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Découvrez quels sont les 6 cancers les plus rares au monde

Actuellement, plus de 100 types de cancer, et parmi eux, un peu plus d'un quart sont considérés comme rares. Ainsi, ces cancers représentent toujours un défi pour leurs porteurs, médecins et scientifiques. Découvrez quels sont les cancers les plus rares et les plus difficiles à traiter.

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Les cancers les plus rares au monde

La leucémie myéloïde chronique

La leucémie (LMC) amène la moelle osseuse à produire un nombre anormalement élevé de cellules sanguines dans le corps, ce qui entraîne leur croissance incontrôlable. Ce type de cancer est plus fréquent chez les adultes, mais dans de très rares cas, il peut être trouvé chez les enfants.

Glioblastome

Ce cancer est une tumeur cérébrale à croissance rapide et agressive. Le glioblastome est en fait la tumeur cérébrale maligne la plus fréquente. Cependant, même ainsi, la preuve de la maladie est d'environ 0,59 à 5 cas pour 100 000 personnes.

Chordome

Le chordome est un type de cancer très rare. Les accordéomes sont des tumeurs qui surviennent principalement dans la colonne vertébrale ou à la base du crâne. Il s'agit d'un type de cancer si rare que seule une personne sur 1 million par an peut contracter la maladie.

Tumeur à cellules juxtaglomérulaires

Il n'y a que 100 cas de tumeur à cellules juxtaglomérulaires rapportés depuis 1967, l'année où ce cancer a été identifié pour la première fois. Ce type est une tumeur rénale des cellules juxtaglomérulaires et provoque généralement hypertension.

carcinome thymique

Ce type rare de cancer survient lorsque des cellules cancéreuses malignes se forment à la surface à l'extérieur du thymus, un organe lymphatique situé dans la partie antérieure et supérieure de la cavité thoracique, près de la cœur. Les cellules se développent rapidement et peuvent facilement se propager à d'autres parties du corps.

hépatoblastome

C'est une tumeur rare et maligne qui se développe dans le foie. Elle survient principalement dans l'enfance, au cours des trois premières années de la vie, étant rare après l'âge de 5 ans. Environ deux enfants touchés sur trois sont traités avec succès par chirurgie et chimiothérapie.

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