Κυρίαρχα και υπολειπόμενα γονίδια - Εκπαίδευση και μετασχηματισμός

Εσείς κυρίαρχα και υπολειπόμενα γονίδια θεωρούνται δύο σημαντικοί παράγοντες για την κατασκευή των χαρακτηριστικών των ζωντανών όντων, αυτά τα γονίδια περιέχουν σωματίδια DNA που περιλαμβάνουν όλο το γενετικό μας υλικό, εκπληκτικό, έτσι δεν είναι;

Θα καταλάβουμε λίγο περισσότερα σχετικά με αυτήν τη διαδικασία;

Διαδικασία γονιδίου

Ας φανταστούμε ότι σε κάθε ένα από τα κύτταρα μας στο ανθρώπινο σώμα υπάρχει ένας πυρήνας, σε αυτόν τον πυρήνα είναι όλο το γενετικό μας υλικό, σε αυτό το γενετικό υλικό εμφανίζεται ως χρωμοσώματα και Τα χρωμοσώματα είναι οι συμπυκνωμένες μορφές ενός μεγάλου μορίου που ονομάζεται DNA, μπορούμε να πούμε ότι το DNA παίζει τον κύριο ρόλο στο σώμα μας, καθώς αποθηκεύει και επεξεργάζεται όλα τα γονίδια μας.

Το DNA είναι ένα μεγάλο μόριο και έχει σχήμα σκάλας, όπου κάθε βήμα αντιπροσωπεύει μια άζωτο βάση, υπάρχουν 4 τύποι βάσεων που αποτελούν το μόριο αυτής της μεγάλης κλιμακούμενης σκάλας, μπορούμε να τα ονομάσουμε αδενίνη, γουανίνη, κυτοσίνη και θυμίνη, αυτές τις βάσεις νιτροδωμένα εναλλάσσονται μεταξύ τους, σχηματίζοντας ένα είδος κώδικα, αυτό είναι σωστό, ένας κώδικας, γνωρίζετε αυτούς τους γραμμικούς κώδικες από τρόφιμα? Είναι τέτοιου είδους, αυτός ο κώδικας μπορεί να διαβαστεί, να συνοψιστεί, να μεταφραστεί από τα κελιά μας, αυτή η όλη διαδικασία οδηγεί στο σχηματισμό των φυσικά χαρακτηριστικά, δηλαδή, κάθε μέρος αυτού του τεράστιου μορίου DNA έχει μια λειτουργία που ονομάζεται γονίδιο, το οποίο μπορεί να έχει διαφορετικά μεγέθη. ποικίλος.

Δείτε επίσης: Σύνθεση πρωτεϊνών.

Διαφορά γονότυπου και φαινοτύπου

Ο Γονότυπος παρουσιάζει στο γονίδιο του σταθερά χαρακτηριστικά και γενετικά αποτελούμενο σε κάθε άτομο για μια ζωή, το οποίο δεν μπορεί να αλλάξει. Τα χαρακτηριστικά του φαινοτύπου είναι χαρακτηριστικά του χρώματος του δέρματος, των ματιών, των μαλλιών, είναι η σύνδεση του φαινοτύπου με τον γονότυπο. Ξέρετε πότε πηγαίνουμε κάπου ότι υπάρχει πολύ ισχυρή μετάδοση φωτός του ήλιου και θέλουμε να πάρουμε αυτό το χάλκινο; Το σταθερό χρώμα του δέρματός μας μπορεί να αλλάξει ανάλογα με το περιβάλλον, που ονομάζεται φαινότυπος

Λαμβάνοντας αυτό το παράδειγμα ως σύνδεσμο, ξέρατε ότι το χρώμα του δέρματος μας μεταδίδεται εν μέρει από τον πατέρα και εν μέρει από τη μητέρα; Με αυτόν τον παράγοντα τα χρωμοσώματά μας είναι πάντα ζευγάρια. Ας καταλάβουμε καλύτερα;

Ένα από αυτά τα χρωμοσώματα μπορεί να είναι μητρικής προέλευσης και το άλλο πατρικής προέλευσης, το ένα είναι σχεδόν αντίγραφο του άλλου, αλλά υπάρχουν διαφορές, αυτή η διαφορά μπορεί να βρεθεί στα γονίδια, τα οποία ακόμη και καταλαμβάνοντας την ίδια θέση και έχοντας την ίδια λειτουργία, μπορεί να είναι λίγο διαφορετικοί κατά τη διάρκεια της διαδικασίας, αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι οι γονείς μας έχουν διαφορετικά χαρακτηριστικά μεταξύ τους στο δικό τους φυσιογνωμία.

