Momenteel zijn er meer dan 100 soorten kanker, en onder hen wordt iets meer dan een kwart als zeldzaam beschouwd. Deze vormen van kanker vormen dus altijd een uitdaging voor hun dragers, artsen en wetenschappers. Ontdek welke de zeldzaamste en moeilijkste vormen van kanker zijn om mee om te gaan.
Lees verder: Er wordt al onderzoek gedaan naar vaccins tegen bepaalde soorten kanker
Bekijk meer
Oogdruppels voor gentherapie geven hoop aan miljoenen mensen...
Betere gezondheid in twee dagen: de verrassende effectiviteit van eindtrainingen...
Chronische myeloïde leukemie
Leukemie (CML) zorgt ervoor dat het beenmerg een abnormaal hoog aantal bloedcellen in het lichaam produceert, waardoor ze uit de hand lopen. Dit type kanker komt vaker voor bij volwassenen, maar komt in zeer zeldzame gevallen voor bij kinderen.
Glioblastoom
Deze kanker is een snelgroeiende en agressieve hersentumor. Glioblastoma is eigenlijk de meest voorkomende kwaadaardige hersentumor. Toch is het bewijs van de ziekte ongeveer 0,59 tot 5 gevallen per 100.000 mensen.
Chordoma
Chordoom is een zeer ongebruikelijke vorm van kanker. Accordomen zijn tumoren die voornamelijk voorkomen in de wervelkolom of aan de basis van de schedel. Ze zijn zo'n zeldzame vorm van kanker dat slechts één op de 1 miljoen mensen per jaar de ziekte krijgt.
Juxtaglomerulaire celtumor
Er zijn slechts 100 gevallen van juxtaglomerulaire celtumor gemeld sinds 1967, het jaar waarin deze kanker voor het eerst werd geïdentificeerd. Dit type is een niertumor van de juxtaglomerulaire cellen en veroorzaakt meestal hypertensie.
thymus carcinoom
Deze zeldzame vorm van kanker treedt op wanneer zich op het oppervlak kwaadaardige kankercellen vormen buiten de thymus, een lymfatisch orgaan dat zich in het voorste en superieure deel van de borstholte bevindt, dicht bij de hart. De cellen groeien snel en kunnen zich gemakkelijk verspreiden naar andere delen van het lichaam.
hepatoblastoom
Het is een zeldzame en kwaadaardige tumor die in de lever groeit. Het komt voornamelijk voor in de kindertijd, in de eerste drie levensjaren, en is zeldzaam na de leeftijd van 5 jaar. Ongeveer twee op de drie getroffen kinderen worden met succes behandeld met chirurgie en chemotherapie.
