
Vuonna 1990 syntyi yksi ihmiskunnan kunnianhimoisimmista hankkeista: Genome Project, kansainvälinen konsortio, joka keräsi voimakkaita investointeja tutkimukseen. Tässä päätavoitteena oli pystyä määrittämään ihmisen DNA: n kokonaissekvenssi, mitä tähän päivään mennessä ei ole tapahtunut.
Loppujen lopuksi miksi ihmisen genomi onko se koskaan täysin tulkittu?
Katso lisää
MCTI ilmoittaa 814 avoimen työpaikan avaamisesta seuraavaan portfoliokilpailuun
Kaiken loppu: tiedemiehet vahvistavat päivämäärän, jolloin aurinko räjähtää ja…
Varmasti genominen lääketiede oli täydellinen vallankumous ihmiskunnan historiassa ja suuri osa siitä johtuu varmasti genomiprojektista. Tämä johtuu siitä, että juuri tämän aloitteen avulla oli mahdollista tulkita suurin osa ihmisen DNA: sta. Esimerkiksi vuonna 2003 projekti väitti saaneensa ihmisen genomin valmiiksi, mutta se oli noin 8 % lyhyt.
Silti tämä merkki antoi tutkijoille mahdollisuuden aloittaa henkilökohtaisen lääkkeen. Sen myötä sanomme, että perinnöllisten sairauksien taipumusta alettiin kartoittaa tarkemmin, sen lisäksi, että pystyimme tunnistamaan oman alkuperämme ja ihmislajina.
Vuonna 2021 ilmoitettiin uudesta yrityksestä saada valmiiksi ihmisen genomi uuden konsortion kautta. Se olisi Telometer-to-Telometer -konsortio, joka onnistui ylittämään puuttuvan 8 %:n. Heillä oli kuitenkin myös ongelmia joidenkin saavuttamattomien paikkojen kanssa DNA ihmisenä, mutta nyt tarkempi käsitys siitä, mitä puuttuu.
Mitä puuttuu ihmisen genomin tulkitsemisesta?
Uuden konsortion löydösten jälkeen tiedeyhteisössä syntyi ymmärrys siitä, että jokaisella ihmisellä on täysin ainutlaatuinen DNA. Tämä tarkoittaa, että on mahdotonta luoda tarkkaa standardia, joka palvelisi koko ihmiskuntaa. Sen sijaan genomi on tutkittava yksilöllisesti.
Tämä avaa entistä enemmän mahdollisuuksia yksilöllisen lääketieteen tarpeeseen, joka tunnistaa sairauden mahdollisuuden DNA: ssamme. Näin olisi mahdollista luoda aikaisempia hoitoja, jotka estävät esimerkiksi syöpäsolujen kehittymisen. Kaikki viittaa siihen, että lääketiede on menossa tähän pisteeseen, mikä voi parantaa suuresti ihmisten terveyttä.