Het medicijn dat wordt gebruikt bij de behandeling van diabetes is door Anvisa goedgekeurd voor gebruik bij mensen met obesitas. De National Health Surveillance Agency (Anvisa) heeft het product op maandag 2 goedgekeurd. Het medicijn, dat het gewicht van mensen kan verminderen, is al op de markt gebracht in Brazilië.
Bekijk meer
China: onbetwiste leider in elektrische voertuigen - hoe ze...
Moet ik de zeep delen met mijn familie?
Dit is de naam van het medicijn dat door Anvisa is vrijgegeven. De drugs Semaglutide heeft 2,4 mg en is geïndiceerd voor personen met overgewicht en comorbiditeit.
Wegovy, van Novo Nordisk Pharmaceuticals, was alleen goedgekeurd voor de behandeling van mensen met diabetes type 2. Ondanks dat de dosering 1 mg was, bleek uit de tests een vermindering van het lichaamsgewicht tot 17% in 68 weken.
Volgens het farmaceutisch bedrijf gebeurt de behandeling met wekelijkse injecties en heeft het bij één op de drie mensen bijgedragen aan een vermindering van 20% van het lichaamsgewicht. 83,5% van de patiënten vertoonde een gewichtsafname gelijk aan of groter dan 5%.
De bijwerkingen zijn: gastro-intestinale stoornissen, zoals misselijkheid, diarree, braken, kouden buikpijn.
Het medicijn behoort tot een klasse medicijnen die binnen het bereik van wetenschappers ligt. Voor hen kan het medicijn een zeer krachtig wapen worden in de strijd tegen obesitas.
Stoffen werken op door de darm ontwikkelde hormoonreceptoren, zoals GLP-1. Het houdt verband met het onder controle houden van de eetlust en het verminderen van de snelheid van het legen van de maag, waardoor u zich langer vol voelt.
De Food and Drug Administration (FDA), de Amerikaanse regelgevende instantie, keurde in 2021 de behandeling voor personen die zwaarlijvig of overgewicht waren en die op zijn minst een vorm van comorbiditeit.
Sommige landen, zoals de Verenigde Staten en Japan, hebben het gebruik van het medicijn al toegestaan, met een dosering die gewichtsverlies bevordert. Hoewel het geneesmiddel is goedgekeurd, is er nog geen datum voor de lancering van de geneesmiddel in Brazilië.
Hiervoor moet alles in orde worden gemaakt. Daarnaast moeten andere procedures, zoals de prijs van het geneesmiddel, worden vastgesteld door de Kamer voor Marktordening Geneesmiddelen.
