تم تحقيق اختراق واعد من قبل الباحثين في مستشفى ماساتشوستس للعيون والأذن ، في الولايات المتحدة ، عندما اختبروا علاج تجربة أثبتت فعاليتها في عكس فقدان السمع الوراثي لدى كبار السن.
باستخدام نواقل AAV (الفيروسات المرتبطة بالغدة) في الفئران القديمة ، قام العلماء بتعديل الجين المعيب (TMPRSS3) المسؤول عن فقدان السمع لدى البشر. يجلب هذا الاكتشاف الأمل لتطوير علاجات مستقبلية لدى البشر.
شاهد المزيد
قطرات العلاج الجيني تجلب الأمل لملايين الناس...
صحة أفضل في يومين: الفعالية المدهشة للتدريبات النهائية...
وصدرت نتائج هذه الدراسة يوم الجمعة 26 في المجلة العلمية العلاج الجزيئي، وتقديم المزيد من الأدلة على فعالية هذا النهج المبتكر في علاج ضعف السمع الوراثي لدى كبار السن.
تشير التقديرات إلى أنه بحلول عام 2050 ، سيعاني واحد من كل عشرة أشخاص من شكل من أشكال فقدان السمع. من بين ملايين حالات ضعف السمع في جميع أنحاء العالم ، غالبًا ما يكون ضعف السمع الوراثي هو الأكثر صعوبة في العلاج.
هناك أربع مراحل لفقدان السمع: خفيف ، متوسط ، شديد وعميق. تعكس هذه الفئات الاختلافات في قدرة الشخص على السمع ، حيث يتم استخدام الديسيبل كمقياس لشدة الصوت. تمثل كل مرحلة درجات مختلفة من الصعوبة في التقاط الأصوات.
على سبيل المثال ، السمع الطبيعي قادر على سماع أصوات أقل من 25 ديسيبل ، مثل غناء طائر ، والتي يمكن أن تكون حوالي 10 ديسيبل ، أو ضجيج ساعة الحائط ، وهو حوالي 30 ديسيبل.
بعد حقن VAA الذي يحتوي على نسخة وظيفية من جين TMPRSS3 ، شهد الباحثون انتعاشًا ملحوظًا في السمع.
في بيان ، أعرب Zheng-Yi Chen ، أحد الباحثين المشاركين في الدراسة ، أن النتائج التي تم الحصول عليها تشير إلى أن العلاج يمكن أن تكون الجينات القائمة على الفيروسات ، وحدها أو مع غرسة القوقعة الصناعية ، خيارًا قابلاً للتطبيق في علاج ضعف السمع علم الوراثة.
وفقًا للعالم ، تمثل هذه الدراسة المرة الأولى التي يتم فيها استعادة السمع الفئران المسنة ، مما يشير إلى إمكانية تطبيق هذه الطريقة على الأفراد الأكبر سنًا. قديم.
من محبي الأفلام والمسلسلات وكل ما يتعلق بالسينما. نشط فضولي على الشبكات ، متصل دائمًا بمعلومات حول الويب.