Ti dominantni in recesivni geni se štejeta za dva pomembna dejavnika za gradnjo značilnosti živih bitij, ti geni vsebujejo delce DNK, ki vključujejo ves naš genski material, neverjetno, kajne?
Ali bomo malo bolj razumeli ta postopek?
Kazalo
Predstavljajmo si, da je v vsaki od naših celic v človeškem telesu jedro, v tem jedru je ves naš genski material, v njem se genetski material predstavlja kot kromosomi in Kromosomi so zgoščene oblike velike molekule, imenovane DNA, lahko rečemo, da ima DNK glavno vlogo v našem telesu, saj shranjuje in predeluje vse naše gene.
DNA je velika molekula in je oblikovana kot lestev, kjer vsak korak predstavlja dušikovo bazo, obstajajo 4 vrste baze ki tvorijo molekulo te velike interkalirane lestve, lahko jih imenujemo adenin, gvanin, citozin in timin, te baze nitrogeni med seboj interkalirajo in tvorijo nekakšno kodo, tako je, kodo, poznate tiste črtne kode iz živila? Ta vrsta je, to kodo lahko berejo, povzemajo, prevajajo naše celice, ves ta proces vodi k nastanku naše fizične značilnosti, to pomeni, da ima vsak del te ogromne molekule DNA funkcijo, imenovano gen, ki je lahko različnih velikosti. raznolik.
Glej tudi: Sinteza beljakovin.
O Genotip v svojih genih predstavlja fiksne lastnosti in je genetsko sestavljen v vsakem posamezniku za vse življenje, ki ga ni mogoče spremeniti. Značilnosti fenotipa so značilnosti barve kože, oči, las, je stičišče fenotipa z genotipom. Ali veste, ko gremo nekam, da je zelo močna sončna svetloba in želimo dobiti ta bron? Fiksna barva naše kože se lahko spreminja glede na okolje, imenovano fenotip
Če vzamemo ta primer kot povezavo, ste vedeli, da barvo naše kože delno prenaša oče, deloma pa mati? S tem faktorjem so naši kromosomi vedno v parih. Razumejmo bolje?
Eden od teh kromosomov je lahko materinskega izvora, drugi pa očetovskega izvora, eden je skoraj kopija drugega, vendar obstajajo razlike, to razliko lahko najdemo v genih, ki celo zasedajo isti položaj in imajo isto funkcijo, so med postopkom lahko nekoliko drugačni, to pa zaradi dejstva, da imajo naši starši drugačne značilnosti fizionomija.
In vsi ti imajo točno določeno ime, imenujejo se aleli. Kadar je gen enake lastnosti kot očetov gen, ki je enak genu materine lastnosti, temu alelu pravimo homozigot (AA), dva prevladujoča gena, torej lastnosti enako
V primerih različnih genov jih lahko imenujemo heterozigoti, to je (Aa). Poglejmo skozi črke, kako so ti geni predstavljeni v procesu dominantnih in recesivnih genov?
EX: Črki B in V lahko uporabimo za predstavitev genov, uporabimo črko A, veliko in majhno.
Velika črka predstavlja prevladujoči gen, mala pa recesivni gen.
Mnogi menijo, da je prevladujoči gen prisoten pri ljudeh, ki imajo temnejšo barvo oči, ker je bolj razširjena, to dejstvo to je mogoče ovreči, ker je v vsaki državi na svetu mogoče prepoznati bolj pogoste vrste prevladujočih oči, za primer imamo Švico pogosteje opazimo ljudi s svetlo obarvanimi očmi, veliko manj temno obarvanimi, tj. prevladuje svetla barva, vendar z recesivnimi geni.
Recesivni geni: Recesivni geni se kažejo v dveh genih, združenih (aa)
Prevladujoči geni: Prevladujoči geni se za razliko od recesivnih genov manifestirajo brez potrebe prisotnosti drugih genov, zato jih imenujejo prevladujoči, saj prezrejo prisotnost gena recesivno
Obstaja ločen primer, ki se lahko pojavi v prisotnosti prevladujočega gena, kar lahko imenujemo kodominanca, v tem primeru prevladujoči gen ni zaviral delovanja gena recesivno sodelujejo pri fizičnih lastnostih heterozigotnega posameznika, v njihovi strukturi sta prisotna oba, tj. (Aa) tako prevladujoči gen kot recesivno.
Kot primer imamo ustnice, tako je, debelino ustnic. Prevladujoči homozigotni posamezniki, torej dva dominantna gena imata debelejše ustnice, Angelina Julie slog, veste? Tisti, ki so prisotni v recesivnih homozigotih, torej v dveh recesivnih genih, imajo v svoji fizični strukturi tanjše ustnice.
V drugih primerih ima posameznik oba gena, prevladujoči in recesivni heterozigot, ustnice so srednje debele, se pravi niso niti tanke niti tako debele.
Von Hippelova bolezen: To je zelo redka genetska bolezen, ki povzroča pospešeno rast tumorjev v nekaterih delih telesa.
Huntingtonova bolezen: Je dedna bolezen, celice živčnega sistema se lahko sčasoma zlomijo, bolezen prizadene predvsem starostno skupino med 30 in 40 leti, velja tudi za redko, nima zdravila
Polidaktilija: Vpliva predvsem na okončine rok in nog. Kot vzrok za nepravilnosti imamo primer posameznikov, ki imajo več kot 5 prstov na roki ali celo na nogi
Kako fantastična je struktura naše DNK, kajne? Poleg tega, da je pomemben pouk biologije, je lahko tudi sugestiven pri izvajanju dejavnosti v Ljubljani skupin, s tem postane lažja, praktična in hkrati komunikativna zadeva med učitelji in otroci.
Dejavnost predlaga, da otroci ali mladostniki pri sebi in sošolcih prepoznajo značilnosti, ki jih je mogoče obravnavati kot prevladujoči ali recesivni gen, pri čemer to pušča malo teoretičnega dela, z ilustrativnimi slikami pa lahko opozorijo, katere značilnosti se jim zdijo primerne v vsakem Gene.
Dejavnost predlaga gibanje, interaktivnost in predvsem komunikacijo ter večje razumevanje predmeta, kot nekateri subjekti v biologije, saj lahko preučevanje DNK postane utrujajoče in zapleteno, dejavnost pa pomaga ustvariti lažji scenarij razumevanja med študentje.
Naročite se na naš e-poštni seznam in v svoj nabiralnik prejemajte zanimive informacije in posodobitve
Hvala za prijavo.