Leta 1990 se je pojavil eden najbolj ambicioznih projektov človeštva: Projekt genoma, mednarodni konzorcij, ki je zbral močne naložbe v raziskave. Tu je bil glavni cilj ugotoviti celotno zaporedje človeške DNK, kar se do danes ni zgodilo.
Konec koncev, zakaj človeški genom je bilo kdaj v celoti dešifrirano?
Poglej več
MCTI napoveduje odprtje 814 prostih delovnih mest za naslednji portfeljski natečaj
Konec vsega: znanstveniki potrdili datum, kdaj bo sonce eksplodiralo in...
Zagotovo je bila genomska medicina popolna revolucija v zgodovini človeštva in velik del tega je prav gotovo posledica projekta Genome. To je zato, ker je bilo s to pobudo mogoče dešifrirati veliko večino človeške DNK. Na primer, leta 2003 je projekt trdil, da je dokončal človeški genom, vendar mu je manjkalo približno 8 %.
Kljub temu je ta znak znanstvenikom omogočil, da so začeli razvijati zdravilo, ki je bilo prilagojeno. S tem pravimo, da je postalo mogoče bolj natančno preslikati nagnjenost dednih bolezni, poleg tega pa smo lahko prepoznali svoj osebni izvor in kot človeško vrsto.
Leta 2021 je bil napovedan nov poskus dokončanja človeškega genoma prek novega konzorcija. To bi bil konzorcij Telometer-to-Telometer, ki bi uspel preseči teh manjkajočih 8 %. Težave pa so imeli tudi z nekaterimi nedostopnimi mesti v DNK človeški, vendar zdaj z bolj specifičnim razumevanjem tega, kar manjka.
Kaj manjka za dešifriranje človeškega genoma?
Po ugotovitvah novega konzorcija se je v znanstveni skupnosti ustvarilo razumevanje, da ima vsak človek povsem edinstven DNK. To pomeni, da je nemogoče vzpostaviti natančen standard, ki bi služil vsemu človeštvu. Namesto tega je treba genom raziskati posamično.
To še bolj odpira možnost potrebe po osebni medicini, ki lahko prepozna potencial bolezni v naši DNK. Tako bi bilo mogoče ustvariti prejšnja zdravljenja, ki preprečujejo na primer razvoj rakavih celic. Vse kaže, da se medicina premika proti tej točki, ki lahko močno izboljša zdravje ljudi.
