Aktivitet av teksttolkning, rettet mot studenter på 7. året på grunnskolen, om Mayana Zatz. Er det der borte? er en molekylærbiolog og genetiker kjent over hele verden for sin banebrytende forskning innen nevromuskulære sykdommer og stamcelle sykdommer. Skal vi finne ut mer om henne? Så les biografien nøye! Svar deretter på de forskjellige tolkningsspørsmålene som er foreslått!
Du kan laste ned denne tekstforståelsesaktiviteten i en redigerbar Word-mal, klar til utskrift til PDF, samt den fullførte aktiviteten.
Last ned denne teksttolkningsøvelsen fra:
SKOLE: DATO:
PROF: KLASSE:
NAVN:
Lese:
Mayana Zatz er en molekylærbiolog og genetiker kjent over hele verden for sin banebrytende forskning innen nevromuskulære sykdommer og stamcellesykdommer.
Født i Tel Aviv, Israel, i 1947, migrerte Mayana med familien til São Paulo da hun bare var 8 år gammel. Siden han var barn, var han interessert i biologi og syntes "denne tingen å være forsker, bøker, planter og genetikk er fantastisk".
Mayana studerte biologi ved University of São Paulo (USP), hvor hun hadde sin første kontakt med menneskelig genetikk. Han ble uteksaminert i 1968, og året etter begynte han et arbeid med genetisk rådgivning for familier med nevromuskulære sykdommer.
Fortsatt ved USP ble hun master og lege i genetikk, henholdsvis i 1970 og 1974. Mellom 1975 og 1977 gjorde han postdoktorstudier ved University of California (UCLA).
Tilbake i Brasil grunnla Mayana den brasilianske foreningen for muskeldystrofi (ABDIM), en enhet som tilbyr bedre livskvalitet for hundrevis av pasienter og deres familier, spesielt de med lav inntekt velkjent.
Medlem av det brasilianske vitenskapsakademiet siden 1996, han har vunnet flere priser og dekorasjoner, for eksempel National Order of the Grand Cross of Merit Scientific, L'Oreal / Unesco-prisen for kvinner i vitenskap, TWAS-prisen i medisinsk forskning og Mexico-prisen for vitenskap og teknologi, blant andre.
I dag leder Mayana Human Genome and Stem Cell Research Center ved institusjonen. Blant hans verdifulle vitenskapelige bidrag er identifisering og kartlegging av gener som er ansvarlige for sjeldne menneskelige syndromer.
Tilgjengelig i:
Spørsmål 1 - Les første avsnitt i teksten:
"Mayana Zatz er en molekylærbiolog og genetiker kjent over hele verden for sin banebrytende forskning innen nevromuskulære sykdommer og stamceller."
Identifiser nå formålet med denne delen av teksten:
Spørsmål 2 - Sitatmerker ble brukt i teksten for:
() merk et tilbud.
() fremheve en viktig tale.
() merk et uformelt fragment.
Spørsmål 3 - I avsnittet "[...] hvor han hadde sin første kontakt med menneskelig genetikk." Tar pronomenet "hvor" et sted. Finn det:
EN:
Spørsmål 4 - Skriv ut året Mayana Zatz “startet et arbeid med genetisk rådgivning for familier med nevromuskulære sykdommer”:
EN:
Spørsmål 5 - I følge teksten ble Mayana Zatz ved University of São Paulo (USP) en master i genetikk:
() i 1968.
() i 1970.
() i 1974.
Spørsmål 6 - I "[...] enhet som gir bedre livskvalitet til hundrevis av pasienter og deres familier, spesielt de med lav familieinntekt.", Refererer teksten til:
() til University of California.
() til det brasilianske vitenskapsakademiet.
() til den brasilianske foreningen for muskeldystrofi (ABDIM).
Spørsmål 7 - I segmentet “[…] har han allerede vunnet flere priser og dekorasjoner, slik som National Order of the Grand Cross of Scientific Merit […]”, introduserer “such as”:
() eksempler.
() konklusjoner.
() sammenligninger.
Spørsmål 8 - I perioden "Nå for tiden, Mayana leder Human Genome and Stem Cell Research Center ved institusjonen. ”, Det markerte uttrykket indikerer:
( ) slutt.
() -modus.
( ) tid.
Per Denyse Lage Fonseca
Utdannet språk og spesialist i fjernundervisning.
rapporter denne annonsen