Европейската агенция по лекарствата (EMA) ще започне разследване на лекарството Ozempic и други подобни лекарства, използвани при лечение на отслабване.
Причината за това решение е, че докладите от потребители съобщават, че тези лекарства са свързани със случаи на суицидни мисли, самонараняване и депресия.
виж повече
Изследванията разкриват, че тийнейджърските мозъци са „свързани“ към...
PicPay вече ще начислява такса за неактивност; вижте как ще работи
Разследването има за цел да преоцени необходимостта от промени в листовките на лекарствата, които съдържат активното вещество семаглутид то е лираглутид. Идеята е да се предупреждават потребителите за рисковете от този вид наркотици.
Въпреки че възможността за депресияе известен като страничен ефект на някои лекарства за отслабване, случаите се считат за редки.
Според информация, разпространена от BBC, разследването е започнало, след като исландското правителство съобщи за три случая на самоубийство в страната.
Подозрението е, че тези смъртни случаи може да са свързани с употребата на инжекционни лекарства, използвани за намаляване на апетита с цел насърчаване на загуба на тегло.
Ozempic, който съдържа семаглутид и първоначално се прилага за лечение на хора с диабет, се използва от някои хора за отслабване, практика, която производителят не приема с око, тъй като не е предназначен за тази цел. Освен Ozempic, Saxenda и Wegovy също ще бъдат прегледани по време на разследването.
Колкото и тази новина да разтърси някои от обичайните употребяващи наркотици с тези принципи активи, важно е да се подчертае, че продажбата на тези лекарства, като Ozempic, няма да бъде засегната по време на анализ.
Компанията, отговорна за производството на лекарството, Novo Nordisk, си сътрудничи с EMA в разследването, за да гарантира безопасността на пациентите. В пряк цитат това е позицията на компанията:
„Винаги загрижен за безопасността на пациентите, Novo Nordisk непрекъснато следи докладите за употребата на своите лекарства. В момента повече от 6,3 милиона души по света използват лекарствата на компанията, базирани на GLP-1 аналози (лираглутид и семаглутид). Въз основа на оценка на данните за безопасност, получени чрез обширни програми за клинични изпитвания, включващи повече от 25 000 души по света, постмаркетинговото наблюдение и други подходящи източници на информация, не е доказана причинно-следствена връзка между употребата на семаглутид или лираглутид и суицидни мисли или самонараняване. съобщени.
Очакванията са в кратък период от време ЕМА да успее да докаже или опровергае обвиненията за лекарството. С това ще може да се мисли за новите стъпки, включително и за промяна на листовките на тези лекарства.