Лекарството, използвано за лечение на диабет, е разрешено от Anvisa за употреба при хора със затлъстяване. Националната агенция за наблюдение на здравето (Anvisa) одобри продукта този понеделник, 2. Лекарството, което може да намали теглото на хората, вече е пуснато в Бразилия.
виж повече
Китай: Безспорен лидер в електрическите превозни средства – Как те...
Трябва ли да споделя сапуна със семейството си?
Това е името на лекарството, пуснато от Anvisa. лекарството семаглутид има 2,4 mg и е показан за хора с наднормено тегло и съпътстващи заболявания.
Wegovy от Novo Nordisk pharmaceuticals е разрешен само за лечение на хора, които са били засегнати от диабет тип 2. Въпреки че дозата е 1 mg, беше установено, че тестовете показват намаляване на телесното тегло с до 17% за 68 седмици.
Според фармацевтичната компания лечението се извършва със седмични инжекции и е допринесло за 20% намаляване на телесното тегло при един от всеки трима души. 83,5% от пациентите показват намаление на теглото, равно или по-голямо от 5%.
Страничните ефекти са: стомашно-чревни промени, като гадене, диария, повръщане, студи болки в корема.
Лекарството принадлежи към клас лекарства, които са в обхвата на учените. За тях лекарството може да се превърне в много мощно оръжие в борбата със затлъстяването.
Веществата действат върху хормонални рецептори, разработени от червата, като GLP-1. Свързан е с контрола на апетита и намаляването на скоростта на изпразване на стомаха, което ви кара да се чувствате сити за по-дълго време.
Администрацията по храните и лекарствата (FDA), регулаторната агенция на САЩ, одобри през 2021 г лечение за лица със затлъстяване или наднормено тегло и които са имали поне някакъв вид коморбидност.
Някои страни, като Съединените щати и Япония, вече са разрешили употребата на лекарството с дозировка, която благоприятства загубата на тегло. Въпреки че лекарството е одобрено, все още няма дата за пускане на пазара лекарство в Бразилия.
Всичко трябва да се оправи, за да се случи това. Освен това други процедури, като например цената на лекарството, трябва да бъдат определени от Камарата за регулиране на пазара на лекарства.