Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) sāks šo zāļu izmeklēšanu Ozempic un citas līdzīgas zāles, ko lieto ārstēšanai svara zudums.
Šā lēmuma iemesls ir tas, ka lietotāju ziņojumi liecina, ka šīs zāles, iespējams, ir saistītas ar domu par pašnāvību, paškaitējuma un depresijas gadījumiem.
redzēt vairāk
Pētījumi atklāj, ka pusaudžu smadzenes ir “pieslēgtas”…
PicPay tagad iekasēs maksu par neaktivitāti; redzēt, kā tas darbosies
Izmeklēšanas mērķis ir atkārtoti izvērtēt nepieciešamību veikt izmaiņas zāļu, kas satur aktīvo vielu, lietošanas instrukcijās semaglutīds Tas ir liraglutīds. Ideja ir brīdināt lietotājus par šāda veida narkotiku radītajiem riskiem.
Lai gan iespēja, depresijair zināma kā noteiktu svara zaudēšanas līdzekļu blakusparādība, gadījumi tiek uzskatīti par retiem.
BBC publiskotā informācija liecina, ka izmeklēšana sākta pēc tam, kad Islandes valdība ziņoja par trim pašnāvības gadījumiem valstī.
Ir aizdomas, ka šie nāves gadījumi varētu būt saistīti ar injicējamo apetītes mazināšanas medikamentu lietošanu, lai veicinātu svara zudumu.
Ozempic, kas satur semaglutīds un sākotnēji tiek lietots, lai ārstētu cilvēkus ar cukura diabēts, daži cilvēki ir izmantojuši svara zaudēšanai, un ražotājs to neapmierina, jo tas nebija paredzēts šim nolūkam. Izmeklēšanas laikā bez Ozempica tiks pārbaudīti arī Saksenda un Vegovijs.
Tik ļoti, cik šīs ziņas ir satricinājušas dažus parastos narkotiku lietotājus ar šiem principiem aktīvus, ir svarīgi uzsvērt, ka šo zāļu, piemēram, Ozempic, tirdzniecība netiks ietekmēta analīze.
Uzņēmums Novo Nordisk, kas atbild par zāļu ražošanu, sadarbojas ar EMA izmeklēšanā, lai nodrošinātu pacientu drošību. Tiešā citātā šāda ir uzņēmuma pozīcija:
“Vienmēr rūpējoties par pacientu drošību, Novo Nordisk nepārtraukti uzrauga ziņojumus par savu zāļu lietošanu. Pašlaik vairāk nekā 6,3 miljoni cilvēku visā pasaulē lieto uzņēmuma zāles, kuru pamatā ir GLP-1 analogi (liraglutīds un semaglutīds). Pamatojoties uz drošības datu novērtējumu, kas iegūts plašās klīniskās izpētes programmās, kurās piedalījās vairāk nekā 25 000 cilvēku visā pasaulē, pēcreģistrācijas uzraudzība un citi attiecīgie informācijas avoti, nav pierādīta cēloņsakarība starp semaglutīda vai liraglutīda lietošanu un domām par pašnāvību vai paškaitējumu. sazinājās.
Paredzams, ka īsā laika posmā EMA spēs pierādīt vai atspēkot apsūdzības par zālēm. Līdz ar to varēs domāt par jaunajiem soļiem, tostarp par izmaiņām šo zāļu lietošanas instrukcijās.
