Zum Chromosomenanomalien sind Veränderungen in Allel-Gene verursacht durch Faktoren wie Mutationen, Ausfälle von Gen-Rekombination oder unbekannte Faktoren.
Diese Veränderung des genetischen Materials kann beim Einzelnen verschiedene Syndrome verursachen.
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Wir haben eine vorbereitet Liste der Übungen zu Chromosomenanomalien damit Sie Ihr Wissen zu diesem Thema testen können!
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1) (PUC-RJ) Welche der Alternativen stellt die chromosomale Konstitution eines Individuums dar, das zwei Barr-Körper in Interphase-Zellen hat?
a) 45, X0.
b) 46, XX.
c) 46, XY.
d) 47, XXY.
e) 48, XXXY.
2) Der Mensch hat 23 Chromosomenpaare, von denen ein Paar Geschlechtschromosomen genannt wird. Frauen haben das XX-Paar und der Mann das XY-Paar. Die Zunahme der Anzahl der Geschlechtschromosomen kann zur Entstehung von Supermännchen und Superweibchen führen. Markieren Sie zum Thema die richtige Alternative.
a) Supermännchen haben einen 47,XXY-Karyotyp.
b) Supermännchen haben einen großen Intellekt, aber eine abnormale Fruchtbarkeit.
c) Superweibchen haben ein zusätzliches X-Chromosom.
d) Super-Frauen und Super-Männer haben alle Eigenschaften eines normalen Menschen.
3) (Fuvest) Ein Mann mit einem Karyotyp 47, XYY kann aus der Vereinigung zweier Gameten entstehen, einer mit 24 Chromosomen und der andere mit 23. Der abnormale Gamet:
a) Es ist ein Ei.
b) ist ein Spermium.
c) kann eine Eizelle oder ein Spermium sein.
d) ist eine Ovogonie.
e) ist eine Spermatogonie.
4) Anomalien der Geschlechtschromosomen treten aufgrund von Problemen bei der Meiose während der Gametenbildung auf. Das Problem kann bei der Trennung homologer Chromosomen im ________ oder der Trennung von Schwesterchromatiden im ________ auftreten, ohne dass es zu einer Trennung der Geschlechtschromosomen kommt.
Markieren Sie jeweils die Alternative, die die beiden obigen Felder vervollständigt.
a) Prophase I und Prophase II
b) Metaphase I und Metaphase II
c) Anaphase I und Anaphase II
d) Telophase I und Telophase II
e) Interphase I und Interphase II
5) Das Down-Syndrom wird durch eine Chromosomenanomalie verursacht, bei der der Träger Zellen mit drei Chromosomen der Nummer 21 aufweist. Die Betroffenen sind unter anderem meist kleinwüchsig, haben einen relativ kurzen Hals, schräg gestellte Augen, kurze und breite Hände. Dieses Syndrom ist ein Beispiel für:
a) Euploidie.
b) Aneuploidie.
c) Löschung.
d) Vervielfältigung.
i) Translokation.
6) Bei der Aneuploidie, einer Art numerischer Chromosomenaberration, kommt es zu Veränderungen in der Anzahl eines oder mehrerer Chromosomenpaare. Ein Beispiel für Aneuploidie ist das Turner-Syndrom, bei dem das Individuum nur ein X-Chromosom hat und daher immer weiblich ist. In diesem Fall handelt es sich unter anderem um eine Person mit Kleinwuchs, verkümmerten Eierstöcken, Schwimmhäuten am Hals, Hormonmangel. Diese Art von Aneuploidie heißt:
a) Nullisomie.
b) Monosomie.
c) Trisomie.
d) Tetrasomie.
7) Beim Turner-Syndrom haben wir eine Person mit 45 Chromosomen und nur einem Geschlechtschromosom X. Markieren Sie bezüglich dieser Chromosomenveränderung die falsche Alternative.
a) Personen mit Turner-Syndrom können weiblich oder männlich sein.
b) Personen mit Turner-Syndrom können durch den Karyotyp 45, X repräsentiert werden.
c) Frauen mit Turner-Syndrom fehlt das Sexualchromatin.
d) Unterentwickelte sekundäre Geschlechtsmerkmale sind eines der Merkmale eines Turner-Syndrom-Trägers.
e) Das Turner-Syndrom ist eine Monosomie.
8) Wir wissen, dass Chromosomenaberrationen numerischer oder struktureller Natur sein können. Markieren Sie die Alternative, die die Prozesse, die zu strukturellen Veränderungen führen, richtig angibt:
a) Euploidie, Aneuploidie und Duplikation.
b) Vervielfältigung, Transkription und Übersetzung.
c) Deletion, Translokation und Transkription.
d) Deletion, Inversion und Translokation.
e) Inversion, Löschung und Transkription.
9) (Enem) Karyotypisierung ist eine Methode, die die Zellen einer Person analysiert, um ihr Chromosomenmuster zu bestimmen. Diese Technik besteht darin, die Chromosomenpaare nacheinander zu fotografieren und ermöglicht die Identifizierung eines normalen Individuums (46, XX oder 46, XY) oder eines mit einer Chromosomenveränderung. Die Untersuchung des Karyotyps eines männlichen Kindes mit morphologischen Veränderungen und kognitiven Beeinträchtigungen ergab, dass es die Karyotypformel 47, XY, +18 hatte.
Die Chromosomenveränderung des Kindes kann wie folgt klassifiziert werden:
a) strukturell, Löschtyp.
b) numerisch, vom Typ Euploidie.
c) numerisch, vom Typ Polyploidie.
d) strukturell, vom Duplikationstyp.
e) numerisch, vom Typ Aneuploidie.
10) (UFMT) Bezüglich chromosomaler Mutationen lesen Sie die folgenden Aussagen:
I – Numerische Mutationen können in zwei Typen eingeteilt werden: Euploidie und Aneuploidie.
II – Euploidie liegt vor, wenn ein oder mehrere Chromosomen verloren gehen oder hinzugefügt werden. Von Aneuploidie spricht man, wenn Genome verloren gehen oder hinzugefügt werden (3n-, 4n-Zellen werden gebildet usw.).
III – Von Euploidie spricht man, wenn Genome verloren gehen oder hinzugefügt werden. Von Aneuploidie spricht man, wenn ein oder mehrere Chromosomen verloren gehen oder hinzugefügt werden.
IV – Down-Syndrom und Turner-Syndrom sind einige Beispiele für Aneuploidien.
Sie sind richtig:
a) Nur I und II
b) Nur I und III
c) Nur I, II und IV
d) Nur I, III und IV
e) Nur III und IV
1 und
2 – c
3 – b
4 – c
5 – b
6 – geb
7 – die
8 – d
9 und
10 – d
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