EN regel af det erbruges til at forudsige sandsynlighed af to eller flere uafhængige begivenheder, der finder sted på samme tid, styret af teorien:
Sandsynligheden for, at to eller flere uafhængige begivenheder indtræffer sammen, er lig med produktet af sandsynligheden for, at de indtræffer hver for sig.
se mere
Biologilærer fyret efter timen på XX- og XY-kromosomer;...
Cannabidiol fundet i almindelig plante i Brasilien bringer nyt perspektiv...
Vi forberedte en liste over øvelser på tommelfingerreglen det erså du kan teste din viden om sandsynligheden for, at genetiske hændelser sker samtidigt.
Du kan konsultere feedbacken og gemme denne liste over øvelser i PDF i slutningen af indlægget!
1) (ENEM) Seglcelleanæmi er en af de mest udbredte arvelige sygdomme i Brasilien, især i regioner, der modtog massive kontingenter af afrikanske slaver. Det er en genetisk ændring, karakteriseret ved en type mutant hæmoglobin kaldet hæmoglobin S. Personer med denne sygdom har seglformede erytrocytter, deraf navnet. Hvis en person modtager et gen fra faderen og et andet fra moderen til at producere hæmoglobin S, bliver han født med et par SS-gener og vil derfor have seglcelleanæmi. Hvis hun modtager genet for hæmoglobin S fra den ene forælder og genet for hæmoglobin A fra den anden, vil hun ikke have sygdommen, kun seglcelletræk (AS), og vil ikke have behov for specialiseret behandling. Du skal dog vide, at hvis du har børn med en person, der også har arvet egenskaben, kan de udvikle sygdommen.
To par, som begge er heterozygote for AS-typen for hæmoglobingenet, ønsker hver især at få et barn. I betragtning af at det ene par er sammensat af sorte mennesker og det andet af hvide mennesker, er sandsynligheden for, at begge par vil få børn (et for hvert par) med seglcelleanæmi lig med:
a) 5,05 %.
b) 6,25%.
c) 10,25%.
d) 18,05%.
e) 25,00 %
2) Forestil dig, at et par er dannet af en B Rh-blodkvinde og en O Rh+ blodmand. At vide, at denne mand er søn af en Rh-far, og at kvinden er datter af en O-blodsmor, indikerer sandsynligheden for at få et barn med O Rh+-blod.
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/6.
d) 1/8.
e) 1/12.
3) (UNIMEP) En mand har Aa Bb CC dd genotypen og hans kone har aa Bb cc Dd genotypen. Hvad er sandsynligheden for, at dette par får et hanbarn, der bærer bb-generne?
a) 1/4.
b) 1/8.
c) 1/2.
d) 3/64.
e) Ingen af ovenstående.
4) Et par drømte altid om at få to børn: en pige og en dreng. Ifølge genetik, hvad er sandsynligheden for, at dette pars første barn bliver en pige og det andet barn bliver en dreng?
a) 1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/5.
e) 1/6.
5) (MACKENZIE) Akondroplasi er en form for dværgvækst, hvor hovedet og snablen er normale, men arme og ben er meget korte. Det er betinget af et dominerende gen, der i homozygositet forårsager død før fødslen. Normale individer er recessive og berørte individer er heterozygote. Sandsynligheden for, at et akondroplastisk par får et normalt kvindeligt barn er:
a) 1/6.
b) 1/8.
c) 2/5.
d) 1/2.
e) 1/4.
6) (UFU) Albinisme er betinget af en recessiv allel a. Et normalt par, der er heterozygote for albinisme, vil gerne vide, hvad sandsynligheden er, hvis de får 5 børn, de første to børn er albinoer, det tredje er normale heterozygoter og de sidste to er normale homozygoter.
a) 0,2 %.
b) 1 %.
c) 31%.
d) 62%.
7) (UFRN) Hos ærter er den gule farve dominerende i forhold til den grønne. Fra krydsningen af heterozygoter blev 720 afkom født. Marker den indstilling, hvis nummer svarer til antallet af gule efterkommere.
a) 360.
b) 540.
c) 180.
d) 720.
8) Forestil dig, at en person, der er normal for melaninproduktion og heterozygot, giftede sig med en albinomand. Hvad er sandsynligheden for, at parrets første barn bliver albino?
a) 0 %.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%.
9) (UECE) Punnett-pladsen er en ressource, der blev udtænkt af R. W. Punnett, en genetiker, der samarbejdede med William Batenson (begge levede i slutningen af det 19. og begyndelsen af det 20. århundrede og deltog aktivt i genopdagelsen af arbejdet med Mendel), hvilket i høj grad letter fremstillingen af krydsninger mellem F1-heterozygoter, ved at udfylde de felter, der sammensætter det med de genotyper, der stammer fra krydsningen gennemført. Men i polyhybrid krydsningen er denne fyldning kompliceret på grund af stigningen i kvadrater. Vi kan korrekt konstatere, at i tilfælde af et polyhybrid kryds af typen AaBbCcDdFf X AaBbCcDdFf, som præsenterer sig med 5 (fem) loci heterozygoter, placeret på forskellige par af homologe kromosomer, antallet af rum i Punnett-firkanten, der skal udfyldes med genotyper er:
a) 59049.
b) 1024.
c) 19456.
d) 32.
10) Forestil dig, at et albinobarn af parret i det foregående spørgsmål har et barn med en normal kvinde, der er homozygot for melaninproduktion. Hvad er chancen for at blive født som albino?
a) 0 %.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%.
1 – b
2 – b
3 – b
4 – c
5 - den
6 - den
7 – b
8 – c
9 – d
10 – den
Klik her for at gemme denne liste over øvelser i PDF!
Se også:
