Domineerivad ja retsessiivsed geenid - haridus ja transformatsioon

Sina domineerivad ja retsessiivsed geenid peetakse elusolendite omaduste konstrueerimisel kaheks oluliseks teguriks, need geenid sisaldavad DNA osakesi, mis sisaldavad kogu meie geneetilist materjali, hämmastav, kas pole?

Kas me saame sellest protsessist natuke rohkem aru?

Geeniprotsess

Kujutame ette, et igas inimkeha rakus on tuum, selles tuumas on kogu meie geneetiline materjal, selles kujutab geneetiline materjal end kromosoomidena ja Kromosoomid on suure molekuli, mida nimetatakse DNA-ks, kondenseerunud vormid, võime öelda, et DNA mängib meie kehas peamist rolli, kuna see salvestab ja töötleb kõiki meie geene.

DNA on suur molekul ja on redelikujuline, kus iga etapp tähistab lämmastikalust, aluseid on 4 tüüpi mis moodustavad selle suurepärase interkaleeritud redeli molekuli, võime neid aluseid nimetada adeniiniks, guaniiniks, tsütosiiniks ja tümiiniks lämmastikuühendid on omavahel interkaleeritud, moodustades mingi koodi, nii, kood, teate neid vöötkoode toidud? See on seda tüüpi, seda koodi saavad meie rakud lugeda, kokku võtta, tõlkida, kogu see protsess viib meie füüsikalised omadused, see tähendab, et selle tohutu DNA molekuli igal osal on geeniks nimetatud funktsioon, mis võib olla erineva suurusega. mitmekesine.

Vaadake ka: Valkude süntees.

Genotüübi ja fenotüübi erinevus

O Genotüüp on oma geenis fikseeritud omadused ja geneetiliselt iga inimese jaoks kogu elu, mida ei saa muuta. Fenotüübi tunnused on naha, silmade, juuste värvi omadused, see on fenotüübi ristumiskoht genotüübiga. Kas teate kuhugi minnes, et päikesevalgus on väga tugev ja me tahame seda pronksi saada? Meie naha fikseeritud värv võib muutuda vastavalt keskkonnale, mida nimetatakse fenotüübiks

Kas võtate selle näite lingina, kas teadsite, et meie naha värvi annab osaliselt edasi isa ja osaliselt ema? Selle teguriga on meie kromosoomid alati paarides. Saame paremini aru?

Üks neist kromosoomidest võib olla emapoolne ja teine ​​isapoolne, üks on peaaegu teise koopia, kuid on erinevusi, selle erinevuse võib leida geenidest, mis isegi hõivates sama positsiooni ja millel on sama funktsioon, võivad nad protsessi käigus olla veidi erinevad, see on tingitud asjaolust, et meie vanematel on üksteisest erinevad omadused füsiognoomia.

Ja kõigil neil on konkreetne nimi, neid nimetatakse alleelideks. Kui geen on sama omadus kui isa geen, mis on sama kui ema geen, nimetame seda alleeli homosügootiks (AA), kaheks domineerivaks geeniks ehk omadusteks võrdub

Erinevate geenide korral võime neid nimetada heterosügootideks, see tähendab (Aa). Vaatame tähtede kaudu, kuidas need geenid on domineerivate ja retsessiivsete geenide protsessis esindatud?

Retsessiivsed ja domineerivad geenid

Nt: tähti B ja V saab kasutada geenide tähistamiseks, kasutagem tähte A, suurtähte ja väikest.

Suur täht tähistab domineerivat geeni ja väiketäht retsessiivset geeni.

Paljud arvavad, et domineeriv geen on inimestel, kellel on tumedam silmavärv, kuna see on rohkem levinud, see fakt võib ümber lükata, sest igas maailma riigis saab tuvastada levinumaid domineerivate silmade liike, näiteks on siin Šveits tavalisem on märgata inimesi, kellel on heledad silmad, veel vähem tumedat värvi, st domineerib hele värv, kuid retsessiivsete geenidega.

Recessiivsed geenid: retsessiivsed geenid avalduvad kahe omavahel ühendatud geeni kaudu (aa)

Domineerivad geenid: domineerivad geenid, erinevalt retsessiivsetest geenidest, avalduvad ilma vajaduseta teiste geenide olemasolust, seetõttu nimetatakse neid domineerivateks, kuna nad eiravad geeni olemasolu retsessiivne

On olemas eraldi juhtum, mis võib esineda domineeriva geeni juuresolekul, mida võib nimetada koodominantsiks, mille puhul domineeriv geen ei pärssinud geeni toimet retsessiivsed, töötavad nad koos heterosügootse indiviidi füüsikaliste omadustega, nende struktuuris on mõlemad olemas, st (Aa) nii domineeriv geen kui ka retsessiivne.

