A Regel von Es istwird verwendet, um das vorherzusagen Wahrscheinlichkeit von zwei oder mehr unabhängigen Ereignissen, die gleichzeitig auftreten, basierend auf der Theorie:
Die Wahrscheinlichkeit, dass zwei oder mehr unabhängige Ereignisse gleichzeitig auftreten, ist gleich dem Produkt der Wahrscheinlichkeiten ihres getrennten Auftretens.
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Wir haben eine vorbereitet Liste der Übungen zur Faustregel Es istSo können Sie Ihr Wissen über die Wahrscheinlichkeit des gleichzeitigen Auftretens genetischer Ereignisse testen.
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1) (ENEM) Sichelzellenanämie ist eine der häufigsten Erbkrankheiten in Brasilien, insbesondere in Regionen, in denen große Mengen afrikanischer Sklaven leben. Es handelt sich um eine genetische Veränderung, die durch eine Art mutiertes Hämoglobin namens Hämoglobin S gekennzeichnet ist. Personen mit dieser Krankheit haben sichelförmige Erythrozyten, daher der Name. Wenn eine Person ein Gen vom Vater und ein anderes von der Mutter erhält, um Hämoglobin S zu produzieren, wird sie mit einem Paar SS-Genen geboren und leidet daher an Sichelzellenanämie. Wenn sie das Gen für Hämoglobin S von einem Elternteil und das Gen für Hämoglobin A vom anderen Elternteil erhält, leidet sie nicht an der Krankheit, sondern nur an der Sichelzellanämie (AS) und benötigt keine spezielle Behandlung. Sie sollten jedoch wissen, dass Kinder mit einer Person, die das Merkmal ebenfalls geerbt hat, die Krankheit entwickeln könnten.
Zwei Paare, die beide heterozygot für den AS-Typ des Hämoglobin-Gens sind, wünschen sich jeweils ein Kind. Wenn man davon ausgeht, dass ein Paar aus Schwarzen und das andere aus Weißen besteht, ist die Wahrscheinlichkeit, dass beide Paare Kinder (eins für jedes Paar) mit Sichelzellenanämie bekommen, gleich:
a) 5,05 %.
b) 6,25 %.
c) 10,25 %.
d) 18,05 %.
e) 25,00 %
2) Stellen Sie sich vor, dass ein Paar aus einer Frau mit B-Rh-Blut und einem Mann mit O-Rh+-Blut besteht. Wenn Sie wissen, dass dieser Mann der Sohn eines Rh-Vaters und die Frau die Tochter einer Mutter mit O-Blut ist, geben Sie die Wahrscheinlichkeit an, ein Kind mit O-Rh+-Blut zu bekommen.
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/6.
d) 1/8.
e) 1/12.
3) (UNIMEP) Ein Mann hat den Genotyp Aa Bb CC dd und seine Frau hat den Genotyp aa Bb cc Dd. Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass dieses Paar ein männliches Kind bekommt, das die BB-Gene trägt?
a) 1/4.
b) 1/8.
c) 1/2.
d) 3/64.
e) Keines der oben genannten.
4) Ein Paar träumte immer davon, zwei Kinder zu haben: ein Mädchen und einen Jungen. Wie hoch ist laut der Genetik die Wahrscheinlichkeit, dass das erste Kind dieses Paares ein Mädchen und das zweite Kind ein Junge wird?
a) 1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/5.
e) 1/6.
5) (MAKENZIE) Achondroplasie ist eine Art von Zwergwuchs, bei dem Kopf und Rumpf normal, Arme und Beine jedoch sehr kurz sind. Es wird durch ein dominantes Gen bedingt, das bei Homozygotie den Tod vor der Geburt verursacht. Normale Individuen sind rezessiv und betroffene Individuen sind heterozygot. Die Wahrscheinlichkeit, dass ein achondroplastisches Paar ein normales weibliches Kind bekommt, beträgt:
a) 1/6.
b) 1/8.
c) 2/5.
d) 1/2.
e) 1/4.
6) (UFU) Albinismus wird durch ein rezessives Allel a bedingt. Ein normales Paar, das heterozygot für Albinismus ist, möchte ungefähr wissen, wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, wenn es fünf Kinder hat. Die ersten beiden Kinder waren Albinos, das dritte normale Heterozygoten und die letzten beiden normale Homozygoten.
a) 0,2 %.
b) 1 %.
c) 31 %.
d) 62 %.
7) (UFRN) Bei Erbsen dominiert die gelbe Farbe gegenüber der grünen. Aus der Kreuzung von Heterozygoten gingen 720 Nachkommen hervor. Aktivieren Sie die Option, deren Nummer der Anzahl der gelben Nachkommen entspricht.
a) 360.
b) 540.
c) 180.
d) 720.
8) Stellen Sie sich vor, dass eine Person mit normaler Melaninproduktion und heterozygot einen Albino-Mann heiratet. Wie groß ist die Wahrscheinlichkeit, dass das erste Kind des Paares ein Albino wird?
a) 0 %.
b) 25 %.
c) 50 %.
d) 75 %.
e) 100 %.
9) (UECE) Das Punnett-Quadrat ist eine Ressource, die von R. entwickelt wurde. W. Punnett, ein Genetiker, der mit William Batenson zusammenarbeitete (beide lebten im späten 19. und frühen 20. Jahrhundert und beteiligte sich aktiv an der Wiederentdeckung der Arbeit von Mendel), was die Herstellung von Kreuzungen zwischen F1-Heterozygoten erheblich erleichtert, indem die Kästchen, aus denen es besteht, mit den aus der Kreuzung resultierenden Genotypen ausgefüllt werden vollendet. Bei der Polyhybridkreuzung ist diese Füllung jedoch aufgrund der Quadratzunahme kompliziert. Das können wir richtigerweise im Fall einer Polyhybridkreuzung vom Typ AaBbCcDdFf X AaBbCcDdFf sagen, die sich mit 5 (fünf) Loci präsentiert Heterozygoten, die sich auf verschiedenen homologen Chromosomenpaaren befinden, die Anzahl der Lücken im Punnett-Quadrat, mit denen gefüllt werden müsste Genotypen ist:
a) 59049.
b) 1024.
c) 19456.
d) 32.
10) Stellen Sie sich vor, dass ein Albino-Kind des Paares in der vorherigen Frage ein Kind mit einer normalen Frau hat, die homozygot für die Melaninproduktion ist. Wie groß ist die Chance, als Albino geboren zu werden?
a) 0 %.
b) 25 %.
c) 50 %.
d) 75 %.
e) 100 %.
1 – geb
2 – geb
3 – b
4 – c
5 – die
6 – die
7 – geb
8 – c
9 – d
10 – die
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