Darbība teksta interpretācija, kas paredzēta skolēniem pamatskolas 7. kursā, par Mayanu Zatz. Vai tas ir tur ir molekulārā bioloģe un ģenētiķe, kas visā pasaulē pazīstama ar novatoriskiem pētījumiem neiromuskulāro un cilmes šūnu slimību jomā. Vai mēs uzzināsim vairāk par viņu? Tātad, uzmanīgi izlasiet biogrāfiju! Tad atbildiet uz dažādiem piedāvātajiem skaidrojošajiem jautājumiem!
Šo teksta izpratnes darbību varat lejupielādēt rediģējamā Word veidnē, kas ir gatava drukāšanai PDF formātā, kā arī pabeigto darbību.
Lejupielādējiet šo teksta interpretācijas uzdevumu no:
SKOLA: DATUMS:
PROF: KLASE:
VĀRDS:
Lasīt:
Mayana Zatz ir molekulārais biologs un ģenētiķis, kurš visā pasaulē pazīstams ar novatoriskiem pētījumiem neiromuskulāro un cilmes šūnu slimību jomā.
1947. gadā Telavivā, Izraēlā, dzimusī Majana kopā ar ģimeni pārcēlās uz Sanpaulu, kad viņai bija tikai 8 gadi. Kopš bērnības viņš interesējās par bioloģiju un domāja, ka šī zinātnieka, grāmatu, augu un ģenētikas būtība ir pārsteidzoša.
Majana studēja bioloģiju Sanpaulu universitātē (USP), kur viņai bija pirmais kontakts ar cilvēka ģenētiku. Viņš absolvējis 1968. gadā, un nākamajā gadā viņš sāka ģenētisko konsultāciju darbu ģimenēm ar neiromuskulārām slimībām.
Joprojām USP, viņa kļuva par ģenētikas maģistru un ārstu attiecīgi 1970. un 1974. gadā. Laikā no 1975. līdz 1977. gadam viņš veica pēcdoktorantūras studijas Kalifornijas universitātē (UCLA).
Atpakaļ Brazīlijā, Mayana nodibināja Brazīlijas Muskuļu distrofijas asociāciju (ABDIM) - vienību, kas nodrošina labāka dzīves kvalitāte simtiem pacientu un viņu ģimenēm, īpaši tām, kurām ir zemi ienākumi pazīstams.
Brazīlijas Zinātņu akadēmijas loceklis kopš 1996. gada, viņš ir ieguvis vairākas balvas un rotājumus, piemēram, Lielā Nopelnu krusta Nacionālo ordeni. Scientific, L’Óreal / Unesco balva sievietēm zinātnē, TWAS balva medicīnas pētījumos un Meksikas balva zinātnei un tehnoloģijai citi.
Šodien Majana vada iestādes Cilvēka genoma un cilmes šūnu izpētes centru. Starp viņa vērtīgajiem zinātniskajiem ieguldījumiem ir gēnu identificēšana un kartēšana, kas ir atbildīgi par retiem cilvēku sindromiem.
Pieejams:
Jautājums 1 - Pārlasiet teksta pirmo rindkopu:
"Mayana Zatz ir molekulārais biologs un ģenētiķis, kas visā pasaulē pazīstams ar novatoriskiem pētījumiem neiromuskulāro slimību un cilmes šūnu jomā."
Tagad norādiet šīs teksta daļas mērķi:
2. jautājums - Tekstā tika izmantotas pēdiņas:
() atzīmējiet citātu.
() izceļ svarīgu runu.
() atzīmē neformālu fragmentu.
3. jautājums - Rakstā “[…], kur viņam bija pirmais kontakts ar cilvēka ģenētiku.”, Vietniekvārds “kur” aizņem vietu. Atrodiet to:
A:
4. jautājums - Uzrakstiet gadu, kurā Mayana Zatz “uzsāka ģenētisko konsultāciju darbu ģimenēm ar neiromuskulārām slimībām”:
A:
5. jautājums - Saskaņā ar tekstu Mayana Zatz Sanpaulu universitātē (USP) kļuva par ģenētikas maģistru:
() 1968. gadā.
() 1970. gadā.
() 1974. gadā.
6. jautājums - “[…] Uzņēmumā, kas nodrošina labāku dzīves kvalitāti simtiem pacientu un viņu ģimenes locekļu, īpaši tiem, kuriem ir zemi ģimenes ienākumi.”, Teksts attiecas uz:
() uz Kalifornijas universitāti.
() uz Brazīlijas Zinātņu akadēmiju.
() Brazīlijas muskuļu distrofijas asociācijai (ABDIM).
7. jautājums - Segmentā “[…] viņš jau ir ieguvis vairākus apbalvojumus un rotājumus, piemēram, Zinātnisko nopelnu lielā krusta Nacionālo ordeni […]”, “tāds kā” ievieš:
() piemēri.
() secinājumi.
() salīdzinājumi.
8. jautājums - Laika posmā "Mūsdienās, Mayana vada Cilvēka genoma un cilmes šūnu izpētes centru iestādē. ”, Iezīmētais izteiciens norāda:
() beigas.
() režīmā.
( ) laiks.
Per Denyse Lage Fonseca
Beidzis valodas un speciālists tālmācībā.
ziņot par šo sludinājumu
