W rewolucyjnym przełomie, który obiecuje na nowo zdefiniować granice medycynaprzeszczepów, małpie z gatunku Macaca fascicularis udało się przeżyć ponad dwa lata po otrzymaniu genetycznie zmodyfikowanej nerki świni.
Badanie opublikowane w ubiegłą środę (11) w prestiżowym czasopiśmie naukowym Nature jest wynikiem: bezprecedensowa współpraca firmy biotechnologicznej eGenesis z uznanymi badaczami ze Szkoły Medycznej im Harvardzie.
Zobacz więcej
„Taz-mania”: skrzyżowanie Pinczera i Yorkshire staje się wirusowe…
Odkryj Skara Brae, fascynującą neolityczną osadę położoną w…
Do adaptacji w eksperymencie wykorzystano technologię CRISPR, zaawansowaną technikę edycji genów narządy miniaturowych świń z Jukatanu, dzięki czemu są one kompatybilne z układem odpornościowym naczelnych odbiorca.
To osiągnięcie stanowi monumentalny krok w poszukiwaniu rozwiązań problemu niedoborów narządów dostępnych do przeszczepów u ludzi.
Wybrano świnie, ponieważ ich nerki osiągają rozmiar porównywalny z nerkami ludzi w wieku dorosłym.
Jednakże w tym konkretnym badaniu przeszczepiono znacznie mniejsze narządy, odpowiednie dla małp biorców.
Eksperyment obejmował wyrafinowane modyfikacje genetyczne u świń, a jego głównym celem było zapobieganie odrzucenia przeszczepionych narządów i wyeliminować ewentualne wirusy świń, zwiększając bezpieczeństwo procedura.
W sumie w tym innowacyjnym badaniu naukowym wzięło udział 21 małp, którym podano zmodyfikowane nerki.
Badanie stanowi krytyczny krok dla przyszłości przeszczepów międzygatunkowych, zwłaszcza biorąc pod uwagę chroniczny niedobór ludzkich dawców.
(Zdjęcie: ujawnienie)
Naukowcom udało się znacznie przedłużyć przeżycie małp, którym nerki pochodziły od genetycznie zmodyfikowanych świń.
Podczas gdy normalnie naczelne przeżywają około 24 dni ze zmodyfikowanymi nerkami w celu dezaktywacji genów odpowiedzialnych za odrzucenie, immunologicznie oczekiwanie to wzrosło siedmiokrotnie, osiągając około 176 dni, kiedy było siedem ludzkich genów dodany.
Geny te odgrywają kluczową rolę w ograniczaniu krzepnięcia krwi, stanów zapalnych i innych niepożądanych reakcji immunologicznych.
Co ciekawe, jedna z małp, która skorzystała z przeszczepu i późniejszego leczenia immunosupresyjnego, przeżyła dwa lata życia. przeżycie (758 dni), co Michael Curtis, dyrektor wykonawczy eGenesis, określił jako „przełomowy nadzwyczajny".
W rozmowie z The Guardian Curtis podkreślił, że takie wyniki są światełkiem nadziei i mogą oznaczać przyszłość, w której osoby potrzebujące ratujących życie przeszczepów mogą otrzymać bezpieczne, kompatybilne narządy ze źródeł zwierzęcych, oszczędzając niezliczone rzesze zyje.