I følge en nylig artikkel publisert i tidsskriftet Molekylærbiologi og evolusjon, forskere har funnet bevis på at Dupuytrens sykdom (også kjent som "vikingsykdom") har en delvis neandertaler opprinnelse. Denne tilstanden har alltid blitt observert å være mer utbredt blant nordeuropeere sammenlignet med afrikanske etterkommere.
Dupuytrens sykdom er en lidelse som påvirker hånden, noe som resulterer i permanent fleksjon av fingrene, spesielt ring- og langfinger. Flere risikofaktorer er identifisert av forskere, inkludert høy alder, alkoholforbruk, diabetes og genetisk disposisjon.
se mer
Genterapi øyedråper gir håp til millioner av mennesker...
Bedre helse på to dager: Den overraskende effektiviteten til slutttreningsøktene...
Alder er en viktig faktor, siden sykdommen har en tendens til å utvikle seg oftere hos eldre mennesker. Overdreven alkoholforbruk har også vært knyttet til en høyere risiko for å utvikle Dupuytrens sykdom. I tillegg har personer med diabetes økt sannsynlighet for å utvikle tilstanden.
Faktisk har studier indikert en sterk genetisk påvirkning på sykdommen, med rapporter om opptil 80 % arvelighet. Tilstanden er mer vanlig hos personer av nordeuropeisk avstamning, som for eksempel nordmenn, hvor prevalensen kan nå opptil 30 % blant individer over 60 år.
Folk av afrikansk avstamning sør for Sahara har en lav andel av neandertaler- eller denisovan-forfedre, utdødde menneskegrupper som bebodde Europa og Asia for rundt 42 000 år siden.
I motsetning til dette, arvet de med aner utenfor Afrika opptil 2% av genomet sitt fra neandertalere, og noen populasjoner i Asia viser opptil 5% Denisovan-forfedre.
Disse geografiske forskjellene i aner genetikk har ført til arkaiske genvarianter som kan bidra til spesifikke egenskaper eller sykdommer som finnes i visse populasjoner.
For å undersøke den genetiske opprinnelsen til Dupuytrens sykdom, brukte forskerne et utvalg data som inkluderte 7 871 tilfeller av individer med sykdommen og 645 880 friske kontroller.
De analyserte genetisk informasjon fra UK Biobank, FinnGen R7-samlingen og Michigan Genomics Initiative, med mål om å identifisere genetiske risikovarianter assosiert med Dupuytren.
Forskerne identifiserte totalt 61 signifikante genomomfattende genetiske varianter som er assosiert med Dupuytrens sykdom. Overraskende nok er tre av disse variantene av neandertaler-opprinnelse, og to av dem er blant de sterkest assosiert med sykdommen.
Forskere har kommet til den konklusjon at neandertaler-forfedre spiller en betydelig rolle i å forklare den høye forekomsten av Dupuytrens sykdom i Europa i dag.
I følge studiens hovedforfatter, Hugo Zeberg, viser dette funnet at kontakt med neandertalere hadde en innvirkning på mennesker som led av Dupuytrens sykdom. Zeberg påpeker imidlertid at det er viktig å ikke overdrive forbindelsen mellom neandertalere og vikinger, til tross for denne genetiske assosiasjonen.
Elsker av filmer og serier og alt som involverer kino. En aktiv nysgjerrig på nettverkene, alltid koblet til informasjon om nettet.
