การรักษาใหม่แสดงผลเชิงบวกต่อภาวะหูหนวกทางพันธุกรรมในผู้สูงอายุ

นักวิจัยจากโรงพยาบาลตาและหูแมสซาชูเซตส์ ในสหรัฐอเมริกา ประสบความสำเร็จในความก้าวหน้าที่น่ายินดี เมื่อพวกเขาทดสอบ การรักษา การทดลองที่แสดงให้เห็นประสิทธิภาพในการแก้ไขการสูญเสียการได้ยินทางพันธุกรรมในผู้สูงอายุ

การใช้เวกเตอร์ AAV (adeno-associated virus) ในหนูแก่ นักวิทยาศาสตร์ได้ดัดแปลงยีนที่มีข้อบกพร่อง (TMPRSS3) ซึ่งมีหน้าที่ทำให้สูญเสียการได้ยินในมนุษย์ การค้นพบนี้นำมาซึ่งความหวังในการพัฒนาวิธีการรักษาในมนุษย์ในอนาคต

ผลการศึกษานี้เผยแพร่เมื่อวันศุกร์ที่ 26 ในวารสารวิทยาศาสตร์ การบำบัดด้วยโมเลกุลซึ่งแสดงหลักฐานเพิ่มเติมเกี่ยวกับประสิทธิผลของวิธีการใหม่นี้ในการรักษาการสูญเสียการได้ยินทางพันธุกรรมในผู้สูงอายุ

ประมาณว่าภายในปี 2050 คนหนึ่งในสิบคนจะมีชีวิตอยู่กับการสูญเสียการได้ยินรูปแบบหนึ่ง ในบรรดากรณีการสูญเสียการได้ยินหลายล้านกรณีทั่วโลก การสูญเสียการได้ยินที่มีสาเหตุมาจากพันธุกรรมมักจะเป็นสิ่งที่ท้าทายที่สุดในการรักษา

การฟื้นฟูการได้ยินในผู้สูงอายุผ่านการทดสอบทางวิทยาศาสตร์แล้ว

การสูญเสียการได้ยินมีสี่ระยะ: เล็กน้อย ปานกลาง รุนแรง และลึกซึ้ง หมวดหมู่เหล่านี้สะท้อนความผันแปรของความสามารถในการได้ยินของบุคคล โดยใช้เดซิเบลเป็นหน่วยวัดความเข้มของเสียง แต่ละด่านแสดงถึงระดับความยากในการจับเสียงที่แตกต่างกัน

เช่น การได้ยินปกติสามารถได้ยินเสียงที่ต่ำกว่า 25 เดซิเบล เช่น เสียงนกร้อง ซึ่งอาจดังได้ประมาณ 10 เดซิเบล หรือเสียงเข็มนาฬิกาแขวนซึ่งดังได้ราว 30 เดซิเบล เดซิเบล

หลังจากฉีด VAA ที่มียีน TMPRSS3 เวอร์ชันที่ใช้งานได้ นักวิจัยได้เห็นการฟื้นตัวของการได้ยินที่น่าทึ่ง

ในถ้อยแถลง Zheng-Yi Chen หนึ่งในนักวิจัยที่เกี่ยวข้องกับการศึกษานี้ ระบุว่าผลลัพธ์ที่ได้บ่งชี้ว่าการบำบัด พันธุกรรมจากไวรัส เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับประสาทหูเทียม อาจเป็นทางเลือกที่ได้ผลในการรักษาการสูญเสียการได้ยิน พันธุศาสตร์

นักวิทยาศาสตร์กล่าวว่า การศึกษาครั้งนี้ถือเป็นครั้งแรกที่มีการฟื้นการได้ยินใน หนูสูงอายุ ซึ่งบ่งบอกถึงความเป็นไปได้ที่จะใช้วิธีนี้ในผู้สูงอายุ เก่า.

คนรักหนัง ซีรีส์ และทุกสิ่งที่เกี่ยวข้องกับภาพยนตร์ มีความอยากรู้อยากเห็นเกี่ยวกับเครือข่าย เชื่อมต่อกับข้อมูลเกี่ยวกับเว็บอยู่เสมอ