Medicamentul folosit în tratamentul diabetului a fost autorizat de către Anvisa pentru a fi utilizat la persoanele care suferă de obezitate. Agenția Națională de Supraveghere a Sănătății (Anvisa) a aprobat produsul luni, 2. Medicamentul, capabil să reducă greutatea oamenilor, a fost deja lansat în Brazilia.
Vezi mai mult
China: Lider incontestabil în vehiculele electrice – Cum au…
Ar trebui să împart săpunul cu familia mea?
Acesta este numele medicamentului care a fost eliberat de Anvisa. drogul Semaglutidă are 2,4 mg și este indicat persoanelor supraponderale și comorbidități.
Wegovy, de la Novo Nordisk pharmaceuticals, a fost autorizat doar pentru tratamentul persoanelor care au fost afectate de diabet de tip 2. În ciuda dozei de 1 mg, s-a constatat că testele au arătat o reducere a greutății corporale cu până la 17% în 68 de săptămâni.
Potrivit companiei farmaceutice, tratamentul se face cu injecții săptămânale și a contribuit la o scădere cu 20% a greutății corporale la una din trei persoane. 83,5% dintre pacienți au prezentat o scădere în greutate, egală sau mai mare de 5%.
Reacțiile adverse sunt: modificări gastrointestinale, cum ar fi greață, diaree, vărsături, recesi dureri abdominale.
Medicamentul aparține unei clase de medicamente care se află în raza de acțiune a oamenilor de știință. Pentru ei, medicamentul poate deveni o armă foarte puternică în lupta împotriva obezității.
Substanțele acționează asupra receptorilor hormonali dezvoltați de intestin, cum ar fi GLP-1. Este conectat la controlul poftei de mâncare și la reducerea ratei de golire a stomacului, făcându-vă să vă simțiți mai plini pentru mai mult timp.
Food and Drug Administration (FDA), agenția de reglementare din SUA, a aprobat, în 2021, tratament pentru persoanele care erau obezi sau supraponderali și care aveau cel puțin un anumit tip de comorbiditate.
Unele țări, precum Statele Unite și Japonia, au permis deja utilizarea medicamentului, cu o doză care favorizează pierderea în greutate. Deși medicamentul a fost aprobat, încă nu există o dată pentru lansarea medicamentului medicament in Brazilia.
Totul trebuie reparat pentru ca acest lucru să se întâmple. În plus, alte proceduri, precum prețul medicamentului, trebuie să fie definite de Camera de Reglementare a Pieței de Medicamente.
