Що відбувається, коли у двох двоюрідних братів народжується дитина? Розкрийте основні генетичні ризики

На відміну від Бразилії, у багатьох культурах світу шлюб між двоюрідними братами є практикою прийнятно, а в деяких випадках навіть заохочується самими родичами, які бажають «зберегти сім'ю» стосунки.

Однак, коли пара, яка складається з двоюрідних братів і сестер, вирішує мати дітей, існує значне збільшення пов’язаних з цим генетичних ризиків, а також випадків спадкові хвороби. Сьогодні давайте детально дослідимо цю історію!

Основні захворювання, що зустрічаються у дітей кровноспоріднених батьків

Дослідження, проведене в Бразилії, показало, що діти від кровноспоріднених шлюбів у 4,16 рази частіше народжуються з генетичними захворюваннями. Серед найпоширеніших захворювань, пов’язаних із двоюрідними шлюбами, є:

• Серповидноклітинна анемія: спадкове захворювання, яке впливає на форму еритроцитів і може спричинити серйозні проблеми, такі як інсульт, ускладнення з боку нирок і легенів.
• Спінальна м'язова атрофія: рідкісне генетичне захворювання, яке вражає нервову систему та м’язи, що призводить до прогресуючої м’язової слабкості та атрофії м’язів.
• Заяча губа: вроджена аномалія, що вражає піднебіння, за ступенем тяжкості – від невеликих ущелин до більших відділів.
• Мукополісахаридоз: група рідкісних генетичних захворювань, які призводять до накопичення речовин у різних органах, викликаючи проблеми з кістками, суглобами, серцем, очима, вухами та нервовою системою.
• Синдром Споана: рідкісний нейродегенеративний стан, який впливає на рух, мову та зір, часто пов’язаний із кровноспорідненими шлюбами.
• Таласемії: спадкові захворювання крові, які впливають на вироблення гемоглобіну, що призводить до анемії, втоми, блідості, деформації кісток і проблем із серцем.

Яке цьому пояснення?

Щоб зрозуміти, чому діти двоюрідних братів і сестер можуть бути більш сприйнятливими до генетичних захворювань, важливо запам’ятати основні поняття біології.

Кожна людина несе в собі набір генів, успадкованих від батьків, і ці гени відповідають за генетичні характеристики людини.

Коли батьки є двоюрідними братами, вони мають більше спільних генів, що підвищує ймовірність того, що обидва передадуть своїй дитині дефектні копії одного гена.

Це, в свою чергу, підвищує ризик розвитку у дитини генетичного захворювання з аутосомно-рецесивним типом успадкування. Отже, це не тільки табу, двоюрідний шлюб містить реальні ризики для ваших майбутніх дітей.

Висновок експерта

Експерти рекомендують двоюрідним парам звернутися до генетичної консультації раніше планувати вагітність, щоб оцінити пов’язані ризики.

Під час цієї консультації генетик проаналізує вашу сімейну історію та ймовірність певних генетичних захворювань і може запропонувати генетичне тестування для виявлення таких ризиків.

Генетичне консультування – це фундаментальний процес, який включає в себе глибокий аналіз, обчислення оцінка ризику та керівництво для залучених членів родини та надає цінну інформацію на майбутнє країна.

Варто підкреслити, що навіть якщо остаточне рішення приймають батьки, в деяких випадках можливо, що спеціаліст перешкоджати зачаттю біологічних дітей, беручи до уваги генетичні ризики та благополуччя дитина.