A regel van Het iswordt gebruikt om de waarschijnlijkheid van twee of meer onafhankelijke gebeurtenissen die tegelijkertijd plaatsvinden, beheerst door de theorie:
De kans dat twee of meer onafhankelijke gebeurtenissen samen voorkomen is gelijk aan het product van de kans dat ze afzonderlijk voorkomen.
Bekijk meer
Docent biologie ontslagen na les op XX- en XY-chromosomen;...
Cannabidiol gevonden in gewone plant in Brazilië brengt nieuw perspectief...
We hebben een voorbereid lijst met oefeningen op de vuistregel Het iszodat u uw kennis kunt testen van de waarschijnlijkheid dat genetische gebeurtenissen gelijktijdig plaatsvinden.
U kunt de feedback raadplegen en deze lijst met oefeningen opslaan in PDF aan het einde van de post!
1) (ENEM) Sikkelcelanemie is een van de meest voorkomende erfelijke ziekten in Brazilië, vooral in regio's die enorme contingenten Afrikaanse slaven ontvingen. Het is een genetische verandering, gekenmerkt door een type mutant hemoglobine genaamd hemoglobine S. Personen met deze ziekte hebben sikkelvormige erytrocyten, vandaar de naam. Als een persoon een gen van de vader krijgt en een ander van de moeder om hemoglobine S te produceren, wordt hij geboren met een paar SS-genen en krijgt hij dus sikkelcelanemie. Als ze het gen voor hemoglobine S van de ene ouder krijgt en het gen voor hemoglobine A van de andere, krijgt ze niet de ziekte, alleen sikkelcelziekte (AS), en heeft ze geen gespecialiseerde behandeling nodig. U moet echter weten dat als u kinderen heeft met een persoon die ook de eigenschap heeft geërfd, zij de ziekte kunnen ontwikkelen.
Twee koppels, waarvan beide leden heterozygoot zijn voor het AS-type voor het hemoglobinegen, willen elk een kind. Aangezien het ene koppel bestaat uit zwarte mensen en het andere uit blanken, is de kans dat beide paren kinderen krijgen (één voor elk paar) met sikkelcelanemie gelijk aan:
a) 5,05%.
b) 6,25%.
c) 10,25%.
d) 18,05%.
e) 25,00%
2) Stel je voor dat een koppel wordt gevormd door een B-Res-bloed vrouw en een O-Rh+ bloed man. Wetende dat deze man de zoon is van een Rh-vader en dat de vrouw de dochter is van een O Rh+-moeder, geeft dit de waarschijnlijkheid aan van een kind met O Rh+-bloed.
een) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/6.
d) 1/8.
e) 1/12.
3) (UNIMEP) Een man heeft het Aa Bb CC dd genotype en zijn vrouw heeft het aa Bb cc Dd genotype. Wat is de kans dat dit paar een mannelijk kind krijgt dat de bb-genen draagt?
een) 1/4.
b) 1/8.
c) 1/2.
d) 3/64.
e) Geen van bovenstaande.
4) Een stel droomde er altijd van om twee kinderen te krijgen: een meisje en een jongen. Wat is volgens de genetica de kans dat het eerste kind van dit koppel een meisje zal zijn en het tweede kind een jongen?
een) 1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/5.
e) 1/6.
5) (MACKENZIE) Achondroplasie is een vorm van dwerggroei waarbij het hoofd en de romp normaal zijn, maar de armen en benen erg kort zijn. Het wordt geconditioneerd door een dominant gen dat, in homozygositeit, de dood veroorzaakt vóór de geboorte. Normale individuen zijn recessief en de getroffenen zijn heterozygoot. De kans dat een achondroplastisch koppel een normaal vrouwelijk kind krijgt is:
een) 1/6.
b) 1/8.
c) 2/5.
d) 1/2.
e) 1/4.
6) (UFU) Albinisme wordt bepaald door een recessief allel a. Een normaal stel heterozygoot voor albinisme wil ongeveer weten wat de kans is als ze 5 kinderen krijgen, de eerste twee kinderen zijn albino's, de derde zijn normale heterozygoten en de laatste twee zijn normale homozygoten.
a) 0,2%.
b) 1%.
c) 31%.
d) 62%.
7) (UFRN) Bij erwten is de gele kleur dominant ten opzichte van de groene. Uit de kruising van heterozygoten werden 720 nakomelingen geboren. Vink de optie aan waarvan het nummer overeenkomt met het aantal gele nakomelingen.
een) 360.
b) 540.
c) 180.
d) 720.
8) Stel je voor dat een persoon die normaal is voor de productie van melanine en heterozygoot is getrouwd met een albino-man. Hoe groot is de kans dat het eerste kind van het paar albino is?
a) 0%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%.
9) (UECE) Het Punnett-plein is een hulpmiddel dat is bedacht door R. W. Punnett, een geneticus die samenwerkte met William Batenson (beiden leefden eind 19e en begin 20e eeuw en namen actief deel aan de herontdekkingen van het werk van Mendel), wat het maken van kruisingen tussen F1 heterozygoten enorm vergemakkelijkt, door de vakjes waaruit het bestaat in te vullen met de genotypen die het resultaat zijn van de kruising volbracht. Bij de polyhybride kruising is deze vulling echter gecompliceerd door de toename van vierkanten. We kunnen correct stellen dat, in het geval van een polyhybride kruising van het type AaBbCcDdFf X AaBbCcDdFf, die zich presenteert met 5 (vijf) loci heterozygoten, gelegen op verschillende paren homologe chromosomen, het aantal spaties in het Punnett-vierkant dat zou moeten worden gevuld met genotypen is:
a) 59049.
b) 1024.
c) 19456.
d) 32.
10) Stel je voor dat een albinokind van het koppel in de vorige vraag een kind heeft met een normale vrouw die homozygoot is voor de melanineproductie. Wat is de kans om als albino geboren te worden?
a) 0%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%.
1 – geb
2 – geb
3 – geb
4 – ca
5 – de
6 – de
7 – geb
8 – ca
9 – ged
10 – de
Klik hier om deze lijst met oefeningen in PDF op te slaan!
Zie ook:
