Οι επιστήμονες πάντα εργάζονται και μελετούν τρόπους για να θεραπεύει ασθένειες. Μια πρόσφατη κλινική μελέτη έφερε πολύ ενθαρρυντικά αποτελέσματα για ασθενείς με Σοβαρή Συνδυασμένη Ανοσοανεπάρκεια με Ανεπάρκεια Άρτεμις. Σύμφωνα με το δημοσίευμα, 10 νεογέννητα θεραπεύτηκαν από τη νόσο. Η έρευνα έγινε από επιστήμονες στις ΗΠΑ και τον Καναδά και δημοσιεύτηκε στο The New England Journal of Medicine. Μάθετε περισσότερα σε όλο το άρθρο.
Διαβάστε περισσότερα: Οι πατάτες μπορεί να είναι το κλειδί για τη θεραπεία του καρκίνου, λένε οι επιστήμονες
δείτε περισσότερα
Μετά από επιθέσεις χάκερ, η Microsoft κυκλοφορεί δωρεάν εργαλεία για…
Η ταινία «Barbie» αναμένεται να αυξήσει τα κέρδη της Mattel…
Σοβαρή συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια με ανεπάρκεια Άρτεμις προκαλείται από ελαττωματικά αντίγραφα ενός γονιδίου. Αυτό είναι υπεύθυνο για την κωδικοποίηση ενός ενζύμου επιδιόρθωσης DNA που ονομάζεται Artemis. Εξ ου και το όνομα της ασθένειας.
Αυτό το ένζυμο είναι απαραίτητο για την παραγωγή λειτουργικών κυττάρων του ανοσοποιητικού. Έτσι, οι φορείς της νόσου έχουν το ανοσοποιητικό τους σύστημα εξαιρετικά εξασθενημένο και είναι πιο επιρρεπείς σε ιούς και βακτήρια επιβλαβή για τον οργανισμό.
Σε αυτή τη μελέτη, οι επιστήμονες έβαλαν τα μωρά σε χαμηλή δόση Busulfan, ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ορισμένων τύπων καρκίνου. Στη συνέχεια έκαναν ένεση στα κύτταρα με τα διορθωμένα γονίδια, τα οποία συλλέγονται από τον μυελό των οστών και τα ημιδιαφανή με έναν φακοϊικό φορέα.
Βρέφη με Σοβαρή Συνδυασμένη Ανοσοανεπάρκεια με Ανεπάρκεια Άρτεμις παρακολουθήθηκαν στενά για 42 ημέρες μετά τη μετάγγιση. Σύμφωνα με τους επιστήμονες, δεν παρατηρήθηκαν μη αναμενόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες στους ασθενείς.
Ωστόσο, λόγω της χρήσης του Busulfan, κάποια αναμενόμενα συμβάντα συνέβησαν σε ορισμένους ασθενείς. Τέσσερις ανέπτυξαν Αυτοάνοση Αιμολυτική Αναιμία μεταξύ 4 και 11 μετά τη μετάγγιση. Ωστόσο, το πρόβλημα λύθηκε με την ανασύσταση της ανοσίας των Τ-κυττάρων.
Τα καλύτερα ήρθαν στο τέλος. Στην παρακολούθηση, όλα τα παιδιά θεραπεύτηκαν! Δηλαδή, όλοι είχαν λειτουργικά τα κύτταρα του ανοσοποιητικού τους.
Αρκετά! Υπολογίζεται ότι η ασθένεια εμφανίζεται σε 1 στα 65.000 νεογέννητα μωρά. Επίσης, δεν υπάρχει θεραπεία για την ασθένεια. Τουλάχιστον, μέχρι τώρα.
Η έρευνα που αναφέρθηκε παραπάνω είναι μια μεγάλη ένδειξη ότι οι επιστήμονες βρίσκονται στο σωστό δρόμο. Ωστόσο, υπάρχει ακόμη πολύς δρόμος και πρέπει να γίνουν περισσότερες δοκιμές.
Πτυχιούχος Κοινωνικής Επικοινωνίας στο Ομοσπονδιακό Πανεπιστήμιο του Γκόγιας. Παθιασμένος με τα ψηφιακά μέσα, την ποπ κουλτούρα, την τεχνολογία, την πολιτική και την ψυχανάλυση.
