DE proteinsyntese eller proteinsyntese produserer proteiner som lagres av vårt DNA, denne faktoren skjer i to veldig komplekse og forenede faser, kalt transkripsjon og translasjon. Skal vi forstå hver enkelt av dem?
I scenariet med proteinsyntese kan vi inkludere i en biologisk prosess der flere trinn, inkluderer disse trinnene i utgangspunktet cellene som produserer proteiner, denne produksjonen bestemmes av DNA,
La oss forestille oss genet i kroppen vår, genet går gjennom en prosess der genet i vårt DNA gjennomgår en avlesning, fra denne lesingen dannes RNA messenger, messenger RNA etter denne formasjonen forlater sin kjerne, det vil si sin komfortsone, den finner ribosomet, blant de ribosomene som vi nevnte at det er ribosomalt RNA, dette RNA er veldig interaktivt, med dette samhandler det med transportør-RNA, hele prosessen har den funksjonen å danne protein. UFA! Ganske en prosess for å komme til protein, er det ikke? La oss vise i pilene:
For det første skjer avlesningen av DNAF. Tilstedeværelse av messenger RNAFRNA Ribosome-FRNA-transportør, noe som resulterer i dannelsen av proteiner etter all denne interaksjonen.
Kjenner du egenskapene vi har i kroppen vår? I likhet med hår, øyne, munn dannes alt dette gjennom proteiner som dannes i celler. Genet er et lite stykke DNA som bærer en spesifikk sekvens av nukleinsyrer, som er nok formasjoner til at cellen vår kan produsere proteiner.
Se også: termisk balanse.
Proteinsyntese er delt inn i to faser, den ene delen finner sted i kjernen og den andre delen i cytoplasmaet.
Transkripsjon: Denne fasen kan kalles transkripsjon, det vil si genet transkriberes til messenger-RNA, DNA har en dobbel streng, RNA-polymeraseenzym vil binde seg i DNA inntil de finner promoterregionen, indikerer denne regionen at et gen starter prosessen, når RNA-polymerase finner den ikke-promotorregionen, det åpner DNA-strengen, det vil si at det skjer med brudd av hydrogenbindinger i de hydrogenerte basene til de to strengene, en av strengene i dette DNA vil tjene som streng form
Dermed fullfører de nitrogenholdige basene som er frie i kjernen sekvensen til adeninstrengen med uracil og forbinder messenger-RNA-strengen.
Forholdet mellom basene er: DNA> RNA, ADENINE (A)> URACILL (U), TIMINE (T)> ADENINE (A), GUANINE (G)> CYTOSINE (C), CYTOSINE (C)> GUANINE (G), For bedre forståelse er separasjonen representert ved Farger.
Med denne modelleringslesingen fortsetter RNA-polymerasen å lese genet vårt, kalt transkripsjon, til det finner en avslutningssekvens (indikerer at genet ender der) RNA-polymerase løsner seg fra DNA, budbringer-RNA-strengen går fritt til kjernen i cytoplasmaet, og DNA-et vårt er lukket for å forbli i sin opprinnelige form, denne prosessen ender fordi lesingen og modelleringen ender.
Det er et problem, messenger RNA er fortsatt i sin umoden form, så det er behov for en annen prosess for å bli moden for å gå inn i cellens cytoplasma:
Modning av messenger RNA: Kalt RNA-behandling (Splicing) Det er to reguleringsfunksjoner, EXONS (funksjonell) og INTRON (ikke-funksjonell), begge går gjennom en modningsfase, så det er fjernet fra intronstoffene, deler, blir eliminert da, og forlater eksonene, når det er denne fjerning, blir organene reorganisert på forskjellige måter, med dette endres proteinet produsert. Med denne prosessen ble genet lest, transkribert til modent messenger RNA, det tar informasjon fra et gen, forlater kjernen og finner transportøren ribosom.
Oversettelse: Denne fasen kan deles inn i punkter for bedre forståelse:
Med all denne prosessen er proteinet klart til å gå inn i modningsfasen og brettes inn i seg selv.
Her er bildet for bedre forståelse:
Andre artikler:
Abonner på e-postlisten vår og motta interessant informasjon og oppdateringer i e-postboksen din
Takk for at du registrerte deg.