A regel av Det äranvänds för att förutsäga sannolikhet av två eller flera oberoende händelser som inträffar samtidigt, styrda av teorin:
Sannolikheten för att två eller flera oberoende händelser inträffar tillsammans är lika med produkten av sannolikheterna för att de inträffar separat.
se mer
Biologilärare fick sparken efter lektionen på XX- och XY-kromosomer;...
Cannabidiol som finns i en vanlig växt i Brasilien ger ett nytt perspektiv...
Vi förberedde en lista över övningar på tumregeln Det ärså att du kan testa din kunskap om sannolikheten för att genetiska händelser inträffar samtidigt.
Du kan konsultera feedbacken och spara den här listan med övningar i PDF i slutet av inlägget!
1) (ENEM) Sicklecellanemi är en av de vanligaste ärftliga sjukdomarna i Brasilien, särskilt i regioner som tog emot massiva kontingenter av afrikanska slavar. Det är en genetisk förändring som kännetecknas av en typ av mutant hemoglobin som kallas hemoglobin S. Individer med denna sjukdom har skäreformade erytrocyter, därav namnet. Om en person får en gen från fadern och en annan från mamman för att producera hemoglobin S, föds han med ett par SS-gener och kommer därför att ha sicklecellanemi. Om hon får genen för hemoglobin S från en förälder och genen för hemoglobin A från den andra kommer hon inte att ha sjukdomen, bara Sickle Cell Trait (AS), och kommer inte att behöva specialiserad behandling. Du bör dock veta att om du har barn med en person som också ärvt egenskapen kan de utveckla sjukdomen.
Två par, som båda är heterozygota för AS-typen för hemoglobingenen, vill var och en skaffa ett barn. Med tanke på att det ena paret består av svarta människor och det andra av vita människor, är sannolikheten att båda paren kommer att få barn (ett för varje par) med sicklecellanemi lika med:
a) 5,05 %.
b) 6,25 %.
c) 10,25 %.
d) 18,05%.
e) 25,00 %
2) Föreställ dig att ett par bildas av en B Rh-blodkvinna och en O Rh+ blodman. Att veta att denna man är son till en Rh-fader och att kvinnan är dotter till en O-blodsmamma, indikerar sannolikheten att få ett barn med O Rh+-blod.
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/6.
d) 1/8.
e) 1/12.
3) (UNIMEP) En man har genotypen Aa Bb CC dd och hans fru har genotypen aa Bb cc Dd. Vad är sannolikheten att detta par kommer att få ett manligt barn som bär på bb-generna?
a) 1/4.
b) 1/8.
c) 1/2.
d) 3/64.
e) Inget av ovanstående.
4) Ett par drömde alltid om att få två barn: en flicka och en pojke. Enligt genetik, vad är sannolikheten att detta pars första barn blir en flicka och det andra barnet blir en pojke?
a) 1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/5.
e) 1/6.
5) (MACKENZIE) Akondroplasi är en typ av dvärgväxt där huvudet och bålen är normala, men armar och ben är mycket korta. Den är betingad av en dominant gen som vid homozygositet orsakar döden före födseln. Normala individer är recessiva och drabbade individer är heterozygota. Sannolikheten för att ett akondroplastiskt par ska få ett normalt kvinnligt barn är:
a) 1/6.
b) 1/8.
c) 2/5.
d) 1/2.
e) 1/4.
6) (UFU) Albinism betingas av en recessiv allel a. Ett normalt par som är heterozygota för albinism vill veta ungefär vad sannolikheten är om de har 5 barn, de första två barnen är albino, det tredje är normala heterozygoter och de två sista är normala homozygoter.
a) 0,2 %.
b) 1 %.
c) 31 %.
d) 62%.
7) (UFRN) Hos ärter är den gula färgen dominerande i förhållande till den gröna. Från korsningen av heterozygoter föddes 720 avkommor. Markera alternativet vars nummer motsvarar antalet gula ättlingar.
a) 360.
b) 540.
c) 180.
d) 720.
8) Föreställ dig att en person som är normal för melaninproduktion och heterozygot gift sig med en albinoman. Vad är sannolikheten att parets första barn blir albino?
a) 0 %.
b) 25 %.
c) 50 %.
d) 75 %.
e) 100%.
9) (UECE) Punnett-torget är en resurs som skapades av R. W. Punnett, en genetiker som samarbetade med William Batenson (båda levde i slutet av 1800-talet och början av 1900-talet och deltog aktivt i återupptäckten av arbetet med Mendel), vilket i hög grad underlättar korsningar mellan F1-heterozygoter, genom att fylla i rutorna som utgör den med genotyperna som härrör från korsningen skicklig. Men i polyhybridkorsningen är denna fyllning komplicerad på grund av ökningen av kvadrater. Vi kan korrekt konstatera att i fallet med ett polyhybridkors av typen AaBbCcDdFf X AaBbCcDdFf, som presenterar sig med 5 (fem) loci heterozygoter, lokaliserade på olika par av homologa kromosomer, antalet utrymmen i Punnett-torget som skulle behöva fyllas med genotyper är:
a) 59049.
b) 1024.
c) 19456.
d) 32.
10) Föreställ dig att ett albinobarn till paret i föregående fråga har ett barn med en normal kvinna som är homozygot för melaninproduktion. Hur stor är chansen att födas som en albino?
a) 0 %.
b) 25 %.
c) 50 %.
d) 75 %.
e) 100%.
1 – b
2 – b
3 – b
4 – c
5 – den
6 – den
7 – b
8 – c
9 – d
10 – den
Klicka här för att spara denna lista med övningar i PDF!
Se också:
