До хромосомні аномалії є зміни в алельні гени викликані такими факторами, як мутації, збої рекомбінація генів або невідомі фактори.
Ця зміна в генетичному матеріалі може викликати кілька синдромів у людини.
побачити більше
Дев'ята економіка на планеті, Бразилія має меншість громадян з...
Державна школа Бразиліа тримає учня-аутиста в «приватній в'язниці»
Ми підготували а перелік вправ з хромосомних аномалій щоб ви могли перевірити свої знання з цієї теми!
Ви можете переглянути відгук і зберегти цей список у форматі PDF у кінці публікації!
1) (PUC-RJ) Яка з альтернатив представляє хромосомну конституцію особини, яка має два тільця Барра в інтерфазних клітинах?
а) 45, X0.
б) 46, XX.
в) 46, XY.
г) 47, XXY.
д) 48, XXXY.
2) Людина має 23 пари хромосом, одна пара яких називається статевими хромосомами. У жінки пара XX, а у чоловіка пара XY. Збільшення кількості статевих хромосом може призвести до появи суперсамців і суперсамок. По темі познач правильний варіант.
а) Суперсамці мають каріотип 47,XXY.
3) (Фувест) Людина з каріотипом 47, XYY може виникнути в результаті злиття двох гамет, одна з яких має 24 хромосоми, а інша – 23. Аномальна гамета:
а) Це яйце.
б) є сперматозоїдом.
в) може бути яйцеклітиною або сперматозоїдом.
г) є овогонієм.
д) є сперматогонієм.
4) Аномалії статевих хромосом виникають через проблеми мейозу під час утворення гамет. Проблема може виникнути під час роз’єднання гомологічних хромосом у ________ або сегрегації сестринських хроматид у ________ без роз’єднання статевих хромосом.
Позначте варіант, який заповнює, відповідно, два пробіли вище.
а) профаза I і профаза II
б) метафаза І та метафаза ІІ
в) анафаза І та анафаза ІІ
г) телофаза І та телофаза ІІ
д) інтерфаза І та інтерфаза ІІ
5) Синдром Дауна викликається хромосомною аномалією, при якій носій має клітини з трьома хромосомами під номером 21. Постраждалі зазвичай мають низький зріст, відносно коротку шию, розкосі очі, короткі та широкі руки, серед інших характеристик. Цей синдром є прикладом:
а) еуплоїдія.
б) анеуплоїдія.
в) видалення.
г) дублювання.
і) транслокація.
6) При анеуплоїдії, типі чисельної хромосомної аберації, відбуваються зміни в кількості однієї або кількох пар хромосом. Прикладом анеуплоїдії є синдром Тернера, при якому людина має лише одну Х-хромосому, і тому вона завжди є жінкою. У цьому випадку є людина з низьким зростом, атрофованими яєчниками, перетинками на шиї, дефіцитом гормонів та іншими характеристиками. Цей тип анеуплоїдії називається:
а) Нулісомія.
б) моносомія.
в) трисомія.
г) тетрасомія.
7) У синдромі Тернера ми маємо людину з 45 хромосомами, яка має лише одну статеву хромосому X. Про цю хромосомну зміну позначте неправильну альтернативу.
а) Люди з синдромом Тернера можуть бути як жінками, так і чоловіками.
б) Особи з синдромом Тернера можуть бути представлені каріотипом 45, X.
в) У жінок із синдромом Тернера відсутній статевий хроматин.
г) Недорозвинені вторинні статеві ознаки є однією з характеристик носія синдрому Тернера.
д) Синдром Тернера є моносомією.
8) Ми знаємо, що хромосомні аберації можуть бути чисельними або структурними. Позначте варіант, який правильно вказує на процеси, що призводять до структурних змін:
а) Еуплоїдія, анеуплоїдія та дуплікація.
б) Дублювання, транскрипція та трансляція.
в) Делеція, транслокація та транскрипція.
г) Делеція, інверсія та транслокація.
д) Інверсія, делеція та транскрипція.
9) (Enem) Каріотипування — це метод аналізу клітин людини для визначення їхнього хромосомного зразка. Цей метод складається з послідовного фотографування пар хромосом і дозволяє ідентифікувати нормальну людину (46, XX або 46, XY) або особину з деякими хромосомними змінами. При дослідженні каріотипу дитини чоловічої статі з морфологічними змінами та когнітивними порушеннями встановлено каріотипову формулу 47, XY, +18.
Хромосомні зміни у дитини можна класифікувати як:
а) структурний, видалення.
б) числові, типу еуплоїдії.
в) чисельний, типу поліплоїдії.
г) структурний, типу дублювання.
д) чисельний, типу анеуплоїдії.
10) (UFMT) Щодо хромосомних мутацій, прочитайте наведені нижче твердження:
I – Числові мутації можна класифікувати на два типи: еуплоїдія та анеуплоїдія.
II – Еуплоїдія – це втрата або додавання однієї чи кількох хромосом. Анеуплоїдія — це коли втрачаються або додаються геноми (утворюється 3n, 4n клітин тощо).
III – Еуплоїдія – це втрата або додавання геномів. Анеуплоїдія - це втрата або додавання однієї або кількох хромосом.
IV – Синдром Дауна та синдром Тернера є деякими прикладами анеуплоїдій.
Вони правильні:
а) тільки I і II
б) тільки I і III
в) тільки I, II і IV
г) тільки I, III і IV
д) тільки III і IV
1 і
2 — в
3 — б
4 — в
5 — б
6 — б
7 — в
8 — д
9 і
10 — д
Натисніть тут, щоб зберегти цей список вправ у форматі PDF!
Дивіться також:
