için kromozom anormallikleri değişiklikler alel genleri mutasyonlar, başarısızlıklar gibi faktörlerin neden olduğu gen rekombinasyonu veya bilinmeyen faktörler.
Genetik materyaldeki bu değişiklik bireyde çeşitli sendromlara neden olabilir.
daha fazla gör
Gezegendeki dokuzuncu ekonomi olan Brezilya'da az sayıda vatandaş var…
Brasilia devlet okulu otistik öğrenciyi 'özel hapishanede' tutuyor
hazırladık kromozomal anomalilerle ilgili egzersizlerin listesi böylece bu konudaki bilginizi test edebilirsiniz!
Geri bildirimlere başvurabilir ve bu listeyi yazının sonunda PDF olarak kaydedebilirsiniz!
1) (PUC-RJ) İnterfaz hücrelerinde iki Barr cismi bulunan bir bireyin kromozomal yapısını alternatiflerden hangisi sunar?
a) 45, X0.
b) 46, XX.
c) 46,XY.
d) 47, XXY.
e) 48, XXXY.
2) İnsanda 23 çift kromozom bulunur ve bunlardan bir çiftine cinsiyet kromozomu adı verilir. Kadınlarda XX çifti, erkekte ise XY çifti bulunur. Cinsiyet kromozomlarının sayısındaki artış, süper erkeklerin ve süper dişilerin ortaya çıkmasına neden olabilir. Konuyla ilgili doğru seçeneği işaretleyiniz.
a) Süper erkekler 47,XXY karyotipine sahiptir.
b) Süper erkeklerin harika bir zekası vardır, ancak doğurganlıkları anormaldir.
c) Süper dişilerin fazladan bir X kromozomu vardır.
d) Süper dişiler ve süper erkekler normal bir insanın tüm özelliklerine sahiptir.
3) (Fuvest) 47, XYY karyotipli bir erkek, biri 24, diğeri 23 kromozomlu iki gametin birleşmesinden kaynaklanabilir. Anormal gamet:
a) Yumurtadır.
b) bir spermdir.
c) yumurta veya sperm olabilir.
d) bir ovogoniadır.
e) bir spermatogoniadır.
4) Gamet oluşumu sırasında mayoz bölünmedeki problemler nedeniyle cinsiyet kromozomlarında anormallikler meydana gelir. Sorun, ________'daki homolog kromozomların ayrılması veya ________'daki kardeş kromatidlerin cinsiyet kromozomlarının ayrılması olmadan ayrılması sırasında ortaya çıkabilir.
Yukarıdaki iki boşluğu sırasıyla tamamlayan alternatifi işaretleyiniz.
a) profaz I ve profaz II
b) metafaz I ve metafaz II
c) anafaz I ve anafaz II
d) telofaz I ve telofaz II
e) interfaz I ve interfaz II
5) Down sendromu, taşıyıcının 21 numaralı üç kromozomlu hücrelere sahip olduğu bir kromozom anomalisinden kaynaklanır. Etkilenenler, diğer özelliklerin yanı sıra genellikle kısa boy, nispeten kısa boyun, çekik gözler, kısa ve geniş eller. Bu sendrom aşağıdakilere bir örnektir:
a) öploidi.
b) anöploidi.
c) silme.
d) çoğaltma.
i) yer değiştirme.
6) Bir tür sayısal kromozomal sapma olan anöploidide, bir veya daha fazla kromozom çiftinin sayısında değişiklikler meydana gelir. Anöploidiye bir örnek, bireyin yalnızca bir X kromozomuna sahip olduğu ve bu nedenle her zaman dişi olduğu Turner sendromudur. Bu durumda diğer özelliklerin yanı sıra kısa boylu, körelmiş yumurtalıkları, perdeli boynu, hormon eksikliği olan bir kişi vardır. Bu tür anöploidi denir:
a) Nulizomi.
b) monozomi.
c) trizomi.
d) tetrazomi.
7) Turner sendromunda 45 kromozomlu ve sadece X cinsiyet kromozomuna sahip bir birey var. Bu kromozomal değişiklik hakkında yanlış seçeneği işaretleyiniz.
a) Turner sendromlu bireyler kadın veya erkek olabilir.
b) Turner sendromlu bireyler karyotip 45, X ile temsil edilebilir.
c) Turner sendromlu dişilerde cinsiyet kromatini yoktur.
d) Az gelişmiş ikincil cinsel karakterler, Turner sendromu taşıyıcısının özelliklerinden biridir.
e) Turner sendromu bir monozomidir.
8) Kromozom anormalliklerinin sayısal veya yapısal olabileceğini biliyoruz. Yapısal değişikliklere yol açan süreçleri doğru şekilde gösteren alternatifi işaretleyiniz:
a) Öploidi, anöploidi ve duplikasyon.
b) Çoğaltma, transkripsiyon ve çeviri.
c) Silme, yer değiştirme ve transkripsiyon.
d) Silme, ters çevirme ve yer değiştirme.
e) İnversiyon, silme ve transkripsiyon.
9) (Enem) Karyotipleme, bir bireyin hücrelerini analiz ederek kromozom modellerini belirleyen bir yöntemdir. Bu teknik, kromozom çiftlerinin sırayla fotoğraflanmasından oluşur ve normal bir bireyin (46, XX veya 46, XY) veya bazı kromozomal değişikliklere sahip birinin tanımlanmasına olanak tanır. Morfolojik değişiklikleri ve bilişsel bozukluğu olan bir erkek çocuğun karyotipinin incelenmesi, karyotipik formül 47, XY, +18'e sahip olduğunu buldu.
Çocuğun kromozomal değişikliği şu şekilde sınıflandırılabilir:
a) yapısal, silme türü.
b) sayısal, öploidi tipi.
c) sayısal, poliploidi tipi.
d) yapısal, çoğaltma tipi.
e) sayısal, anöploidi tipi.
10) (UFMT) Kromozomal mutasyonlarla ilgili olarak aşağıdaki ifadeleri okuyunuz:
I – Sayısal mutasyonlar iki türe ayrılabilir: öploidi ve anöploidi.
II - Euploidi, bir veya birkaç kromozomun kaybı veya eklenmesi olduğunda gerçekleşir. Anöploidi, genomların kaybolduğu veya eklendiği zamandır (3n, 4n hücreler oluşur, vb.).
III - Euploidy, genomların kaybı veya eklenmesi olduğu zamandır. Anöploidi, bir veya birkaç kromozomun kaybı veya eklenmesidir.
IV – Down sendromu ve Turner sendromu bazı anöploidi örnekleridir.
Doğrular:
a) I ve II, sadece
b) I ve III, sadece
c) I, II ve IV, sadece
d) I, III ve IV, sadece
e) III ve IV, sadece
1 ve
2 - ç
3 — b
4 - ç
5 — b
6 — b
7 —
8 — gün
9 ve
10 — gün
Bu egzersiz listesini PDF olarak kaydetmek için buraya tıklayın!
Şuna da bakın: