สหรัฐฯ อนุมัติยารับประทานตัวแรกสำหรับภาวะซึมเศร้าหลังคลอด รู้เพิ่มเติม

การอนุมัติของ การรักษาช่องปากครั้งแรกสำหรับ ภาวะซึมเศร้า หลังคลอดบุตร ในสหรัฐอเมริกามีความก้าวหน้าอย่างมากในด้านการแพทย์

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) หน่วยงานกำกับดูแลของสหรัฐอเมริกาประกาศว่า zuranolone ซึ่งวางตลาดภายใต้ชื่อแบรนด์ Zurzuvae ได้รับอนุญาตให้ใช้ในประเทศ

ตามที่องค์การอาหารและยาระบุว่า อาการที่เกี่ยวข้อง ภาวะซึมเศร้าหลังคลอด (PPD) อาจรวมถึงความรู้สึกเศร้า พลังงานลดลง ความคิดฆ่าตัวตาย ความสามารถในการสัมผัสความสุขลดลง และความยากลำบากในการรับรู้

การสำรวจระบุว่าผู้หญิงประมาณหนึ่งในเจ็ดในสหรัฐอเมริกามีอาการ PPD ซึ่งเน้นย้ำถึงความแข็งแกร่งของภาวะสุขภาพนี้

โปรโตคอลการรักษาของยาใหม่ประกอบด้วยการบริโภคหนึ่งเม็ดต่อวันเป็นเวลาสองสัปดาห์ ตามข้อมูลขององค์การอาหารและยา (FDA) ก่อนหน้านี้ การรักษาแบบเดียวกันนี้มีเฉพาะในรูปแบบฉีดเข้าหลอดเลือดดำเท่านั้น

เหตุการณ์สำคัญนี้เป็นทางเลือกที่เข้าถึงได้และสะดวกมากขึ้นสำหรับผู้หญิงที่เผชิญกับภาวะนี้ ซึ่งเป็นแนวทางที่มีแนวโน้มในการจัดการปัญหาสุขภาพนี้

ยารับประทานกับภาวะซึมเศร้าหลังคลอดจะมาถึงสหรัฐอเมริกา

ผลการทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นว่ายาเม็ดมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญในการลดอาการซึมเศร้าหลังจากใช้เพียงสามวัน

นอกจากนี้ ตามที่องค์การอาหารและยาระบุ ผลประโยชน์ของยาจะคงอยู่เป็นระยะเวลาสี่สัปดาห์หลังจากเสร็จสิ้นการให้ยาครั้งสุดท้าย

(ภาพ: ประชาสัมพันธ์)

องค์การอาหารและยาเน้นว่าผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดที่เกี่ยวข้องกับ Zurzuvae ได้แก่ อาการง่วงนอน วิงเวียนศีรษะ ท้องร่วง อ่อนเพลีย และเพิ่มความไวต่อโรคหวัดหรือภาวะแทรกซ้อนในทางเดินอาหาร ปัสสาวะ

บริษัทยา Sage Therapeutics และ Biogen ซึ่งรับผิดชอบการพัฒนายาตัวใหม่นี้ กล่าวว่า ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวคาดว่าจะวางจำหน่ายในปลายปีนี้

จนถึงขณะนี้ ยังไม่มีการเปิดเผยราคาของยา และไม่มีการคาดการณ์วันที่ที่บราซิลอาจเข้าถึงยาดังกล่าวได้ สำหรับตอนนี้ เราเฉลิมฉลองความก้าวหน้าของวิทยาศาสตร์เพื่อสุขภาพของผู้หญิง!

ที่ Trezeme Digital เราเข้าใจถึงความสำคัญของการสื่อสารที่มีประสิทธิภาพ เราทราบดีว่าทุกคำมีความสำคัญ เราจึงพยายามนำเสนอเนื้อหาที่เกี่ยวข้อง มีส่วนร่วม และเป็นส่วนตัวเพื่อตอบสนองความต้องการของคุณ