Στο χρωμοσωμικές ανωμαλίες είναι αλλαγές σε γονίδια αλληλόμορφων που προκαλούνται από παράγοντες όπως μεταλλάξεις, αποτυχίες του γονιδιακό ανασυνδυασμό ή άγνωστους παράγοντες.
Αυτή η αλλαγή στο γενετικό υλικό μπορεί να προκαλέσει αρκετά σύνδρομα στο άτομο.
δείτε περισσότερα
Ένατη οικονομία στον πλανήτη, η Βραζιλία έχει μια μειοψηφία πολιτών με…
Το δημόσιο σχολείο της Μπραζίλια κρατά αυτιστικό μαθητή σε «ιδιωτική φυλακή»
Ετοιμάσαμε ένα κατάλογος ασκήσεων για χρωμοσωμικές ανωμαλίες ώστε να μπορείτε να δοκιμάσετε τις γνώσεις σας σε αυτό το θέμα!
Μπορείτε να συμβουλευτείτε τα σχόλια και να αποθηκεύσετε αυτήν τη λίστα σε PDF στο τέλος της ανάρτησης!
1) (PUC-RJ) Ποια από τις εναλλακτικές λύσεις παρουσιάζει τη χρωμοσωμική σύσταση ενός ατόμου που έχει δύο σώματα Barr σε κύτταρα μεσοφάσεως;
α) 45, Χ0.
β) 46, ΧΧ.
γ) 46, ΧΥ.
δ) 47, XXY.
ε) 48, XXXY.
2) Τα ανθρώπινα όντα έχουν 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων, ένα ζευγάρι από τα οποία ονομάζεται φυλετικά χρωμοσώματα. Οι γυναίκες έχουν το ζεύγος XX και ο άνδρας το ζεύγος XY. Η αύξηση του αριθμού των φυλετικών χρωμοσωμάτων μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση σούπερ αρσενικών και σούπερ θηλυκών. Σχετικά με το θέμα, σημειώστε τη σωστή εναλλακτική.
α) Τα υπεραρσενικά έχουν καρυότυπο 47,XXY.
β) Τα υπεραρσενικά έχουν μεγάλη διάνοια αλλά ανώμαλη γονιμότητα.
γ) Τα υπερθηλυκά έχουν ένα επιπλέον χρωμόσωμα Χ.
δ) Τα σούπερ θηλυκά και τα σούπερ αρσενικά έχουν όλα τα χαρακτηριστικά ενός κανονικού ανθρώπου.
3) (Fuvest) Ένας άνδρας με καρυότυπο 47, XYY μπορεί να προέρχεται από την ένωση δύο γαμετών, ο ένας με 24 χρωμοσώματα και ο άλλος με 23. Ο μη φυσιολογικός γαμετής:
α) Είναι αυγό.
β) είναι σπέρμα.
γ) μπορεί να είναι ωάριο ή σπέρμα.
δ) είναι ωογονία.
ε) είναι σπερματογονία.
4) Ανωμαλίες των φυλετικών χρωμοσωμάτων συμβαίνουν λόγω προβλημάτων στη μείωση κατά τον σχηματισμό γαμετών. Το πρόβλημα μπορεί να παρουσιαστεί κατά τον διαχωρισμό ομόλογων χρωμοσωμάτων στο ________ ή κατά τον διαχωρισμό αδελφών χρωματιδών στο ________ χωρίς να προκύψει διαχωρισμός των φυλετικών χρωμοσωμάτων.
Σημειώστε την εναλλακτική που συμπληρώνει, αντίστοιχα, τα δύο παραπάνω κενά.
α) προφάση Ι και προφάση II
β) μετάφαση Ι και μετάφαση II
γ) αναφάση Ι και ανάφαση II
δ) τελόφαση Ι και τελόφαση II
ε) μεσοφάση Ι και μεσοφάση ΙΙ
5) Το σύνδρομο Down προκαλείται από μια χρωμοσωμική ανωμαλία στην οποία ο φορέας έχει κύτταρα με τρία χρωμοσώματα του αριθμού 21. Οι πάσχοντες είναι συνήθως κοντοί σε ανάστημα, σχετικά κοντός λαιμός, λοξά μάτια, κοντά και φαρδιά χέρια, μεταξύ άλλων χαρακτηριστικών. Αυτό το σύνδρομο είναι ένα παράδειγμα:
α) ευπλοειδία.
β) ανευπλοειδία.
γ) διαγραφή.
δ) διπλασιασμός.
θ) μετατόπιση.
