Til kromosomavvik er endringer i allelgener forårsaket av faktorer som mutasjoner, feil på genrekombinasjon eller ukjente faktorer.
Denne endringen i arvestoffet kan forårsake flere syndromer hos individet.
se mer
Den niende økonomien på planeten, Brasil har et mindretall av innbyggere med...
Brasilia offentlige skole holder autistiske elever i "privat fengsel"
Vi forberedte en liste over øvelser på kromosomavvik slik at du kan teste kunnskapen din om dette emnet!
Du kan konsultere tilbakemeldingen og lagre denne listen i PDF på slutten av innlegget!
1) (PUC-RJ) Hvilket av alternativene presenterer den kromosomale konstitusjonen til et individ som har to Barr-legemer i interfaseceller?
a) 45, X0.
b) 46, XX.
c) 46, XY.
d) 47, XXY.
e) 48, XXXY.
2) Mennesker har 23 par kromosomer, hvorav ett par kalles kjønnskromosomer. Kvinner har XX-paret, og mannen har XY-paret. Økningen i antall kjønnskromosomer kan føre til fremveksten av super hanner og super hunner. Merk det riktige alternativet på emnet.
a) Superhanner har en 47,XXY karyotype.
b) Super hanner har stor intellekt, men unormal fruktbarhet.
c) Superfemales har et ekstra X-kromosom.
d) Super hunner og super hanner har alle egenskapene til en normal person.
3) (Fuvest) En mann med en 47, XYY karyotype kan stamme fra foreningen av to gameter, en med 24 kromosomer og den andre med 23. Den unormale gameten:
a) Det er et egg.
b) er en sædcelle.
c) kan være et egg eller en sædcelle.
d) er en ovogonia.
e) er en spermatogoni.
4) Avvik i kjønnskromosomene oppstår på grunn av problemer i meiose under dannelsen av kjønnsceller. Problemet kan oppstå under separasjon av homologe kromosomer i ________ eller segregering av søsterkromatider i ________ uten at det oppstår disjunksjon av kjønnskromosomene.
Marker alternativet som fyller ut henholdsvis de to feltene ovenfor.
a) profase I og profase II
b) metafase I og metafase II
c) anafase I og anafase II
d) telofase I og telofase II
e) interfase I og interfase II
5) Downs syndrom er forårsaket av en kromosomal anomali der bæreren har celler med tre kromosomer med tallet 21. De som er rammet er vanligvis korte i vekst, relativt kort hals, skrå øyne, korte og brede hender, blant andre egenskaper. Dette syndromet er et eksempel på:
a) euploidi.
b) aneuploidi.
c) sletting.
d) duplisering.
i) translokasjon.
6) Ved aneuploidi, en type numerisk kromosomavvik, skjer det endringer i antallet av ett eller flere kromosompar. Et eksempel på aneuploidi er Turners syndrom, der individet kun har ett X-kromosom, og derfor alltid er kvinne. I dette tilfellet er det en person med kort statur, atrofierte eggstokker, svømmehud i nakken, hormonmangel, blant andre egenskaper. Denne typen aneuploidi kalles:
a) Nullisomi.
b) monosomi.
c) trisomi.
d) tetrasomi.
7) Ved Turners syndrom har vi et individ med 45 kromosomer og som kun har ett kjønnskromosom X. Merk det feil alternativet om denne kromosomendringen.
a) Personer med Turners syndrom kan være kvinner eller menn.
b) Individer med Turners syndrom kan representeres av karyotype 45, X.
c) Kvinner med Turners syndrom mangler kjønnskromatin.
d) Underutviklede sekundære seksuelle karakterer er en av egenskapene til en Turner syndrombærer.
e) Turners syndrom er en monosomi.
8) Vi vet at kromosomavvik kan være numeriske eller strukturelle. Merk alternativet som korrekt indikerer prosessene som fører til strukturelle endringer:
a) Euploidi, aneuploidi og duplisering.
b) Duplisering, transkripsjon og oversettelse.
c) Sletting, translokasjon og transkripsjon.
d) Sletting, inversjon og translokasjon.
e) Inversjon, sletting og transkripsjon.
9) (Enem) Karyotyping er en metode som analyserer et individs celler for å bestemme deres kromosommønster. Denne teknikken består av å fotografere kromosomparene i rekkefølge og tillater identifikasjon av et normalt individ (46, XX eller 46, XY) eller en med noen kromosomendring. Undersøkelsen av karyotypen til et mannlig barn, med morfologiske endringer og kognitiv svikt, fant at han hadde en karyotypisk formel 47, XY, +18.
Barnets kromosomale endring kan klassifiseres som:
a) strukturell, slettetype.
b) numerisk, av typen euploidi.
c) numerisk, av typen polyploidi.
d) strukturell, av dupliseringstypen.
e) numerisk, av typen aneuploidi.
10) (UFMT) Når det gjelder kromosomale mutasjoner, les utsagnene nedenfor:
I – Numeriske mutasjoner kan deles inn i to typer: euploidi og aneuploidi.
II - Euploidi er når det er tap eller tillegg av ett eller noen få kromosomer. Aneuploidi er når genomer tapes eller legges til (3n, 4n celler dannes, og så videre).
III - Euploidi er når det er tap eller tillegg av genomer. Aneuploidi er når det er tap eller tillegg av ett eller noen få kromosomer.
IV – Downs syndrom og Turners syndrom er noen eksempler på aneuploidier.
De er riktige:
a) bare I og II
b) Bare I og III
c) Kun I, II og IV
d) Kun I, III og IV
e) Bare III og IV
1 og
2 — c
3 — b
4 — c
5 — b
6 — b
7 - den
8 — d
9 og
10 — d
Klikk her for å lagre denne listen over øvelser i PDF!
Se også:
