Według Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), organu odpowiadającego Anvisa w Stanach Zjednoczonych, leki zawierające fenylefrynę mogą zostać raz na zawsze usunięte z rynku amerykańskiego.
Komponentem jest środek obkurczający infekcja nosa występująca w różnych lekach na alergie i przeziębienie w USA i Brazylii.
Zobacz więcej
Odkrycie sugeruje, że ludzie nosili buty już 148 tysięcy lat temu;…
Duet usunięty z lotu Air Canada po odmowie zabrudzonego miejsca…
Jednak według badań przeprowadzonych i ujawnionych przez samą FDA, podawany w postaci tabletek nie daje pożądanego efektu.
Jak podano do wiadomości publicznej, produkt z fenylefryną w postaci tabletek nie ma wpływu na problem nawet przy podawaniu w dużych ilościach.
Dzieje się tak dlatego, że substancja nie wchodzi w bezpośredni kontakt z kanałem nosowym, dlatego nie daje oczekiwanego efektu.
Badania wykazały, że lek fenylefrynowy ma mniejsze działanie niż tabletki placebo u pacjentów z przeziębieniem i przekrwieniem alergicznym.
Dlatego eksperci z University of Florida zwrócili się do agencji o wycofanie leków z rynku.
Według Jennifer Schwartzott, członkini panelu FDA: „Społeczność pacjentów domaga się leków, które leczą ich i na nie zasługuje objawy bezpiecznie i skutecznie i nie wierzę, że ten tak zrobi”, wskazując, że wycofanie z rynku powinno nastąpić jak najszybciej. zanim.
(Zdjęcie: ujawnienie)
Dlatego już wkrótce agencja powinna podjąć działania mające na celu usunięcie fenylefryny ze składu takich leków.
Innym możliwym rozwiązaniem jest usunięcie ich z półek sklepowych i wprowadzenie nowych leków, skuteczniejszych w leczeniu tych chorób.
Dlatego FDA musi działać na rzecz ochrony praw ludności i zapobiegać dalszej normalnej sprzedaży leków, które okazały się nieskuteczne.
Według niektórych opublikowanych danych, leki zawierające ten komponent były odpowiedzialne za wygenerowanie sprzedaży na poziomie 1,8 miliarda dolarów w 2022 roku. Wartość ta odpowiada około 8,9 miliarda dolarów indyjskich, dane ujawnił bezpośrednio zespół FDA.
Co więcej, zgodnie z wynikami badań, środki te mają większy wpływ na objawy przeziębienia i alergii, gdy są stosowane w postaci sprayów lub kropli. Oznacza to, że można je nadal sprzedawać, z wyjątkiem formatu tabletów.