A noteikums Tas irtiek izmantots, lai prognozētu varbūtība no diviem vai vairākiem neatkarīgiem notikumiem, kas notiek vienlaikus un kurus regulē teorija:
Varbūtība, ka divi vai vairāki neatkarīgi notikumi notiks kopā, ir vienāda ar to varbūtības reizinājumu, ka tie notiks atsevišķi.
redzēt vairāk
Bioloģijas skolotājs pēc stundas atlaists uz XX un XY hromosomām;…
Kanabidiols, kas atrodams parastajos augos Brazīlijā, paver jaunu skatījumu…
Mēs sagatavojām a vingrinājumu saraksts par īkšķa likumu Tas irlai jūs varētu pārbaudīt savas zināšanas par iespējamību, ka ģenētiski notikumi notiks vienlaicīgi.
Jūs varat iepazīties ar atsauksmēm un saglabāt šo vingrinājumu sarakstu PDF formātā ziņas beigās!
1) (ENEM) Sirpjveida šūnu anēmija ir viena no visizplatītākajām iedzimtajām slimībām Brazīlijā, īpaši reģionos, kur tika uzņemti milzīgi Āfrikas vergu kontingenti. Tā ir ģenētiska izmaiņa, ko raksturo mutanta hemoglobīna veids, ko sauc par hemoglobīnu S. Indivīdiem ar šo slimību ir sirpjveida eritrocīti, tāpēc arī nosaukums. Ja cilvēks saņem gēnu no tēva un otru no mātes, lai ražotu hemoglobīnu S, viņš piedzimst ar SS gēnu pāri un tādējādi viņam būs sirpjveida šūnu anēmija. Ja viņa saņems hemoglobīna S gēnu no viena vecāka un hemoglobīna A gēnu no otra, viņai nebūs slimības, tikai sirpjveida šūnu iezīme (AS), un tai nebūs nepieciešama specializēta ārstēšana. Tomēr jums jāzina, ka, ja jums ir bērni ar personu, kas arī ir mantojusi šo īpašību, viņiem var rasties slimība.
Divi pāri, no kuriem abi ir heterozigoti attiecībā uz AS tipu hemoglobīna gēnam, katrs vēlas iegūt bērnu. Ņemot vērā, ka vienā pārī ir melnādainie cilvēki, bet otrā - baltie, varbūtība, ka abiem pāriem būs bērni (katram pārim viens) ar sirpjveida šūnu anēmiju, ir vienāda ar:
a) 5,05%.
b) 6,25%.
c) 10,25%.
d) 18,05%.
e) 25,00%
2) Iedomājieties, ka pāri veido B Rh-asiņu sieviete un O Rh+ asiņu vīrietis. Zinot, ka šis vīrietis ir Rh-tēva dēls un ka sieviete ir O asiņu mātes meita, norādiet uz varbūtību, ka būs bērns ar O Rh+ asinīm.
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/6.
d) 1/8.
e) 1/12.
3) (UNIMEP) Vīrietim ir Aa Bb CC dd genotips un viņa sievai ir aa Bb cc Dd genotips. Kāda ir varbūtība, ka šim pārim būs zēns, kuram ir bb gēni?
a) 1/4.
b) 1/8.
c) 1/2.
d) 3/64.
e) Neviens no iepriekšminētajiem.
4) Pāris vienmēr sapņoja par diviem bērniem: meiteni un zēnu. Pēc ģenētikas, kāda ir varbūtība, ka šī pāra pirmais bērns būs meitene, bet otrais bērns būs zēns?
a) 1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/5.
e) 1/6.
5) (MACKENZIE) Ahondroplazija ir pundurisma veids, kurā galva un stumbrs ir normāli, bet rokas un kājas ir ļoti īsas. To nosaka dominējošais gēns, kas homozigotiski izraisa nāvi pirms dzimšanas. Normāli indivīdi ir recesīvi, un skartie indivīdi ir heterozigoti. Varbūtība, ka ahondroplastiskam pārim piedzims normāls bērns, ir:
a) 1/6.
b) 1/8.
c) 2/5.
d) 1/2.
e) 1/4.
6) (UFU) Albīnismu nosaka recesīvā alēle a. Normāls albīnisma heterozigots pāris vēlas aptuveni zināt, kāda ir varbūtība, ja viņiem ir 5 bērni, pirmie divi bērni ir albīni, trešais ir normāli heterozigoti un pēdējie divi ir normāli homozigoti.
a) 0,2%.
b) 1%.
c) 31%.
d) 62%.
7) (UFRN) Zirņos dzeltenā krāsa dominē attiecībā pret zaļo. No heterozigotu krustošanas piedzima 720 pēcnācēji. Atzīmējiet opciju, kuras numurs atbilst dzelteno pēcteču skaitam.
a) 360.
b) 540.
c) 180.
d) 720.
8) Iedomājieties, ka cilvēks ar normālu melanīna ražošanu un heterozigots apprecējās ar albīnu. Kāda ir varbūtība, ka pāra pirmais bērns būs albīns?
a) 0%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%.
9) (UECE) Punneta laukums ir resurss, ko izstrādājis R. W. Punnets, ģenētiķis, kurš sadarbojās ar Viljamu Batensonu (abi dzīvoja 19. gadsimta beigās un 20. gadsimta sākumā, aktīvi piedaloties jaunatklāšanā Mendel), kas ievērojami atvieglo F1 heterozigotu krustošanu, aizpildot lodziņus, kas to veido ar krustojuma rezultātā iegūtajiem genotipiem. paveikts. Taču polihibrīdajā krustojumā šis pildījums ir sarežģīts kvadrātu pieauguma dēļ. Varam pareizi apgalvot, ka AaBbCcDdFf X AaBbCcDdFf tipa polihibrīda krustojuma gadījumā, kurā ir 5 (pieci) loki. heterozigoti, kas atrodas uz dažādiem homologu hromosomu pāriem, atstarpju skaits Punneta kvadrātā, kas būtu jāaizpilda ar Genotipi ir:
a) 59049.
b) 1024.
c) 19456. gads.
d) 32.
10) Iedomājieties, ka iepriekšējā jautājumā pāra albīna bērnam ir bērns ar normālu sievieti, kas ir homozigota melanīna ražošanai. Kāda ir iespēja piedzimt par albīnu?
a) 0%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%.
1 – b
2 – b
3 – b
4 – c
5 –
6 –
7 – b
8 – c
9 – d
10 –
Noklikšķiniet šeit, lai saglabātu šo vingrinājumu sarakstu PDF formātā!
Skatīt arī:
