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„Wikingerkrankheit“ und ihr möglicher genetischer Zusammenhang mit Neandertalern

Laut einem kürzlich in der Zeitschrift veröffentlichten Artikel Molekularbiologie und Evolution, Forscher haben Hinweise darauf gefunden, dass die Dupuytren-Krankheit (auch bekannt als „Viking-Krankheit“) eine hat teilweise Neandertaler-Ursprung. Es wurde immer beobachtet, dass dieser Zustand bei Nordeuropäern häufiger auftritt als bei afrikanischen Nachkommen.

Morbus Dupuytren ist eine Erkrankung der Hand, die zu einer dauerhaften Beugung der Finger, insbesondere des Ring- und Mittelfingers, führt. Es wurden mehrere Risikofaktoren identifiziert Wissenschaftler, einschließlich fortgeschrittenem Alter, Alkoholkonsum, Diabetes und genetischer Veranlagung.

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Das Alter ist ein wichtiger Faktor, da die Krankheit bei älteren Menschen tendenziell häufiger auftritt. Übermäßiger Alkoholkonsum wird auch mit einem höheren Risiko für die Entwicklung der Dupuytren-Krankheit in Verbindung gebracht. Darüber hinaus besteht bei Personen mit Diabetes ein erhöhtes Risiko, an dieser Krankheit zu erkranken.

Tatsächlich deuten Studien auf einen starken genetischen Einfluss auf die Krankheit hin, wobei Berichte über eine Erblichkeit von bis zu 80 % vorliegen. Die Erkrankung tritt häufiger bei Menschen nordeuropäischer Abstammung auf, beispielsweise bei Norwegern, wobei die Prävalenz bei Personen über 60 Jahren bis zu 30 % erreichen kann.

Der Ursprung der aktuellen Krankheit könnte in der genetischen Vererbung der Neandertaler liegen

Menschen afrikanischer Abstammung südlich der Sahara haben einen geringen Anteil an Neandertalern oder Denisovanern, ausgestorbenen Menschengruppen, die vor etwa 42.000 Jahren Europa und Asien bewohnten.

Im Gegensatz dazu erbten Menschen mit Vorfahren außerhalb Afrikas bis zu 2 % ihres Genoms von Neandertalern, und einige Populationen in Asien weisen bis zu 5 % Denisova-Vorfahren auf.

Diese geografischen Unterschiede in der Abstammung Genetik haben zu archaischen Genvarianten geführt, die zu bestimmten Merkmalen oder Krankheiten beitragen können, die in bestimmten Populationen vorkommen.

Um die genetischen Ursprünge der Dupuytren-Krankheit zu untersuchen, verwendeten die Forscher eine Datenstichprobe, die 7.871 Fälle von Personen mit dieser Krankheit und 645.880 gesunde Kontrollpersonen umfasste.

Sie analysierten genetische Informationen aus der britischen Biobank, der FinnGen R7-Sammlung und der Michigan Genomics Initiative mit dem Ziel, genetische Risikovarianten zu identifizieren, die damit verbunden sind Dupuytren.

Die Forscher identifizierten insgesamt 61 signifikante genomweite genetische Varianten, die mit der Dupuytren-Krankheit assoziiert sind. Überraschenderweise sind drei dieser Varianten neandertalerischen Ursprungs und zwei davon gehören zu den am stärksten mit der Krankheit assoziierten Varianten.

Wissenschaftler sind zu dem Schluss gekommen, dass die Abstammung der Neandertaler eine wichtige Rolle bei der Erklärung der hohen Prävalenz der Dupuytren-Krankheit im heutigen Europa spielt.

Nach Ansicht des Hauptautors der Studie, Hugo Zeberg, zeigt dieser Befund, dass der Kontakt mit Neandertalern Auswirkungen auf Menschen hatte, die an der Dupuytren-Krankheit leiden. Zeberg weist jedoch darauf hin, dass es trotz dieser genetischen Assoziation wichtig sei, die Verbindung zwischen Neandertalern und Wikingern nicht zu überbewerten.

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