Education for all people
Stänga
Meny

Navigering

  • 1 år
  • 5: E året
  • Litteraturer
  • Portugisiska
  • Swedish
    • Russian
    • English
    • Arabic
    • Bulgarian
    • Croatian
    • Czech
    • Danish
    • Dutch
    • Estonian
    • Finnish
    • French
    • Georgian
    • German
    • Greek
    • Hebrew
    • Hindi
    • Hungarian
    • Indonesian
    • Italian
    • Japanese
    • Korean
    • Latvian
    • Lithuanian
    • Norwegian
    • Polish
    • Romanian
    • Serbian
    • Slovak
    • Slovenian
    • Spanish
    • Swedish
    • Thai
    • Turkish
    • Ukrainian
    • Persian
Stänga

Otrolig! Genterapi botar 10 patienter med sällsynt autoimmun sjukdom

Forskare arbetar alltid och studerar sätt att bota sjukdomar. En nyligen genomförd klinisk studie gav mycket uppmuntrande resultat för patienter med svår kombinerad immunbrist med artemisbrist. Enligt artikeln botades 10 nyfödda från sjukdomen. Forskningen gjordes av forskare i USA och Kanada och publicerades i The New England Journal of Medicine. Läs mer i hela artikeln.

Läs mer: Potatis kan vara nyckeln till att bota cancer, säger forskare

se mer

Efter hackerattacker släpper Microsoft gratisverktyg för...

"Barbie"-filmen förutspås öka Mattels vinster...

Hur hittade forskare ett botemedel mot en sällsynt sjukdom?

Svår kombinerad immunbrist med artemisbrist orsakas av defekta kopior av en gen. Detta är ansvarigt för att koda för ett DNA-reparationsenzym som kallas Artemis. Därav namnet på sjukdomen.

Detta enzym är nödvändigt för produktionen av funktionella immunceller. På så sätt får bärare av sjukdomen sitt immunförsvar extremt nedsatt och är mer mottagliga för virus och bakterier som är skadliga för kroppen.

I denna studie konditionerade forskare spädbarn till en låg dos av Busulfan, ett läkemedel som används för att behandla vissa typer av cancer. Sedan injicerade de celler med de korrigerade generna, skördade från benmärg och genomskinliga med en lentiviral vektor.

Bieffekter

Spädbarn med svår kombinerad immunbrist med artemisbrist följdes noga i 42 dagar efter transfusion. Enligt forskarna observerades inga oväntade biverkningar hos patienterna.

Men på grund av användningen av Busulfan inträffade vissa förväntade händelser hos vissa patienter. Fyra utvecklade autoimmun hemolytisk anemi mellan 4 och 11 efter transfusionen. Emellertid löstes problemet med rekonstitution av T-cellsimmunitet.

Det bästa kom på slutet. Vid uppföljning var alla barn botade! Det vill säga att de alla hade sina immunceller fungerande.

Hur sällsynt är svår kombinerad immunbrist med artemisbrist?

Ganska! Det uppskattas att sjukdomen förekommer hos 1 av 65 000 nyfödda barn. Dessutom finns det inget botemedel mot sjukdomen. Åtminstone tills nu.

Forskningen som citeras ovan är en bra indikation på att forskarna är på rätt väg. Men det är fortfarande en lång väg kvar och fler tester att göra.

Examen i social kommunikation vid Federal University of Goiás. Brinner för digitala medier, popkultur, teknik, politik och psykoanalys.

Nödhjälp: Kontrollera om du fortfarande har belopp att ta ut!
Nödhjälp: Kontrollera om du fortfarande har belopp att ta ut!
on Aug 02, 2023
Möt hundraserna med rykte om sig att vara lat
Möt hundraserna med rykte om sig att vara lat
on Aug 02, 2023
3 fördelar tillgängliga från INSS som du kanske inte känner till
3 fördelar tillgängliga från INSS som du kanske inte känner till
on Aug 02, 2023
1 år5: E åretLitteraturerPortugisiskaMind Map SvamparMind Map ProteinerMatematikMödra IiMateriaMiljöArbetsmarknadMytologi6 årFormarJulNyheterNyheter FiendeNumeriskOrd Med CParlendorDela AfrikaTänkareLektionsplaner6: E åretPolitikPortugisiskaSenaste Inlägg Tidigare InläggVårFörsta VärldskrigetMain
  • 1 år
  • 5: E året
  • Litteraturer
  • Portugisiska
  • Mind Map Svampar
  • Mind Map Proteiner
  • Matematik
  • Mödra Ii
  • Materia
  • Miljö
  • Arbetsmarknad
  • Mytologi
  • 6 år
  • Formar
  • Jul
  • Nyheter
  • Nyheter Fiende
  • Numerisk
Privacy
© Copyright Education for all people 2025