6) Στην ανευπλοειδία, έναν τύπο αριθμητικής χρωμοσωμικής εκτροπής, συμβαίνουν αλλαγές στον αριθμό ενός ή περισσότερων ζευγών χρωμοσωμάτων. Παράδειγμα ανευπλοειδίας είναι το σύνδρομο Turner, στο οποίο το άτομο έχει μόνο ένα χρωμόσωμα Χ και επομένως είναι πάντα θηλυκό. Σε αυτή την περίπτωση, υπάρχει ένα άτομο με χαμηλό ανάστημα, ατροφικές ωοθήκες, πλέγμα λαιμού, ανεπάρκεια ορμονών, μεταξύ άλλων χαρακτηριστικών. Αυτός ο τύπος ανευπλοειδίας ονομάζεται:
α) Νουλισωμία.
β) μονοσωμία.
γ) τρισωμία.
δ) τετρασωμία.
7) Στο σύνδρομο Turner, έχουμε ένα άτομο με 45 χρωμοσώματα και που έχει μόνο ένα φυλετικό χρωμόσωμα Χ. Σχετικά με αυτή τη χρωμοσωμική αλλαγή, σημειώστε τη λανθασμένη εναλλακτική.
α) Τα άτομα με σύνδρομο Turner μπορεί να είναι γυναίκες ή άνδρες.
β) Τα άτομα με σύνδρομο Turner μπορούν να αντιπροσωπεύονται από τον καρυότυπο 45, Χ.
γ) Τα θηλυκά με σύνδρομο Turner στερούνται φυλετικής χρωματίνης.
δ) Οι υπανάπτυκτοι δευτερεύοντες σεξουαλικοί χαρακτήρες είναι ένα από τα χαρακτηριστικά ενός φορέα του συνδρόμου Turner.
ε) Το σύνδρομο Turner είναι μονοσωμία.
8) Γνωρίζουμε ότι οι χρωμοσωμικές εκτροπές μπορεί να είναι αριθμητικές ή δομικές. Σημειώστε την εναλλακτική που υποδεικνύει σωστά τις διαδικασίες που οδηγούν σε δομικές αλλαγές:
α) Ευπλοειδία, ανευπλοειδία και διπλασιασμός.
β) Αντιγραφή, μεταγραφή και μετάφραση.
γ) Διαγραφή, μετατόπιση και μεταγραφή.
δ) Διαγραφή, αντιστροφή και μετατόπιση.
ε) Αντιστροφή, διαγραφή και μεταγραφή.
9) (Enem) Ο καρυότυπος είναι μια μέθοδος που αναλύει τα κύτταρα ενός ατόμου για να καθορίσει το χρωμοσωμικό τους σχέδιο. Αυτή η τεχνική συνίσταται στη φωτογράφηση, διαδοχικά, των ζευγών των χρωμοσωμάτων και επιτρέπει την ταυτοποίηση ενός φυσιολογικού ατόμου (46, XX ή 46, XY) ή ενός με κάποια χρωμοσωμική αλλοίωση. Η διερεύνηση του καρυότυπου ενός αρσενικού παιδιού, με μορφολογικές αλλαγές και γνωστική έκπτωση, διαπίστωσε ότι είχε καρυοτυπικό τύπο 47, XY, +18.
Η χρωμοσωμική αλλοίωση του παιδιού μπορεί να ταξινομηθεί ως:
α) δομικός, τύπος διαγραφής.
β) αριθμητική, ευπλοειδικού τύπου.
γ) αριθμητική, πολυπλοειδικού τύπου.
δ) δομικό, τύπου διπλασιασμού.
ε) αριθμητική, τύπου ανευπλοειδίας.
10) (UFMT) Όσον αφορά τις χρωμοσωμικές μεταλλάξεις, διαβάστε τις παρακάτω δηλώσεις:
I – Οι αριθμητικές μεταλλάξεις μπορούν να ταξινομηθούν σε δύο τύπους: ευπλοειδία και ανευπλοειδία.
II – Ευπλοειδία είναι όταν υπάρχει απώλεια ή προσθήκη ενός ή λίγων χρωμοσωμάτων. Ανευπλοειδία είναι όταν χάνονται ή προστίθενται γονιδιώματα (σχηματίζονται κύτταρα 3n, 4n κ.λπ.).
III – Ευπλοειδία είναι όταν υπάρχει απώλεια ή προσθήκη γονιδιωμάτων. Ανευπλοειδία είναι όταν υπάρχει απώλεια ή προσθήκη ενός ή λίγων χρωμοσωμάτων.
IV – Το σύνδρομο Down και το σύνδρομο Turner είναι μερικά παραδείγματα ανευπλοειδιών.
Είναι σωστές:
α) I και II, μόνο
β) I και III, μόνο
γ) I, II και IV, μόνο
δ) I, III και IV, μόνο
ε) III και IV, μόνο
1 και
2 — γ
3 — β
4 — γ
5 — β
6 — β
7 — το
8 — d
9 και
10 — d
Κάντε κλικ εδώ για να αποθηκεύσετε αυτήν τη λίστα ασκήσεων σε PDF!
Δείτε επίσης:
