Вие доминиращи и рецесивни гени се считат за два важни фактора за изграждането на характеристиките на живите същества, тези гени съдържат ДНК частици, които включват целия ни генетичен материал, невероятно, нали?
Ще разберем ли малко повече за този процес?
Индекс
Нека си представим, че във всяка от нашите клетки в човешкото тяло има ядро, в това ядро е целият ни генетичен материал, в него генетичният материал се представя като хромозоми и Хромозомите са кондензираните форми на голяма молекула, наречена ДНК, можем да кажем, че ДНК играе основната роля в нашето тяло, тъй като съхранява и обработва всички наши гени.
ДНК е голяма молекула и е оформена като стълба, където всяка стъпка представлява азотна основа, има 4 вида основа които съставят молекулата на тази велика интеркалирана стълба, можем да ги наречем аденин, гуанин, цитозин и тимин, тези основи нитрогенираните се интеркалират помежду си, образувайки един вид код, така е, код, знаете тези баркодове от храни? Той е от този вид, този код може да се чете, обобщава, превежда от нашите клетки, целият този процес води до формирането на нашите физически характеристики, т.е. всяка част от тази огромна ДНК молекула има функция, наречена ген, която може да бъде с размери разнообразни.
Вижте също: Синтез на протеини.
О Генотип представя в гена си фиксирани характеристики и генетично съставен във всеки индивид за цял живот, който не може да бъде променен. Характеристиките на фенотипа са характеристики на цвета на кожата, очите, косата, това е връзката на фенотипа с генотипа. Знаете ли, когато отидем някъде, че има много силно пропускане на слънчева светлина и искаме да получим този бронз? Фиксираният цвят на кожата ни може да се променя в зависимост от околната среда, наречена фенотип
Като вземете този пример като връзка, знаете ли, че цветът на кожата ни се предава отчасти от бащата и отчасти от майката? С този фактор нашите хромозоми са винаги по двойки. Нека разберем по-добре?
Една от тези хромозоми може да е от майчин произход, а другата от бащин произход, едната е почти копие на другата, но има разлики, тази разлика може да се намери в гените, които дори заемат една и съща позиция и имат една и съща функция, те могат да бъдат малко по-различни по време на процеса, това се дължи на факта, че нашите родители имат различни характеристики един от друг в своите физиономия.
И всички те имат конкретно име, те се наричат алели. Когато генът е същата черта като гена на бащата, който е същият като гена на майката, ние наричаме този алел хомозигот (AA), два доминиращи гена, т.е. характеристики равно на
В случаите на различни гени можем да ги наречем хетерозиготи, т.е. (Аа). Нека да видим чрез писма как тези гени са представени в процеса на доминиращи и рецесивни гени?
EX: Буквата B и V може да се използва за представяне на гените, нека използваме буквата A, главна и малка.
Главната буква представлява доминантния ген, а малката буква показва рецесивния ген.
Мнозина смятат, че доминиращият ген присъства при хора, които имат по-тъмен цвят на очите, тъй като той е по-разпространен, това е факт може да бъде опровергано, тъй като във всяка страна по света може да се идентифицира по-често срещан вид доминиращи очи, имаме за пример Швейцария, там по-често се забелязват хора със светло оцветени очи и много по-малко тъмно оцветени, тоест светлият цвят е доминиращ, но с рецесивни гени.
Рецесивни гени: Рецесивните гени се проявяват чрез два гена, свързани заедно (aa)
Доминиращи гени: Доминантните гени, за разлика от рецесивните гени, се проявяват, без да е необходимо на присъствието на други гени, поради този факт те се наричат Доминант, тъй като те игнорират присъствието на гена рецесивен
Има отделен случай, който може да възникне в присъствието на доминиращия ген, който може да се нарече кодоминиране, като в този случай доминиращият ген не инхибира действието на гена рецесивни, те работят заедно върху физическите характеристики на хетерозиготния индивид, в тяхната структура присъстват и двамата, т.е. (Aa) и доминиращият ген, и рецесивен.
Имаме за пример устните, така е, дебелината на устните. Доминиращи хомозиготни индивиди, тоест два доминиращи гена имат по-дебели устни, стил Анджелина Джули, знаете ли? Тези, които присъстват в рецесивни хомозиготи, т.е. два рецесивни гена, имат по-тънки устни във физическата си структура.
В други случаи индивидът има и двата гена, доминиращ и рецесивен хетерозигот, устните са със средна дебелина, тоест не са нито толкова тънки, нито толкова дебели.
Болест на фон Хипел: Това е много рядко генетично заболяване, което причинява ускорен растеж на тумори в някои части на тялото.
Болест на Хънтингтън: Това е наследствено заболяване, клетките на нервната система могат да се счупят с времето, заболяването засяга предимно възрастовата група между 30 и 40 години, счита се и за рядко, няма лечение
Полидактилия: Засяга предимно крайниците на ръцете и краката. Причиняващи аномалии, имаме примера на индивиди, които имат повече от 5 пръста на ръката или дори на стъпалото
Колко фантастична е структурата на нашето ДНК, нали? Освен че е важен час по биология, той може да бъде и внушителен при извършване на дейности в групи, с това става по-лек, практичен и в същото време комуникативен въпрос между учителите и деца.
Дейността предлага децата или юношите да разпознаят в себе си и в съучениците си характеристики, които могат да се считат за доминиращ или рецесивен ген, с това оставя малко от теоретичната част и те могат също да използват илюстративни изображения, за да посочат кои характеристики според тях могат да се поберат във всяка Ген.
Дейността предлага движение, интерактивност и главно комуникация и по-добро разбиране на субекта, както някои от субектите на биологията, тъй като изследването на ДНК може да стане уморително и сложно, а дейността помага да се създаде по-лек сценарий за разбиране между студентите.
Абонирайте се за нашия имейл списък и получавайте интересна информация и актуализации във вашата пощенска кутия
Благодаря, че се регистрирахте.