Meil on näiteks huuled, see on õige, huulte paksus. Domineerivad homosügootsed isikud, st kahel domineerival geenil on paksemad huuled, Angelina Julie stiil, kas teate? Neil, kes esinevad retsessiivsetes homosügootides, see tähendab kahes retsessiivses geenis, on nende füüsiline struktuur õhem.

Muudel juhtudel on isendil mõlemad geenid, domineeriv ja retsessiivne heterosügoot, huuled on keskmise paksusega, see tähendab, et nad ei ole nii õhukesed ega ka nii paksud.

Domineerivate geenide füüsikalised omadused:

• Kiilaspäisus, mis mõjutab mehi peamiselt geneetiliste ja hormonaalsete tegurite tõttu, kuna domineeriv geen esineb rohkem mehed, samas kui naistel on nad retsessiivsed geenid, meestel on vaja ainult ühte geeni, see on õige, geen, kuhu viia kiilaspäisus.

• Tumedad juuksed ja tumedad silmad, nagu mainitud, on domineerivate geenide koosmõju,
• Teate seda lohukest lõugu, mida kõik ihkavad, neid toovad domineerivad geenid,
• Paksud huuled on võimalikud ainult domineerivate geenide korral
• Ja veel üks väga kummaline tegur, kas oskus keelt kõverdada, on õige, kas teil on see võime? Mõned inimesed, kellel on retsessiivsed geenid, ei saa seda feat täita.

Mõned haigused võivad tekkida domineerivate geenide kaudu, näiteks:

Von Hippeli tõbi: See on väga haruldane geneetiline haigus, mis põhjustab kasvajate kiirenenud kasvu mõnes kehaosas.

Huntingtoni tõbi: See on pärilik haigus, närvisüsteemi rakud võivad aja jooksul puruneda, haigus mõjutab peamiselt vanuserühma vanuses 30–40 aastat, seda peetakse ka haruldaseks, sellel pole ravi

Polüdaktüülia: See mõjutab peamiselt käte ja jalgade jäsemeid. Anomaaliate tekitamiseks on meil näide isikutest, kellel on rohkem kui 5 sõrme käes või isegi jalas

Taanduvad funktsioonid

• Õhukesed huuled
• Recessiivse geeniga inimestel on värvilised juuksed, blondid, punased, helepruunid
• Paljud inimesed imestavad, miks neil pole lõual lohke ja vastus on, et teil on retsessiivsed geenid
• Retsessiivse geeniga inimestel on enamasti sinised silmad, mis pole spetsiifilisus, nagu juba mainitud.
• Nad on üldiselt vasakukäelised ja sirge ninaga.

geenidega seotud haigused

• Albinismi: Pigmentatsiooni puudumist nahas peetakse lisaks juuste ja silmade piirkonna mõjutamisele kaasasündinud häireks ja retsessiivse alleeli pärandiks.
• Lühinägelikkus: Lühinägelikkus tekib siis, kui valgus ei saa võrkkestaga kokku puutuda, see põhjustab esemetest uduseid pilte kaugel, see on haigus, mis võib kesta aastaid või isegi kogu elu.
• Värvipimedus: See on pärilik probleem, mis moodustab värvinägemise anomaaliaid, erinevat tüüpi varjundite segiajamist, mehed on rohkem mõjutatud kui naised ja võivad kesta aastaid või kogu elu

Tegevuse soovitus

Kui fantastiline on meie DNA struktuur, kas pole? Lisaks olulisele bioloogiatunnile võib see soovituslik olla ka tegevuste läbiviimisel aastal rühmadega, sellega muutub see kergemaks, praktilisemaks ja samal ajal suhtlemiseks vajalikuks aineks õpetajate ja lapsed.

Tegevus teeb ettepaneku, et lapsed või noorukid tunneksid iseendas ja klassikaaslastes ära omadused, mida võib pidada domineerivaks või retsessiivseks geeniks, see jätab natuke teoreetilist osa ja nad saavad kasutada ka illustreerivaid pilte, et näidata, millised omadused võivad nende arvates igasse sobida Geen.

Tegevus pakub välja liikumist, interaktiivsust ja peamiselt suhtlemist ning suurema subjekti mõistmist, nagu mõned subjektid bioloogia, kuna DNA uurimine võib muutuda väsitavaks ja keerukaks ning tegevus aitab luua kergema stsenaariumi üliõpilased.