Ilmuwan selalu bekerja dan mempelajari cara untuk menyembuhkan penyakit. Sebuah studi klinis baru-baru ini memberikan hasil yang sangat menggembirakan bagi pasien dengan Imunodefisiensi Gabungan Parah dengan Defisiensi Artemis. Menurut artikel tersebut, 10 bayi baru lahir sembuh dari penyakit tersebut. Penelitian tersebut dilakukan oleh para ilmuwan di AS dan Kanada, dan dipublikasikan di The New England Journal of Medicine. Pelajari lebih lanjut di seluruh artikel.
Baca selengkapnya: Kentang mungkin menjadi kunci untuk menyembuhkan kanker, kata para ilmuwan
lihat lebih banyak
Setelah serangan peretas, Microsoft merilis alat gratis untuk…
Film 'Barbie' diprediksi mendongkrak keuntungan Mattel…
Imunodefisiensi Gabungan Parah dengan Defisiensi Artemis disebabkan oleh salinan gen yang rusak. Ini bertanggung jawab untuk mengkodekan enzim perbaikan DNA yang disebut Artemis. Karena itulah nama penyakitnya.
Enzim ini sangat penting untuk produksi sel-sel kekebalan fungsional. Dengan cara ini, pembawa penyakit memiliki sistem kekebalan yang sangat lemah dan lebih rentan terhadap virus dan bakteri yang berbahaya bagi tubuh.
Dalam penelitian ini, para ilmuwan mengondisikan bayi dengan Busulfan dosis rendah, obat yang digunakan untuk mengobati beberapa jenis kanker. Kemudian mereka menyuntikkan sel dengan gen yang dikoreksi, diambil dari sumsum tulang dan ditransparan dengan vektor lentiviral.
Bayi dengan Imunodefisiensi Gabungan Parah dengan Defisiensi Artemis diikuti secara ketat selama 42 hari setelah transfusi. Menurut para ilmuwan, tidak ada efek samping tak terduga yang diamati pada pasien.
Namun, karena penggunaan Busulfan, beberapa kejadian yang diharapkan terjadi pada beberapa pasien. Empat mengembangkan Anemia Hemolitik Autoimun antara 4 dan 11 setelah transfusi. Namun, masalahnya diselesaikan dengan pemulihan kekebalan sel-T.
Yang terbaik datang pada akhirnya. Pada tindak lanjut, semua anak sembuh! Artinya, mereka semua memiliki sel kekebalan yang berfungsi.
Lumayan! Diperkirakan penyakit ini terjadi pada 1 dari setiap 65.000 bayi yang baru lahir. Juga, tidak ada obat untuk penyakit ini. Setidaknya, sampai sekarang.
Penelitian yang dikutip di atas merupakan indikasi bagus bahwa para ilmuwan berada di jalur yang benar. Namun, jalan masih panjang dan lebih banyak pengujian yang harus dilakukan.
Lulus Komunikasi Sosial di Universitas Federal Goiás. Bergairah tentang media digital, budaya pop, teknologi, politik, dan psikoanalisis.