Και όλα αυτά έχουν ένα συγκεκριμένο όνομα, ονομάζονται αλληλόμορφα. Όταν ένα γονίδιο είναι το ίδιο χαρακτηριστικό με το γονίδιο του πατέρα που είναι το ίδιο με το γονίδιο γνώσης της μητέρας, ονομάζουμε αυτό το αλληλόμορφο ομόζυγο (AA), δύο κυρίαρχα γονίδια, δηλαδή χαρακτηριστικά ισούται

Σε περιπτώσεις διαφορετικών γονιδίων, μπορούμε να τα ονομάσουμε ετεροζυγώτη, δηλαδή (Aa). Ας δούμε με γράμματα πώς αυτά τα γονίδια αντιπροσωπεύονται στη διαδικασία κυρίαρχων και υπολειπόμενων γονιδίων;

Υπολειπόμενα και κυρίαρχα γονίδια

EX: Το γράμμα B και V μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την αναπαράσταση των γονιδίων, ας χρησιμοποιήσουμε το γράμμα A, κεφαλαίο και μικρό.

Το κεφαλαίο γράμμα αντιπροσωπεύει το κυρίαρχο γονίδιο και το πεζό γράμμα υποδεικνύει το υπολειπόμενο γονίδιο.

Πολλοί πιστεύουν ότι το κυρίαρχο γονίδιο υπάρχει σε άτομα που έχουν πιο σκούρο χρώμα των ματιών, επειδή είναι πιο διαδεδομένο, αυτό το γεγονός μπορεί να απορριφθεί, διότι σε κάθε χώρα στον κόσμο μπορεί να αναγνωριστεί ένα πιο κοινό είδος κυρίαρχων ματιών, έχουμε ως παράδειγμα την Ελβετία, εκεί Είναι πιο συνηθισμένο να παρατηρούμε άτομα με ανοιχτόχρωμα μάτια και πολύ λιγότερο σκούρα χρώματα, δηλαδή, το ανοιχτό χρώμα κυριαρχεί, αλλά με υπολειπόμενα γονίδια.

Υπολειπόμενα γονίδια: Υπολειπόμενα γονίδια εκδηλώνονται μέσω δύο γονιδίων που ενώνονται (αα)

Κυρίαρχα γονίδια: Κυρίαρχα γονίδια, σε αντίθεση με τα υπολειπόμενα γονίδια, εκδηλώνονται, χωρίς ανάγκη της παρουσίας άλλων γονιδίων, για το γεγονός αυτό ονομάζονται Κυρίαρχοι, καθώς αγνοούν την παρουσία του γονιδίου υποχωρητικός

Υπάρχει μια ξεχωριστή περίπτωση που μπορεί να συμβεί παρουσία του κυρίαρχου γονιδίου, το οποίο μπορεί να ονομαστεί συνδιαλλαγή, οπότε το κυρίαρχο γονίδιο δεν ανέστειλε τη δράση του γονιδίου υπολειπόμενοι, συνεργάζονται για τα φυσικά χαρακτηριστικά του ετεροζυγώδους ατόμου, καθώς στη δομή τους υπάρχουν και τα δύο, δηλαδή (Αα) τόσο το κυρίαρχο γονίδιο όσο και υποχωρητικός.

Έχουμε για παράδειγμα τα χείλη, αυτό είναι σωστό, το πάχος των χειλιών. Κυρίαρχα ομόζυγα άτομα, δηλαδή, δύο κυρίαρχα γονίδια έχουν παχύτερα χείλη, στυλ της Αντζελίνα Τζούλι, το ξέρεις; Αυτά που υπάρχουν σε υπολειπόμενα ομοζυγώτες, δηλαδή δύο υπολειπόμενα γονίδια, έχουν λεπτότερα χείλη στη φυσική τους δομή.

Σε άλλες περιπτώσεις, το άτομο έχει και τα δύο γονίδια, το κυρίαρχο και υπολειπόμενο ετερόζυγο, τα χείλη είναι μεσαίου πάχους, δηλαδή δεν είναι τόσο λεπτά, ούτε τόσο παχιά.

Φυσικά χαρακτηριστικά των κυρίαρχων γονιδίων:

• Η φαλάκρα, που επηρεάζει κυρίως τους άνδρες λόγω γενετικών και ορμονικών παραγόντων, οφείλεται στο γεγονός ότι το Κυρίαρχο άνδρες, ενώ στις γυναίκες είναι υπολειπόμενα γονίδια, στους άνδρες χρειάζεται μόνο ένα γονίδιο, αυτό είναι σωστό, ένα γονίδιο για να οδηγήσει φαλάκρα.

• Τα σκούρα μαλλιά και τα σκοτεινά μάτια, όπως αναφέρθηκε, είναι η αλληλεπίδραση κυρίαρχων γονιδίων,
• Ξέρεις ότι το λακκαρισμένο πηγούνι που λαχταρούν όλοι, προκαλούνται από τα κυρίαρχα γονίδια,
• Τα χοντρά χείλη είναι δυνατά μόνο με κυρίαρχα γονίδια
• Και ένας άλλος πολύ παράξενος παράγοντας, είναι η ικανότητα να κατσαρώσετε τη γλώσσα σας, αυτό είναι σωστό, έχετε αυτήν την ικανότητα; Μερικοί άνθρωποι που έχουν υπολειπόμενα γονίδια δεν μπορούν να εκτελέσουν αυτό το επίτευγμα.

