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मानव जीनोम को पूरी तरह समझने से कौन रोकता है?

1990 में, मानवता की सबसे महत्वाकांक्षी परियोजनाओं में से एक उभरी: जीनोम प्रोजेक्ट, एक अंतरराष्ट्रीय संघ जिसने अनुसंधान में मजबूत निवेश इकट्ठा किया। यहां मुख्य उद्देश्य मानव डीएनए के कुल अनुक्रम को निर्धारित करने में सक्षम होना था, जो आज तक नहीं हुआ है।

आख़िर क्यों मानव जीनोम क्या इसे कभी पूरी तरह समझा गया?

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जीनोमिक्स में प्रगति

निश्चित रूप से, जीनोमिक चिकित्सा मानव इतिहास में एक संपूर्ण क्रांति थी और इसमें से अधिकांश निश्चित रूप से जीनोम प्रोजेक्ट के कारण है। ऐसा इसलिए है क्योंकि इस पहल के माध्यम से मानव डीएनए के एक बड़े हिस्से को समझना संभव हो सका। उदाहरण के लिए, 2003 में, परियोजना ने मानव जीनोम को पूरा करने का दावा किया था, लेकिन यह लगभग 8% कम था।

फिर भी, इस चिह्न ने वैज्ञानिकों को एक ऐसी दवा शुरू करने की अनुमति दी जो वैयक्तिकृत थी। इसके साथ, हम कहते हैं कि हमारी व्यक्तिगत उत्पत्ति और एक मानव प्रजाति के रूप में पहचानने में सक्षम होने के अलावा, वंशानुगत बीमारियों की प्रवृत्ति को अधिक सटीकता के साथ मैप करना संभव हो गया।

2021 में एक नए संघ के माध्यम से मानव जीनोम को पूरा करने के एक नए प्रयास की घोषणा की गई। वह टेलोमीटर-टू-टेलोमीटर कंसोर्टियम होगा जो उस लापता 8% से आगे जाने में कामयाब रहा। हालाँकि, उन्हें कुछ दुर्गम स्थानों से भी समस्याएँ हुईं डीएनए मानव, लेकिन अब क्या कमी है इसकी अधिक विशिष्ट समझ के साथ।

मानव जीनोम को समझने में क्या कमी है?

नए संघ के निष्कर्षों के बाद, वैज्ञानिक समुदाय में यह समझ पैदा हुई कि प्रत्येक व्यक्ति का डीएनए पूरी तरह से अद्वितीय होता है। इसका मतलब यह है कि एक सटीक मानक स्थापित करना असंभव है जो पूरी मानवता की सेवा करता हो। इसके बजाय, जीनोम की व्यक्तिगत रूप से जांच करना आवश्यक है।

इससे वैयक्तिकृत दवा की आवश्यकता की संभावना और भी बढ़ जाती है जो हमारे डीएनए में बीमारी की संभावना को पहचान सकती है। इस प्रकार, पिछले उपचार बनाना संभव होगा जो उदाहरण के लिए, कैंसर कोशिकाओं के विकास को रोकते हैं। सब कुछ इंगित करता है कि दवा इस बिंदु की ओर बढ़ रही है, जिससे लोगों के स्वास्थ्य में काफी सुधार हो सकता है।

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