Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö (ADHD) on saanut viime vuosina asiantuntijoiden huomion eri puolilla maailmaa, koska diagnoosit ovat lisääntyneet kaiken ikäisillä ihmisillä.
Tiedeyhteisö kohtaa kuitenkin edelleen useita tuntemattomia, jotka liittyvät tähän ongelmaan, joka on todella mystinen useilta osin.
Katso lisää
Kuinka dodo voi herätä henkiin: yllättävän tehtävän yksityiskohdat!
Amazon tekee yhteistyötä SpaceX: n kanssa Internet-satelliittien sijoittamiseksi…
Tässä tilanteessa muutokseen viittaava valopilkku uusi tutkimus viittaa siihen, että ADHD ei ole vain seurausta useista geneettisistä muutoksista, kuten aiemmin ajateltiin.
Näyttää siltä, että yksittäinen geeni, joka voi läpikäydä ympäristöstä ja/tai epigeneettistä alkuperää olevia mutaatioita, on vastuussa häiriön eri muodoista.
(Kuva: paljastaminen)
Yksi ADHD: n tutkimukseen omistautuneiden tutkijoiden kohtaamista suurimmista takaiskuista on häiriön perinnöllisyys.
Esimerkiksi tähän mennessä hyväksytyimmät tutkimukset osoittavat, että suurimmalla osalla ADHD: n vanhemmiltaan perineistä henkilöistä vain 30 % periytyvästä geneettisestä materiaalista on siirtynyt. Toisaalta keskimäärin 80 % esitetyistä oireista vastaa vanhemmilla havaittuja.
Harvardin yliopiston psykologi Anne Arnett, joka oli kiinnostunut ratkaisemaan tällaisia "epäloogisia" kysymyksiä, päätti luoda edellä mainitun tutkimuksen.
Kyselyssä Arnett ja hänen tiiminsä analysoivat 77 lapsen ja heidän perheidensä tietoja Yhdysvalloissa. Aluksi asiantuntija löysi yhtälön avainkohdan: epätyypillisen metylaation.
Tämä kemiallinen reaktio, jolla on eri nimi, luo periaatteessa kuvauksen tavasta, jolla geenit ilmentyvät soluissa. Tämä metylaatio, joka tapahtuu DNA epigeneettiset tekijät, jotka ovat ulkoisia ominaisuuksia, voivat vaikuttaa ihmiseen.
Toisin sanoen tutkimus osoitti, että stressi, ruokavalio ja fyysinen aktiivisuus voivat määrittää, kehittyykö ADHD jollekin vai ei.
Lisäksi esitystapa ja jopa aika, joka kuluu häiriön ilmenemiseen ihmisessä riippuvat siitä, kuinka metylaatio tapahtui heidän esi-isiensä geeneissä, välittyi jälkeläisille suoraan.
Nämä havainnot vahvistavat, että tarkkaavaisuus-hyperaktiivisuushäiriön hyvä diagnoosi on välttämätöntä liittää kattavaan tutkimukseen yksilöistä, joilla on oireita, ja heidän esivanhempansa.
Valmistunut historiasta ja henkilöstötekniikasta. Kirjoittamiseen intohimoisena hän elää nykyään unelmaansa työskennellä ammattimaisesti web-sisällön kirjoittajana ja kirjoittaa artikkeleita useissa eri muodoissa ja muodoissa.