European Medicines Agency (EMA) vil starte en undersøkelse av medisinen Ozempisk og andre lignende legemidler som brukes i behandlinger for vekttap.
Årsaken bak denne avgjørelsen er at rapporter fra brukere rapporterer at disse stoffene angivelig er forbundet med tilfeller av selvmordstanker, selvskading og depresjon.
se mer
Forskning viser at tenåringshjerner er "kablet" til...
PicPay vil nå kreve et gebyr for inaktivitet; se hvordan det vil fungere
Undersøkelsen tar sikte på å revurdere behovet for endringer i pakningsvedleggene til legemidler som inneholder virkestoffet semaglutid Det er liraglutid. Tanken er å varsle brukere om risikoen ved denne typen rusmidler.
Selv om muligheten for depresjoner kjent som en bivirkning av visse vekttap narkotika, tilfeller anses sjeldne.
I følge informasjon offentliggjort av BBC ble etterforskningen startet etter at den islandske regjeringen rapporterte om tre tilfeller av selvmord i landet.
Mistanken er at disse dødsfallene kan ha sammenheng med bruk av injiserbare legemidler som brukes for å redusere appetitten for å fremme vekttap.
Ozempic, som inneholder semaglutid og er opprinnelig administrert for behandling av personer med diabetes, har blitt brukt av noen mennesker for å gå ned i vekt, en praksis som produsenten ikke har sett på siden den ikke var designet for det formålet. I tillegg til Ozempic vil også Saxenda og Wegovy bli undersøkt under etterforskningen.
Så mye som denne nyheten har rystet noen av de vanlige brukerne av narkotika med disse prinsippene eiendeler, er det viktig å understreke at salget av disse stoffene, slik som Ozempic, ikke vil bli påvirket i løpet av analyse.
Selskapet som er ansvarlig for å produsere stoffet, Novo Nordisk, samarbeider med EMA om undersøkelsen for å sikre pasientsikkerhet. I direkte sitat er dette selskapets posisjon:
«Novo Nordisk er alltid opptatt av pasientsikkerhet og overvåker kontinuerlig rapporter om bruken av legemidlene. For tiden bruker mer enn 6,3 millioner mennesker over hele verden selskapets legemidler basert på GLP-1-analoger (liraglutid og semaglutid). Basert på evaluering av sikkerhetsdata innhentet gjennom omfattende kliniske utprøvingsprogrammer som involverer mer enn 25 000 mennesker over hele verden, overvåking etter markedsføring og andre relevante informasjonskilder, er det ikke påvist en årsakssammenheng mellom bruk av semaglutid eller liraglutid og selvmordstanker eller selvskading. kommunisert.
Forventningen er at EMA i løpet av kort tid vil kunne bevise eller tilbakevise anklagene om medisinen. Med dette vil det være mulig å tenke på de nye trinnene, inkludert endring i pakningsvedlegget til disse legemidlene.
