Dominējošie un recesīvie gēni - izglītība un pārveidošana

Jūs dominējošie un recesīvie gēni tiek uzskatīti par diviem svarīgiem faktoriem, lai izveidotu dzīvu būtņu īpašības, šie gēni satur DNS daļiņas, kas ietver visu mūsu ģenētisko materiālu, vai tas nav pārsteidzoši?

Vai mēs sapratīsim mazliet vairāk par šo procesu?

Gēnu process

Iedomāsimies, ka katrā no mūsu cilvēka ķermeņa šūnām ir kodols, tajā ir viss mūsu ģenētiskais materiāls, tajā ģenētiskais materiāls sevi parāda kā hromosomas, un Hromosomas ir kondensētas lielas molekulas, ko sauc par DNS, formas, mēs varam teikt, ka DNS mūsu ķermenī ir galvenā loma, jo tā uzglabā un apstrādā visus mūsu gēnus.

DNS ir liela molekula un ir veidota kā kāpnes, kur katrs solis apzīmē slāpekļa bāzi, ir 4 bāzes veidi kas veido šo lielo interkalēto kāpņu molekulu, mēs varam tos saukt par adenīnu, guanīnu, citozīnu un timīnu, šīs bāzes slāpekļa savienojumi tiek savstarpēji sakrāti, veidojot sava veida kodu, tieši tā, kods, jūs tos svītrkodus zināt pārtika? Tas ir šāda veida, šo kodu var lasīt, apkopot, tulkot mūsu šūnas, viss šis process noved pie mūsu veidošanās fiziskās īpašības, tas ir, katrai šīs milzīgās DNS molekulas daļai ir funkcija, ko sauc par gēnu, kas var būt izmērs daudzveidīgs.

Skatīt arī: Olbaltumvielu sintēze.

Genotipa un fenotipa atšķirība

O Genotips gēnos ir fiksētas īpašības un ģenētiski veidots katram indivīdam visa mūža garumā, ko nevar mainīt. Fenotipa īpašības ir ādas, acu, matu krāsas īpašības, tas ir fenotipa savienojums ar genotipu. Vai jūs zināt, kad mēs kaut kur dodamies, ka saules gaisma ir ļoti spēcīga, un mēs vēlamies iegūt šo bronzu? Fiksētā mūsu ādas krāsa var mainīties atkarībā no vides, ko sauc par fenotipu

Ņemot šo piemēru kā saiti, vai zinājāt, ka mūsu ādas krāsu daļēji nodod tēvs un daļēji māte? Ar šo faktoru mūsu hromosomas vienmēr ir pa pāriem. Sapratīsim labāk?

Viena no šīm hromosomām var būt pēc mātes, bet otra - no tēva, viena ir gandrīz otras kopija, taču ir atšķirības, šo atšķirību var atrast gēnos, kas pat ieņemot vienu un to pašu funkciju, viņi procesa laikā var būt nedaudz atšķirīgi, tas ir saistīts ar faktu, ka mūsu vecākiem ir atšķirīgas īpašības savā starpā fizionomija.

Un visiem šiem ir īpašs nosaukums, tos sauc par alēlēm. Ja gēns ir tāda pati iezīme kā tēva gēns, kas ir tāds pats kā mātes iezīme, mēs šo alēli saucam par homozigotu (AA), diviem dominējošiem gēniem, tas ir, īpašībām ir vienāds

Dažādu gēnu gadījumos mēs tos varam saukt par heterozigotu, tas ir, (Aa). Ar burtiem redzēsim, kā šie gēni tiek attēloti dominējošo un recesīvo gēnu procesā?

Recesīvie un dominējošie gēni

EX: burtus B un V var izmantot, lai attēlotu gēnus, izmantosim burtu A, lielo un mazo.

Lielais burts apzīmē dominējošo gēnu, un mazais burts norāda uz recesīvo gēnu.

Daudzi domā, ka dominējošais gēns ir cilvēkiem, kuriem ir tumšāka acu krāsa, jo tas ir vairāk izplatīts, šis fakts var atspēkot, jo katrā pasaules valstī var noteikt biežāku dominējošo acu sugu, mums kā piemērs ir Šveice biežāk tiek pamanīti cilvēki ar gaišām acīm un daudz mazāk tumšām, tas ir, dominē gaišā krāsa, bet ar recesīviem gēniem.

Recesīvie gēni: Recesīvie gēni izpaužas caur diviem kopā savienotiem gēniem (aa)

Dominējošie gēni: Dominējošie gēni, atšķirībā no recesīviem, izpaužas bez vajadzības no citu gēnu klātbūtnes, par šo faktu tos sauc par Dominējošiem, jo ​​tie ignorē gēna klātbūtni recesīvs

Pastāv atsevišķs gadījums, kas var notikt dominējošā gēna klātbūtnē, ko var saukt par kodominanci, un šajā gadījumā dominējošais gēns neaizkavēja gēna darbību recesīvi, viņi strādā kopā ar heterozigota indivīda fiziskajām īpašībām, to struktūrā ir abi, ti, (Aa) gan dominējošais gēns, gan recesīvs.

