Daudzu radošu mākslinieku, piemēram, Johannesa Vermēra, Volfgaga Amadeja Mocarta, Džeinas Ostinas, Franča Šūberta un Emīlijas Brontē un Ludviga van Bēthovena dzīvi, dzīvi ir iezīmējušas slimības. Pēdējais piedzīvoja veselības problēmas pieaugušā dzīvē, tostarp sāpes un dzirdes zudumu, kas ietekmēja viņa darbu un lika viņam apsvērt pašnāvību.
Lai gan, pamatojoties uz vēsturiskiem ierakstiem, ir rakstītas grāmatas par Bēthovena veselību, pētnieki tagad pēta, ko viņa genoms (DNS) var atklāt par viņa veselības stāvokli.
redzēt vairāk
Izmantojiet kafijas biezumus, lai aizsērētu virtuves kanalizāciju; zināt kā
Astroloģija un ģēnijs: ŠĪS ir 4 spožākās zīmes...
Starptautiska sadarbība Bēthovena DNS pētīšanā aizsākās, pateicoties Tristanam Begam, Bēthovena fanam un bioloģiskās antropoloģijas studentam Kalifornijas universitātē Santakrusā. Darbojoties kā brīvprātīgais uzņēmumā Ira F. Izcilais Bēthovena studiju centrs Begs satika muzikologu Viljamu Mereditu, uzsākot projektu.
Projekta izstrādei līdz tā publicēšanai bija nepieciešami astoņi gadi un vairāku speciālistu palīdzība. Begs, kurš tagad iegūst doktora grādu Kembridžas Universitātē, bija vienīgais, kurš strādāja pie projekta pilnas slodzes.
DNS iegūšana un analīze no cilvēka atliekām ir sarežģīts process, taču tehnikas sasniegumi ir veicinājuši senās DNS izpēti. Lai gan zobi un galvaskausa kauli ir labākie cilvēka DNS avoti, šīs daļas nebija pieejamas no Bēthovena. Tomēr bija arī mati, jo šķipsnu kolekcionēšana no slaveniem cilvēkiem tolaik bija ierasta lieta.
Mati bez saknēm ir mazāk izsekojams DNS avots ar īsām un degradētām sekvencēm. Izmantojot specializētu programmatūru, ir iespējams rūpīgi salikt šīs sekvences un izveidot pēc iespējas vairāk pilnīgas genoma sekvences.
Pētījumā tika izmantoti astoņu Bēthovenam piedēvētu matu kušķu fragmenti, kuru izcelsme ir no dažādiem avotiem. Piecos no tiem bija DNS no vīrieša, kura dati atbilst 19. gadsimta sākuma laikam.
Sadarbojoties ar FamilyTreeDNA, bija iespējams izsekot indivīda izcelsmei līdz Rietumeiropai un Centrāleiropai. Komanda uzskata, ka tas patiešām ir Bēthovens, jo dažiem paraugiem ir nepārtraukti avota ieraksti, kas sākas 1820. gados. Paraugu ģenētiskā saderība un stingra izcelsmes dokumentācija pastiprina šo hipotēzi.
Pārējās trīs slēdzenes uzrādīja ģenētiskas atšķirības, tostarp viena no sievietes, bez skaidras informācijas par to saistību ar Bēthovenu.
Viena no daktim, kas kļūdaini piedēvēta Bēthovenam, tika izmantota agrākos pētījumos, kas liecināja par saindēšanos ar svinu. Tomēr jaunākie atklājumi liecina, ka šis secinājums vairs nav spēkā. Astotajā matu šķipsnā bija maz DNS, tāpēc nebija iespējams apstiprināt tās autentiskumu.
Pētījumi nav identificējuši Bēthovena slavenākās veselības problēmas, dzirdes zuduma, ģenētisko cēloni. Tomēr viņš saskārās ar citām veselības problēmām, piemēram, kuņģa-zarnu trakta problēmām un aknu slimībām.
Ģenētiskā analīze neatklāja noslieci uz specifiskiem kuņģa-zarnu trakta stāvokļiem, bet norādīja uz ģenētiskiem variantiem, kas saistīti ar aknu cirozi un hemohromatozi.
Bēthovens arī pēdējos dzīves mēnešos saslima ar B hepatītu. Alkohola lietošana var būt pasliktinājusi jūsu aknu stāvokli. Lai gan viņa alkohola lietošana tajā laikā un reģionā bija izplatīta, tas varēja būt kaitīgā līmenī.
Izpētot Bēthovena genomu un mēģinot saistīt viņu ar dzīviem radiniekiem, pētnieki koncentrējās uz Y hromosomu, kas tika mantota tikai caur vīriešu līniju. Pieci vīrieši ar uzvārdu Bēthovens sniedza DNS paraugus, kuriem bija viena un tā pati Y hromosoma, kas nāk no kopīga senča Aerta van Bēthovena.
Tomēr Y hromosoma Ludviga van Bēthovena matu šķipsnās bija raksturīga, liekot domāt, ka kaut kur starp septiņām ģimenes paaudzēm kāda tēvs nebija viņa bioloģiskais tēvs. Paaudzi, kurā tas notika, nevar noteikt, pamatojoties uz pieejamajiem pierādījumiem.
Avots: Saruna
