USA keha Toidu- ja Ravimiamet (FDA) lubab esimest korda riigi ajaloos aborditablette apteekides müüa. FDA avaldas oma arvamust otsuse kohta sel teisipäeval, 3. jaanuaril, isegi kui rohkem Ameerika osariike otsib alternatiive meditsiinilise abordi keelustamiseks.
Määruse muutmine võib laiendada juurdepääsu abordile ajal, mil valitsuse administratsioon Joe Biden võitleb abordiõiguste kaitsmise eest, mida on oluliselt mõjutanud hiljutine USA ülemkohtu otsus.
näe rohkem
Kinnitatud: Samsung toodab tõesti kokkupandavaid ekraane…
Hiina teeb kosmosejaamas katseid sebrakalaga…
FDA alustas seda dialoogi 2021. aasta detsembris, kui teatas, et leevendab nn REMS-i.riskihindamise ja maandamise strateegiadvõi riskihindamise ja maandamise strateegiad, vabas tõlkes) seoses mifepristooni tabletiga, mis oli agentuuri poolt 2000. aastatel heaks kiidetud, mis peatati ajutiselt 2021. aastal koronaviiruse pandeemiast tingitud tüsistuste tõttu. COVID-19.
Nüüd, nagu agentuur teatas, saavad apteegid taotleda tunnistust pillide levitamiseks ühelt kahest seda tootvast ravimifirmast. Protsessi õnnestumise korral saab apteek ravimi otse klientidele, kellel on selle kasutamiseks kehtiv retsept, tarnida.
Kavandatavate muudatuste hulgas on postimüügipiirangute ja ka telefoniretseptide lõplik kaotamine.
Need meetmed võtsid väga hästi vastu abordi ja planeeritud emaduse aktivistid, kes väidavad, et meditsiin on tuntud juba pikka aega, mille ajalugu on olnud ohutu ja efektiivne, ilma sõltuvuse tekke riskita või üleannustamine.
Mõnes riigis saab seda sama ravimit osta otse apteegist, ilma et peaksite isegi retsepti esitama. Nende hulgas on riigid Mehhiko ja India.
Filmide ja seriaalide ning kõige kinoga seotud armastaja. Aktiivne uudishimulik võrkudes, alati ühendatud veebiteabega.