Mums kā piemērs ir lūpas, tieši tā, lūpu biezums. Dominējošie homozigoti indivīdi, tas ir, diviem dominējošiem gēniem ir biezākas lūpas, vai jūs zināt Angelina Julie stilu? Tiem, kas atrodas recesīvās homozigotēs, tas ir, divos recesīvos gēnos, fiziskajā struktūrā ir plānākas lūpas.

Citos gadījumos indivīdam ir gan gēni, gan dominējošā, gan recesīvā heterozigota, lūpas ir vidēja biezuma, tas ir, tās nav tik plānas un ne tik biezas.

Dominējošo gēnu fizikālās īpašības:

• Baldness, kas galvenokārt skar vīriešus ģenētisko un hormonālo faktoru dēļ, sakarā ar to, ka dominējošais gēns ir vairāk sastopams vīrieši, turpretī sievietēm tie ir recesīvi gēni, vīriešiem ir vajadzīgs tikai viens gēns, tieši tā, gēns, pie kura novest baldness.

• Tumši mati un tumšas acis, kā minēts, ir dominējošo gēnu mijiedarbība,
• Jūs zināt šo iedragāto zodu, pēc kura alkst visi, tos ienes dominējošie gēni,
• Biezas lūpas ir iespējamas tikai ar dominējošiem gēniem
• Un vēl viens ļoti dīvains faktors, vai spēja saritināt mēli ir taisnība, vai jums ir šī spēja? Daži cilvēki, kuriem ir recesīvi gēni, nevar izpildīt šo varoņdarbu.

Dažas slimības var rasties, izmantojot dominējošos gēnus, piemēram:

Fon Hipela slimība: Tā ir ļoti reta ģenētiska slimība, kas izraisa paātrinātu audzēju augšanu dažās ķermeņa daļās.

Hantingtona slimība: Tā ir iedzimta slimība, nervu sistēmas šūnas ar laiku var saplīst, slimība galvenokārt skar vecuma grupu no 30 līdz 40 gadiem, to uzskata arī par retu, to nevar izārstēt

Polidaktilija: Tas galvenokārt ietekmē roku un kāju ekstremitātes. Izraisot anomālijas, mums ir piemērs indivīdiem, kuriem uz rokas vai pat uz kājas ir vairāk nekā 5 pirksti

Recesīvas funkcijas

• Šauras lūpas
• Cilvēkiem ar recesīviem gēniem ir krāsaini mati, gaiši, sarkani, gaiši brūni
• Daudzi cilvēki brīnās, kāpēc viņiem zodā nav bedrīšu, un atbilde ir tāda, ka jums ir recesīvi gēni
• Cilvēkiem ar recesīviem gēniem pārsvarā ir zilas acis, kas nav specifika, kā jau minēts.
• Viņi parasti ir kreiļi un ar taisnu degunu.

ar gēniem saistītas slimības

• Albinisms: Pigmentācijas neesamība ādā papildus matu un acu reģiona ietekmēšanai tiek uzskatīta par iedzimtu traucējumu un recesīvās alēles mantojumu.
• Tuvredzība: Tuvredzība rodas, ja gaisma nevar nonākt saskarē ar tīkleni, tā lielā attālumā rada neskaidru priekšmetu attēlus, tā ir slimība, kas var ilgt vairākus gadus vai pat visu mūžu.
• Krāsu aklums: Tā ir iedzimta problēma, kas veido krāsu redzes anomālijas, dažāda veida toņu sajaukšanu, vīriešus skar vairāk nekā sievietes un tā var ilgt vairākus gadus vai visu mūžu.

Darbības ieteikums

Cik fantastiska ir mūsu DNS struktūra, vai ne? Papildus tam, ka tā ir svarīga bioloģijas stunda, tā var arī ieteikt, veicot aktivitātes grupām, līdz ar to tas kļūst par vieglāku, praktiskāku un vienlaikus komunikablāku jautājumu starp skolotājiem un bērni.

Darbība piedāvā bērniem vai pusaudžiem sev un klasesbiedriem atpazīt īpašības, kuras var uzskatīt par dominējošiem vai recesīviem gēniem, ar tas atstāj nedaudz teorētiskās daļas, un viņi var arī izmantot ilustratīvus attēlus, lai norādītu, kuras īpašības, viņuprāt, katrā var iederēties Gēns.

Darbība piedāvā kustību, interaktivitāti un galvenokārt komunikāciju un labāku priekšmeta izpratni, kā daži no priekšmetiem bioloģija, jo DNS izpēte var kļūt nogurdinoša un sarežģīta, un šī darbība palīdz radīt vieglāku izpratnes scenāriju starp studenti.