Hoz kromoszóma-rendellenességek változások vannak benne allél gének olyan tényezők okozzák, mint a mutációk, meghibásodások gén rekombináció vagy ismeretlen tényezők.
Ez a genetikai anyag változása számos szindrómát okozhat az egyénben.
többet látni
A bolygó kilencedik gazdasága, Brazíliában a polgárok kisebb része…
A brazil állami iskola „magánbörtönben” tart egy autista diákot
Elkészítettük a kromoszóma-rendellenességekre vonatkozó gyakorlatok listája így próbára teheted tudásodat ebben a témában!
Olvassa el a visszajelzést, és mentse el ezt a listát PDF-ben a bejegyzés végén!
1) (PUC-RJ) Az alternatívák közül melyik mutatja be az interfázisú sejtekben két Barr-testtel rendelkező egyed kromoszómális felépítését?
a) 45, X0.
b) 46, XX.
c) 46, XY.
d) 47, XXY.
e) 48, XXXY.
2) Az emberi lényeknek 23 pár kromoszómája van, amelyek közül egy párat nemi kromoszómának neveznek. A nőknél az XX, a férfiaknál az XY pár van. A nemi kromoszómák számának növekedése szuperhímek és szupernőstények megjelenéséhez vezethet. A témában jelölje be a megfelelő alternatívát.
a) A szuperhímek kariotípusa 47,XXY.
b) A szuperhímeknek nagy az intellektusuk, de a termékenységük rendellenes.
c) A szupernőstényeknek extra X kromoszómájuk van.
d) A szuper nőstények és szuperhímek egy normális ember minden tulajdonságával rendelkeznek.
3) (Fuvest) Egy 47-es, XYY kariotípusú férfi két ivarsejt egyesüléséből származhat, amelyek közül az egyik 24, a másik 23 kromoszómával rendelkezik. A kóros ivarsejt:
a) Ez egy tojás.
b) egy spermium.
c) lehet petesejt vagy spermium.
d) egy ovogónia.
e) egy spermatogónia.
4) A nemi kromoszómák rendellenességei az ivarsejtek képződése során fellépő meiózis problémái miatt jelentkeznek. A probléma a homológ kromoszómák szétválása során jelentkezhet a ________-ban, vagy a testvérkromatidák szegregációja során a ________-ban, anélkül, hogy a nemi kromoszómák diszjunkciója fellépne.
Jelölje be azt az alternatívát, amelyik a fenti két szóközt kiegészíti.
a) I. és II
b) I. metafázis és II. metafázis
c) anafázis I és anafázis II
d) telofázis I és telofázis II
e) I. interfázis és II
5) A Down-szindrómát egy kromoszóma-rendellenesség okozza, amelyben a hordozónak három, 21-es számú kromoszómával rendelkező sejtje van. Az érintettek általában alacsony termetűek, viszonylag rövid nyakúak, ferde szemek, rövid és széles kezek, többek között. Ez a szindróma egy példa:
a) euploiditás.
b) aneuploidia.
c) törlés.
d) sokszorosítás.
i) transzlokáció.
6) Az aneuploidia, a numerikus kromoszóma-rendellenesség egy fajtája esetén egy vagy több kromoszómapár számában változás következik be. Az aneuploidiára példa a Turner-szindróma, amelyben az egyén csak egy X-kromoszómával rendelkezik, ezért mindig nő. Ilyenkor egyebek mellett alacsony termetű, sorvadt petefészek, úszóhártyás nyakú, hormonhiányos személyről van szó. Az aneuploidiának ezt a típusát:
a) Nullisomia.
b) monoszómia.
c) triszómia.
d) tetraszómia.
7) A Turner-szindrómában egy egyén 45 kromoszómával rendelkezik, és csak egy X nemi kromoszómával rendelkezik. Erről a kromoszóma-elváltozásról jelölje be a helytelen alternatívát.
a) A Turner-szindrómás egyének lehetnek nők vagy férfiak.
b) A Turner-szindrómás egyéneket a 45, X kariotípus képviselheti.
c) A Turner-szindrómás nőstényeknél hiányzik a nemi kromatin.
d) Az alulfejlett másodlagos szexuális karakterek a Turner-szindróma hordozóinak egyik jellemzője.
e) A Turner-szindróma monoszómia.
8) Tudjuk, hogy a kromoszóma-rendellenességek lehetnek számszerűek vagy strukturálisak. Jelölje meg azt az alternatívát, amely helyesen jelzi azokat a folyamatokat, amelyek szerkezeti változásokhoz vezetnek:
a) Euploidia, aneuploidia és duplikáció.
b) Másolás, átírás és fordítás.
c) Törlés, transzlokáció és átírás.
d) Törlés, inverzió és transzlokáció.
e) Inverzió, törlés és átírás.
9) (Enem) A kariotipizálás olyan módszer, amely elemzi az egyén sejtjeit, hogy meghatározza azok kromoszómamintázatát. Ez a technika a kromoszómapárok egymás utáni fényképezéséből áll, és lehetővé teszi egy normális (46, XX vagy 46, XY) vagy valamilyen kromoszóma-elváltozással rendelkező egyed azonosítását. Egy morfológiai elváltozásokkal és kognitív károsodással járó fiúgyermek kariotípusának vizsgálata során kiderült, hogy kariotípusos képlete 47, XY, +18.
A gyermek kromoszóma-elváltozásai a következők szerint osztályozhatók:
a) szerkezeti, törlési típusú.
b) numerikus, euploid típusú.
c) numerikus, poliploidia típusú.
d) szerkezeti, duplikációs típusú.
e) numerikus, aneuploidia típusú.
10) (UFMT) A kromoszómamutációkkal kapcsolatban olvassa el az alábbi állításokat:
I – A numerikus mutációk két típusba sorolhatók: euploidia és aneuploidia.
II – Euploidiáról beszélünk, amikor egy vagy néhány kromoszóma elveszik vagy hozzáadódik. Az aneuploidia az, amikor a genomok elvesznek vagy hozzáadódnak (3n, 4n sejt képződik stb.).
III – Euploidia az, amikor genomok elvesznek vagy hozzáadódnak. Az aneuploidia egy vagy néhány kromoszóma elvesztése vagy hozzáadódása.
IV – Down-szindróma és Turner-szindróma néhány példa az aneuploidiákra.
Helyesek:
a) Csak I. és II
b) Csak I. és III
c) Csak az I., II. és IV
d) Csak az I., III. és IV
e) csak a III. és IV
1 és
2 — c
3 — b
4 — c
5 — b
6 — b
7 — a
8 D
9 és
10 — d
Kattintson ide a gyakorlatok listájának PDF formátumban történő mentéséhez!
Lásd még:
