Volgens de Food and Drug Administration (FDA), een instantie die gelijkwaardig is aan Anvisa in de Verenigde Staten, geneesmiddelen met fenylefrine kan voor eens en voor altijd van de Amerikaanse markt worden verwijderd.
Het onderdeel is een decongestivum neusinfectie die voorkomt in verschillende medicijnen tegen allergieën en verkoudheid in de VS en Brazilië.
Bekijk meer
Ontdekking suggereert dat mensen 148.000 jaar geleden al schoenen droegen;…
Duo verwijderd van Air Canada-vlucht nadat hij vuile stoel weigerde...
Volgens een door de FDA zelf uitgevoerde en onthulde studie heeft het echter niet het gewenste effect wanneer het in pilvorm wordt toegediend.
Zoals aan het publiek aangekondigd heeft het product met fenylefrine in tabletvorm geen invloed op het probleem, zelfs niet als het in grote hoeveelheden wordt toegediend.
Dit komt door het feit dat de stof niet in direct contact komt met het neuskanaal en daarom niet het verwachte resultaat oplevert.
Uit onderzoek is gebleken dat het medicijn fenylefrine minder effecten heeft dan placebo-pillen op patiënten met verkoudheid en allergische congestie.
Daarom vroegen experts van de Universiteit van Florida het bureau om de medicijnen van de markt te halen.
Volgens Jennifer Schwartzott, lid van het FDA-panel: “De patiëntengemeenschap eist en verdient medicijnen die hun klachten behandelen symptomen veilig en effectief te behandelen, en ik geloof niet dat deze dat zal doen”, wat aangeeft dat de verwijdering van de markt zo snel mogelijk moet plaatsvinden. voor.
(Afbeelding: openbaarmaking)
Daarom moet het bureau zeer binnenkort maatregelen nemen om fenylefrine uit de samenstelling van dergelijke medicijnen te verwijderen.
Een andere mogelijke oplossing is om ze uit de verkoopschappen te halen en nieuwe medicijnen op te nemen die effectiever zijn bij de behandeling van deze ziekten.
Daarom moet de FDA zich inzetten om de rechten van de bevolking te beschermen en te voorkomen dat het type medicijn dat ineffectief is gebleken, nog steeds normaal verkocht wordt.
Volgens sommige gepubliceerde cijfers is de geneesmiddelen die het onderdeel bevatten, waren verantwoordelijk voor het genereren van een omzet van 1,8 miljard dollar in 2022. De waarde komt overeen met ongeveer R$8,9 miljard, de gegevens zijn rechtstreeks door het FDA-team onthuld.
Bovendien hebben deze middelen volgens de onderzoeksresultaten een groter effect op verkoudheids- en allergische symptomen wanneer ze worden toegepast via sprays of druppels. Dit geeft aan dat ze verkocht mogen blijven, behalve in tabletformaat.
