L'Agence européenne des médicaments (EMA) va ouvrir une enquête sur le médicament Ozempic et d'autres médicaments similaires utilisés dans le traitement de perte de poids.
La raison derrière cette décision est que des rapports d'utilisateurs rapportent que ces drogues seraient associées à des cas de pensées suicidaires, d'automutilation et de dépression.
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L'enquête vise à réévaluer la nécessité de modifier les notices des médicaments contenant le principe actif sémaglutide C'est liraglutide. L'idée est d'alerter les usagers sur les risques de ce type de drogue.
Bien que la possibilité de dépressionest connu comme un effet secondaire de certains médicaments amaigrissants, les cas sont considérés comme rares.
Selon les informations diffusées par la BBC, l'enquête a été lancée après que le gouvernement islandais a signalé trois cas de suicide dans le pays.
On soupçonne que ces décès pourraient être liés à l'utilisation de drogues injectables utilisées pour réduire l'appétit afin de favoriser la perte de poids.
Ozempic, qui contient sémaglutide et est à l'origine administré pour le traitement des personnes atteintes de diabète, a été utilisé par certaines personnes pour perdre du poids, une pratique mal vue par le fabricant car elle n'a pas été conçue à cette fin. Outre Ozempic, Saxenda et Wegovy seront également examinés au cours de l'enquête.
Autant cette nouvelle a ébranlé certains des consommateurs habituels de drogues avec ces principes actifs, il est important de souligner que la vente de ces médicaments, comme Ozempic, ne sera pas affectée au cours de la analyse.
La société responsable de la fabrication du médicament, Novo Nordisk, collabore avec l'EMA sur l'enquête pour assurer la sécurité des patients. En citation directe, voici la position de l'entreprise :
« Toujours soucieux de la sécurité des patients, Novo Nordisk surveille en permanence les rapports sur l'utilisation de ses médicaments. Actuellement, plus de 6,3 millions de personnes dans le monde utilisent les médicaments de la société à base d'analogues du GLP-1 (liraglutide et sémaglutide). Sur la base de l'évaluation des données d'innocuité obtenues grâce à de vastes programmes d'essais cliniques impliquant plus de 25 000 personnes dans le monde, la surveillance post-commercialisation et d'autres sources d'information pertinentes, une association causale entre l'utilisation de sémaglutide ou de liraglutide et les pensées suicidaires ou l'automutilation n'a pas été prouvée. communiqué.
On s'attend à ce que, dans un court laps de temps, l'EMA soit en mesure de prouver ou de réfuter les accusations concernant le médicament. Avec cela, il sera possible de réfléchir aux nouvelles étapes, notamment le changement des notices de ces médicaments.
