I USA, sist fredag (10), ble det Food and Drug Administration godkjent Pfizers nesespray for behandling av migrene. Medisinen, ifølge prosjektet til en av de største farmasøytiske industriene, kan bli lansert på markedet som Zavzpret, med en mulig dato satt til juli i år.
I USA står rundt 39 millioner mennesker overfor tilstanden med hyppig migrene, og det er blant de seks sykdommene som mest påvirker mennesker over hele verden. I Brasil, ifølge WHO (Verdens helseorganisasjon), lider rundt 31 millioner brasilianere av migrene.
se mer
Genterapi øyedråper gir håp til millioner av mennesker...
Bedre helse på to dager: Den overraskende effektiviteten til slutttreningsøktene...
Angela Hwang, kommersiell sjef hos Pfizer, sier FDA-godkjenning for markedet betyr mye gjennombrudd for behandling av personer som lider av migrene og ikke har umiddelbare muligheter for behandling. I de fleste tilfeller velger folk orale medisiner og langtidsbehandlinger.
Nesesprayen garanterte en umiddelbar effekt i tredje fase av testingen. Frivillige som led av et migreneanfall rapporterte lindring innen 15 minutter. Produktet sørger for at kroppen umiddelbart får Zavzpret-behandlingen og vil også være et alternativt alternativ for de som ikke kan få i seg sterke medisiner som gir kvalme.
I studier vurderer palliativ medisin en betydelig reduksjon i smerte to timer etter påføring. I tillegg til den sterke hodepinen som migrene kan forårsake, følger også følsomhet for lys og hyppig kvalme personen under en krise. Sprayen har vist seg å være effektiv for alle symptomer.
Pfizers investering var USD 10 milliarder da han kjøpte Zavzpret og andre medisiner mot migrene fra Biohaven. Lanseringen er ennå ikke annonsert av selskapet, men det er ventet at de kunngjør datoen før juli måned.
Elsker av filmer og serier og alt som involverer kino. En aktiv nysgjerrig på nettverkene, alltid koblet til informasjon om nettet.
