A taisyklė tai yranaudojamas prognozuoti tikimybė dviejų ar daugiau nepriklausomų įvykių, vykstančių tuo pačiu metu, kuriuos reglamentuoja teorija:
Tikimybė, kad du ar daugiau nepriklausomų įvykių įvyks kartu, yra lygi tikimybių, kad jie įvyks atskirai, sandaugai.
Žiūrėti daugiau
Biologijos mokytojas po pamokos atleistas į XX ir XY chromosomas;…
Kanabidiolis, randamas įprastame Brazilijos augale, suteikia naują perspektyvą…
Paruošėme a pratimų pagal nykščio taisyklę sąrašas tai yrakad galėtumėte pasitikrinti savo žinias apie genetinių įvykių tikimybę vienu metu.
Galite peržiūrėti atsiliepimus ir išsaugoti šį pratimų sąrašą PDF formatu įrašo pabaigoje!
1) (ENEM) Pjautuvinė anemija yra viena iš labiausiai paplitusių paveldimų ligų Brazilijoje, ypač regionuose, kuriuose gausu Afrikos vergų. Tai genetinis pakitimas, kuriam būdingas mutantinio hemoglobino tipas, vadinamas hemoglobinu S. Asmenys, sergantys šia liga, turi pjautuvo formos eritrocitus, todėl ir pavadinimas. Jei žmogus gauna geną iš tėvo, o kitą – iš motinos, kad gamintų hemoglobiną S, jis gimsta su pora SS genų ir dėl to susirgs pjautuvine anemija. Jei ji gaus hemoglobino S geną iš vieno iš tėvų, o hemoglobino A geną iš kito, ji nesirgs, tik pjautuvo pavidalo ląstelių bruožu (AS) ir specializuoto gydymo jai nereikės. Tačiau turėtumėte žinoti, kad jei turite vaikų su asmeniu, kuris taip pat paveldėjo šią savybę, jie gali susirgti šia liga.
Dvi poros, kurių abi yra heterozigotinės dėl hemoglobino geno AS tipo, nori turėti vaiką. Atsižvelgiant į tai, kad vieną porą sudaro juodaodžiai, o kitą – baltaodžiai, tikimybė, kad abi poros susilauks vaikų (po vieną kiekvienai porai), sergančių pjautuvine anemija, yra lygi:
a) 5,05 proc.
b) 6,25 %.
c) 10,25 %.
d) 18,05 %.
e) 25,00 %
2) Įsivaizduokite, kad porą sudaro B Rh kraujo moteris ir O Rh+ kraujo vyras. Žinodami, kad šis vyras yra Rh- tėvo sūnus, o moteris yra O kraujo motinos dukra, nurodykite tikimybę turėti vaiką su O Rh+ kraujo.
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/6.
d) 1/8.
e) 1/12.
3) (UNIMEP) Vyras turi Aa Bb CC dd genotipą, o jo žmona turi aa Bb cc Dd genotipą. Kokia tikimybė, kad ši pora susilauks berniuko, turinčio bb genus?
a) 1/4.
b) 1/8.
c) 1/2.
d) 3/64.
e) Nė vienas iš aukščiau išvardytų dalykų.
4) Pora visada svajojo turėti du vaikus: mergaitę ir berniuką. Kokia tikimybė, pagal genetiką, pirmas šios poros vaikas bus mergaitė, o antrasis – berniukas?
a) 1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/5.
e) 1/6.
5) (MACKENZIE) Achondroplazija yra nykštukiškumo rūšis, kai galva ir liemuo yra normalūs, tačiau rankos ir kojos yra labai trumpos. Jį sąlygoja dominuojantis genas, kuris homozigotiškumu sukelia mirtį prieš gimimą. Normalūs asmenys yra recesyvūs, o paveikti asmenys yra heterozigotiniai. Tikimybė, kad achondroplastinė pora susilauks normalaus vaiko, yra:
a) 1/6.
b) 1/8.
c) 2/5.
d) 1/2.
e) 1/4.
6) (UFU) Albinizmą sąlygoja recesyvinis alelis a. Normali pora, heterozigotinė dėl albinizmo, nori apytiksliai žinoti, kokia yra tikimybė, jei susilauks 5 vaikų, pirmieji du vaikai yra albinosai, trečiasis – normalūs heterozigotai, o paskutiniai du – normalūs homozigotai.
a) 0,2 proc.
b) 1 proc.
c) 31 proc.
d) 62 proc.
7) (UFRN) Žirniuose geltona spalva dominuoja žalios spalvos atžvilgiu. Iš heterozigotų kryžminimo gimė 720 palikuonių. Pažymėkite parinktį, kurios numeris atitinka geltonųjų palikuonių skaičių.
a) 360.
b) 540.
c) 180.
d) 720.
8) Įsivaizduokite, kad žmogus, normalus melanino gamybai ir heterozigotas, vedė vyrą albinosą. Kokia tikimybė, kad pirmasis poros vaikas bus albinosas?
a) 0 proc.
b) 25 proc.
c) 50 proc.
d) 75 proc.
e) 100 proc.
9) (UECE) Punnetto aikštė yra išteklius, kurį sukūrė R. W. Punnettas, genetikas, bendradarbiavęs su Williamu Batensonu (abu gyveno XIX a. pabaigoje ir XX a. pradžioje, aktyviai dalyvaudami iš naujo atrandant Mendel), kuris labai palengvina F1 heterozigotų kryžminimą, užpildydamas juos sudarančius langelius genotipais, gautais sukryžminus. įvykdyta. Tačiau polihibridinėje sankryžoje šis užpildymas yra sudėtingas dėl kvadratų padidėjimo. Galime teisingai teigti, kad AaBbCcDdFf X AaBbCcDdFf tipo polihibridinio kryžiaus atveju, kuriame yra 5 (penki) lokusai heterozigotų, esančių skirtingose homologinių chromosomų porose, skaičius Punnetto kvadrato tarpų, kuriuos reikėtų užpildyti genotipai yra:
a) 59049.
b) 1024.
c) 19456 m.
d) 32.
10) Įsivaizduokite, kad ankstesniame klausime pateiktos poros vaikas albinosas turi vaiką su normalia moterimi, kuri yra homozigotinė dėl melanino gamybos. Kokia tikimybė gimti albinosu?
a) 0 proc.
b) 25 proc.
c) 50 proc.
d) 75 proc.
e) 100 proc.
1 – b
2 – b
3 – b
4 – c
5 –
6 –
7 – b
8 – c
9 – d
10 –
Spustelėkite čia, kad išsaugotumėte šį pratimų sąrašą PDF formatu!
Taip pat žiūrėkite: