1990. gadā parādījās viens no cilvēces vērienīgākajiem projektiem: Genoma projekts, starptautisks konsorcijs, kas savāca spēcīgus ieguldījumus pētniecībā. Šeit galvenais mērķis bija noteikt cilvēka DNS kopējo secību, kas līdz šim nav noticis.
Galu galā, kāpēc cilvēka genoms vai tas kādreiz ir pilnībā atšifrēts?
redzēt vairāk
MCTI paziņo par 814 vakanču atklāšanu nākamajam portfeļu konkursam
Visa beigas: zinātnieki apstiprina datumu, kad saule eksplodēs un…
Protams, genoma medicīna bija pilnīga revolūcija cilvēces vēsturē, un liela daļa no tā noteikti ir genoma projekta dēļ. Tas ir tāpēc, ka ar šīs iniciatīvas palīdzību bija iespējams atšifrēt lielāko daļu cilvēka DNS. Piemēram, 2003. gadā projekts apgalvoja, ka ir pabeidzis cilvēka genomu, bet tas bija aptuveni 8% īss.
Tomēr šī zīme ļāva zinātniekiem izveidot personalizētas zāles. Līdz ar to mēs sakām, ka kļuva iespējams precīzāk kartēt iedzimto slimību tendenci, turklāt spēja atpazīt mūsu personīgo izcelsmi un kā cilvēku sugu.
2021. gadā tika paziņots par jaunu mēģinājumu pabeigt cilvēka genomu, izmantojot jaunu konsorciju. Tas būtu Telometer-to-Telometer konsorcijs, kuram izdevās pārsniegt trūkstošos 8%. Tomēr viņiem bija arī problēmas ar dažām nepieejamām vietām DNS cilvēku, bet tagad ar konkrētāku izpratni par to, kā trūkst.
Kas trūkst, lai atšifrētu cilvēka genomu?
Pēc jaunā konsorcija atklājumiem zinātnieku aprindās radās izpratne, ka katram cilvēkam ir pilnīgi unikāla DNS. Tas nozīmē, ka nav iespējams noteikt precīzu standartu, kas kalpotu visai cilvēcei. Tā vietā ir nepieciešams individuāli izpētīt genomu.
Tas vēl vairāk paver iespēju, ka ir nepieciešama personalizēta medicīna, kas var atpazīt slimības potenciālu mūsu DNS. Tādējādi būtu iespējams izveidot iepriekšējās ārstēšanas metodes, kas novērstu, piemēram, vēža šūnu attīstību. Viss liecina, ka medicīna virzās uz šo punktu, kas var krietni uzlabot cilvēku veselību.
