ตามที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ซึ่งเป็นหน่วยงานเทียบเท่ากับ Anvisa ในสหรัฐอเมริกา ยาที่มีฟีนิลเอฟริน อาจถูกถอดออกจากตลาดอเมริกาทันทีและตลอดไป
ส่วนประกอบคือก ยาแก้คัดจมูก การติดเชื้อทางจมูกที่พบในยารักษาโรคภูมิแพ้และหวัดหลายชนิดในสหรัฐอเมริกาและบราซิล
ดูเพิ่มเติม
การค้นพบชี้ให้เห็นว่ามนุษย์สวมรองเท้าแล้วเมื่อ 148,000 ปีก่อน;...
Duo ถูกถอดออกจากเที่ยวบินของ Air Canada หลังปฏิเสธที่นั่งสกปรก...
อย่างไรก็ตาม จากการศึกษาที่ดำเนินการและเปิดเผยโดย FDA พบว่า การให้ยาในรูปแบบเม็ดยาไม่ได้ผลตามที่ต้องการ
ตามที่ประกาศต่อสาธารณะ ผลิตภัณฑ์ที่มีฟีนิลเอฟรีนในรูปแบบแท็บเล็ตไม่ส่งผลกระทบต่อปัญหาแม้ว่าจะให้ในปริมาณมากก็ตาม
เนื่องจากสารไม่ได้สัมผัสโดยตรงกับช่องจมูก ดังนั้นจึงไม่ได้ผลลัพธ์ตามที่คาดหวัง
การวิจัยพบว่ายาฟีนิลเอฟรินมีผลน้อยกว่ายาหลอกในผู้ป่วยหวัดและภูมิแพ้
ดังนั้นผู้เชี่ยวชาญจากมหาวิทยาลัยฟลอริดาจึงขอให้หน่วยงานถอนยาออกจากตลาด
ตามที่ Jennifer Schwartzott สมาชิกของคณะกรรมการ FDA กล่าวว่า “ชุมชนผู้ป่วยเรียกร้องและสมควรได้รับยาที่ใช้รักษาโรคของพวกเขา อาการได้อย่างปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ และฉันไม่เชื่อว่าสิ่งนี้จะเกิดขึ้นได้” บ่งชี้ว่าควรถอดออกจากตลาดโดยเร็วที่สุด ก่อน.
(ภาพ: การเปิดเผย)
ดังนั้นในไม่ช้าหน่วยงานควรใช้มาตรการเพื่อกำจัดฟีนิลเอฟรินออกจากองค์ประกอบของยาดังกล่าว
วิธีแก้ปัญหาที่เป็นไปได้อีกประการหนึ่งคือนำยาเหล่านี้ออกจากชั้นวางขายและรวมยาใหม่ที่มีประสิทธิภาพในการรักษาโรคเหล่านี้มากขึ้น
ดังนั้นอย.จึงต้องทำงานเพื่อปกป้องสิทธิของประชากรและป้องกันไม่ให้ยาชนิดที่พิสูจน์แล้วว่าไม่ได้ผลสามารถจำหน่ายต่อไปได้ตามปกติ
ตามตัวเลขที่ตีพิมพ์บางส่วน ยา ที่มีส่วนประกอบดังกล่าวมีส่วนรับผิดชอบในการสร้างยอดขาย 1.8 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2565 มูลค่าดังกล่าวเทียบเท่ากับประมาณ 8.9 พันล้านดอลลาร์เรอัล ข้อมูลดังกล่าวได้รับการเปิดเผยโดยตรงจากทีมงาน FDA
นอกจากนี้ จากผลการวิจัย การเยียวยาเหล่านี้มีผลต่ออาการหวัดและภูมิแพ้มากขึ้นเมื่อทาด้วยสเปรย์หรือยาหยอด แสดงว่ายังสามารถขายต่อได้ ยกเว้นในรูปแบบแท็บเล็ต