Ορισμένες ασθένειες μπορεί να προκύψουν μέσω κυρίαρχων γονιδίων, όπως:

Νόσος του Von Hippel: Είναι μια πολύ σπάνια, γενετική ασθένεια που προκαλεί ταχεία ανάπτυξη όγκων σε ορισμένα μέρη του σώματος.

Νόσος του Huntington: Είναι κληρονομική ασθένεια, τα κύτταρα του νευρικού συστήματος μπορούν να σπάσουν με την πάροδο του χρόνου, η ασθένεια επηρεάζει κυρίως την ηλικιακή ομάδα μεταξύ 30 και 40 ετών, θεωρείται επίσης σπάνια, δεν έχει καμία θεραπεία

Πολυδιαλυτικά: Επηρεάζει κυρίως τα άκρα των χεριών και των ποδιών. Προκαλώντας ανωμαλίες, έχουμε το παράδειγμα ατόμων που έχουν περισσότερα από 5 δάχτυλα στο χέρι ή ακόμα και στο πόδι

Υπολειπόμενα χαρακτηριστικά

• Λεπτά χείλη
• Τα άτομα με υπολειπόμενα γονίδια έχουν χρωματισμένα μαλλιά, ξανθά, κόκκινα, ανοιχτό καφέ
• Πολλοί άνθρωποι αναρωτιούνται γιατί δεν έχουν λακκάκια στο πηγούνι τους και η απάντηση είναι ότι έχετε υπολειπόμενα γονίδια
• Τα άτομα με υπολειπόμενα γονίδια έχουν ως επί το πλείστον μπλε μάτια, κάτι που δεν είναι ιδιαιτερότητα, όπως ήδη αναφέρθηκε.
• Συνήθως είναι αριστερόχειρες και έχουν ίσια μύτη.

ασθένειες που σχετίζονται με γονίδια

• Αλβινισμός: Η απουσία μελάγχρωσης στο δέρμα, εκτός από το ότι επηρεάζει την περιοχή των μαλλιών και των ματιών, θεωρείται συγγενής διαταραχή και κληρονομιά του υπολειπόμενου αλληλίου.
• Μυωπία: Η μυωπία συμβαίνει όταν το φως δεν μπορεί να έρθει σε επαφή με τον αμφιβληστροειδή, προκαλεί εικόνες θολών αντικειμένων σε μεγάλη απόσταση, είναι μια ασθένεια που μπορεί να διαρκέσει για χρόνια ή ακόμα και για μια ζωή.
• Αχρωματοψία: Είναι ένα κληρονομικό πρόβλημα που σχηματίζει ανωμαλίες στην έγχρωμη όραση, σύγχυση διαφορετικών τύπων αποχρώσεων, οι άνδρες επηρεάζονται περισσότερο από τις γυναίκες και μπορούν να διαρκέσουν για χρόνια ή μια ζωή

Πρόταση δραστηριότητας

Πόσο φανταστική είναι η δομή του DNA μας, έτσι δεν είναι; Εκτός από το ότι είναι μια σημαντική τάξη βιολογίας, μπορεί επίσης να είναι υπονοούμενη για τη διεξαγωγή δραστηριοτήτων στο ομάδες, με αυτό γίνεται ελαφρύτερο, πρακτικό και ταυτόχρονα επικοινωνιακό θέμα μεταξύ εκπαιδευτικών και παιδιά.

Η δραστηριότητα προτείνει ότι τα παιδιά ή οι έφηβοι αναγνωρίζουν στον εαυτό τους και στους συμμαθητές τους χαρακτηριστικά που μπορούν να θεωρηθούν κυρίαρχα ή υπολειπόμενα γονίδια, με Αυτό αφήνει λίγο από το θεωρητικό μέρος και μπορούν επίσης να χρησιμοποιήσουν ενδεικτικές εικόνες για να επισημάνουν ποια χαρακτηριστικά πιστεύουν ότι μπορούν να χωρέσουν σε κάθε Γονίδιο.

Η δραστηριότητα προτείνει κίνηση, διαδραστικότητα και κυρίως επικοινωνία και μεγαλύτερη κατανόηση του θέματος, όπως ορισμένα από τα θέματα του βιολογία, καθώς η μελέτη του DNA μπορεί να γίνει κουραστική και περίπλοκη, και η δραστηριότητα βοηθά στη δημιουργία ενός ελαφρύτερου σεναρίου κατανόησης μεταξύ οι μαθητές.